Panadol ® rozpustné tablety (Panadol rozpustný)

bílé tablety, potahované, ve tvaru tobolky s plochým okrajem. Na jedné straně tablety je vyražený znak ve tvaru trojúhelníku, na druhé straně - riziko.

Složení přípravku (na tabletu): Léčivá látka: paracetamol 500 mg. Pomocné látky: kukuřičný škrob 21,4 mg, předželatinovaný škrob 50,0 mg, sorban draselný 0,6 mg, povidon 2,0 mg, mastek 15,0 mg, kyselina stearová 5,0 mg, triacetin 0,83 mg, hypromelóza 4,17 mg.

Uvnitř. Dospělí (včetně starších osob): 1–2 tablety (0,5–1 g) až 4krát denně, pokud je to nutné. Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety (1 g). Maximální denní dávka je 8 tablet (4 g). Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Děti Dávka se počítá na základě tělesné hmotnosti dítěte: maximální jednotlivá dávka je 15 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální denní dávka je 60 mg / kg tělesné hmotnosti Děti (6-9 let): ½ tablety (250 mg) až 4krát denně, pokud je to potřeba. Maximální jednotlivá dávka je ½ tablety (250 mg). Maximální denní dávka jsou 2 tablety (1 g). Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Děti (9-12 let): 1 tableta (500 mg) až 4krát denně podle potřeby. Maximální jednotlivá dávka je 1 tableta (500 mg). Maximální denní dávka jsou 4 tablety (2 g). Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. U dospělých se nedoporučuje používat lék po dobu delší než 5 dní jako anestetikum a po dobu delší než 3 dny jako antipyretikum bez jmenování a dohledu lékaře. U dětí se nedoporučuje užívat drogu déle než 3 dny bez jmenování a dohledu lékaře. Nepřekračujte uvedenou dávku. Pokud je doporučená dávka překročena, okamžitě kontaktujte svého lékaře, i když se cítíte dobře, protože existuje riziko opožděného vážného poškození jater. Zvýšení denní dávky léku nebo délky léčby je možné pouze pod dohledem lékaře..

Než začnete užívat Panadol®, měli byste se poradit se svým lékařem, pokud užíváte některý z léků uvedených v části „Interakce s jinými léčivými přípravky“. Pokud při užívání léku nedojde ke zlepšení stavu nebo se bolest hlavy ustálí, měli byste se poradit s lékařem. Nedostatek glutathionu v důsledku poruch příjmu potravy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání vede k rozvoji vážného poškození jater při malém předávkování paracetamolem (5 g nebo více). Lék by se neměl užívat současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Při provádění testů na stanovení kyseliny močové a glukózy v krvi byste měli informovat svého lékaře o užívání léku. K ZABRÁNĚNÍ TOXICKÉMU POŠKOZENÍ JATŘÍ PARACETAMOL NESMÍ BÝT KOMBINOVÁN S ALKOHOLICKÝMI NÁPOJE A TAKÉ PŘIJÍMAT OSOBY JAKO CHRONICKÁ SPOTŘEBA ALKOHOLU

Dlouhodobé kombinované užívání paracetamolu a NSAID zvyšuje riziko vzniku „analgetické“ nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu terminálního selhání ledvin. Současné dlouhodobé užívání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátů zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře. Pokud se lék užívá pravidelně po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a jiné kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Příležitostné podání jedné dávky léčiva nemá významný vliv na účinek nepřímých antikoagulancií. Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity. Barbituráty, karbamazepin, fenytoin, primidon, ethanol, rifampicin, zidovudin, flumecinol, fenylbutazon, přípravky z třezalky tečkované, tricyklická antidepresiva a další induktory mikrozomální oxidace zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů ( ). Inhibitory jaterních mikrozomálních enzymů (cimetidin) snižují riziko hepatotoxických účinků. Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu zvyšuje pětkrát. Současné užívání paracetamolu a alkoholických nápojů zvyšuje riziko vzniku poškození jater a akutní pankreatitidy. Metoklopramid a domperidon se zvyšují a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Lék může snížit účinnost urikosurických léků.

Lék má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje COX1 a COX2 hlavně v centrálním nervovém systému, což ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění žaludeční a střevní sliznice. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Absorpce - vysoká, TCmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny; Cmax - 5-20 μg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká do BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinná koncentrace paracetamolu v plazmě je dosažena, pokud je podáván v dávce 10-15 mg / kg. Metabolizuje se v játrech (90–95%): 80% vstupuje do konjugačních reakcí s kyselinou glukuronovou a sulfáty za vzniku neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací za vzniku 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem za vzniku již neaktivních metabolitů. Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP2E1 se také podílí na metabolismu léčiva. Poločas (T1 / 2) je 1–4 hodiny, vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3% beze změny. Starší pacienti mají sníženou clearance léčiva a prodloužený poločas..

Panadol® se používá k úlevě od bolestí hlavy, migrény, zubů, bolestí v krku, bolestí zad, svalů, bolestivých menstruací. Panadol® se také používá k symptomatické léčbě febrilního syndromu (jako antipyretikum); při zvýšené tělesné teplotě na pozadí „nachlazení“ nemocí a chřipky. Lék je určen ke snížení bolesti v době aplikace a neovlivňuje progresi onemocnění..

- přecitlivělost; - děti do 6 let. S opatrností Používejte opatrně při renální a jaterní nedostatečnosti, benigní hyperbilirubinemii (včetně Gilbertově syndromu), virové hepatitidě, nedostatku glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, poškození jater alkoholem, alkoholismu, ve stáří. Aplikace během těhotenství a během kojení Během těhotenství a během kojení používejte pouze v doporučených dávkách po konzultaci s lékařem. Paracetamol v malém množství přechází do mateřského mléka.

Příznaky: během prvních 24 hodin po předávkování - nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže, anorexie. Po 1–2 dnech se zjistí známky poškození jater (bolestivost v oblasti jater, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů). Je možné, že dojde k porušení metabolismu sacharidů a metabolické acidózy. U dospělých pacientů dochází k poškození jater po užití více než 10 g paracetamolu. Za přítomnosti faktorů ovlivňujících toxicitu paracetamolu pro játra (viz část „Interakce s jinými léky“, „Zvláštní pokyny“) je možné poškození jater po užití 5 nebo více gramů paracetamolu. V závažných případech předávkování v důsledku selhání jater se může vyvinout encefalopatie (porucha funkce mozku), krvácení, hypoglykemie, mozkový edém a dokonce i smrt. Je možné vyvinout akutní selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou, jejíž charakteristickými znaky jsou bolest v bederní oblasti, hematurie (příměs krve nebo červených krvinek v moči), proteinurie (vysoký obsah bílkovin v moči), zatímco těžké poškození jater může chybět. Vyskytly se případy poruch srdečního rytmu, pankreatitidy. Léčba: Pokud existuje podezření na předávkování, a to i při absenci výrazných prvních příznaků, je nutné přestat užívat drogu a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Do 1 hodiny po předávkování se doporučuje výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyphepan). Měla by být stanovena hladina paracetamolu v krevní plazmě, nejdříve však 4 hodiny po předávkování (dřívější výsledky jsou nespolehlivé). Podání acetylcysteinu do 24 hodin po předávkování. Maximální ochranný účinek je zajištěn během prvních 8 hodin po předávkování; v průběhu času účinnost protijedu prudce klesá. V případě potřeby se podává intravenózně acetylcystein. Pokud nedojde ke zvracení před přijetím pacienta do nemocnice, lze použít methionin. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu, intravenózní podání acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a na době, která uplynula po jeho podání. Léčba pacientů se závažnou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z toxikologického centra nebo specializovaného oddělení jaterních onemocnění.

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen. Následující nežádoucí účinky byly zjištěny spontánně během postregistračního užívání drogy. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánových systémů a frekvence. Četnost nežádoucích účinků je definována následovně: velmi často (větší nebo rovna 1/10), často (větší nebo rovna 1/100 a méně než 1/10), zřídka (větší nebo rovna 1/1000 a méně než 1/100), zřídka ( větší nebo rovný 1/10 000 a menší než 1/1000) a velmi zřídka (větší nebo rovný 1/100 000 a menší než 1/10 000). Alergické reakce: Velmi vzácně - ve formě kožních vyrážek, svědění, angioedému, Stevens-Johnsonova syndromu, anafylaxe; Z hematopoetického systému: Velmi vzácně - trombocytopenie, methemoglobinemie, hemolytická anémie; Z dýchacího systému: Velmi zřídka - bronchospazmus (u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a další nesteroidní protizánětlivé léky); Z hepatobiliárního systému: Velmi zřídka - jaterní dysfunkce. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se zvyšuje pravděpodobnost poškození funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza), je nutné sledovat krevní obraz. Pokud se vyskytne některý z uvedených nežádoucích účinků, přestaňte užívat lék a okamžitě kontaktujte svého lékaře..

Potahované tablety 500 mg - 12 kusů spolu s návodem k použití v jednotném podniku.

Panadol

Panadol pro děti, antipyretikum a lék proti bolesti, suspenze (injekční stříkačkou), 100 ml

GlaxoSmithKline Trading JSC (Francie) Příprava: Panadol

Antipyretikum a lék proti bolesti Panadol pro děti, čípky 250mg, 10 ks

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Příprava: Panadol

Panadol antipyretikum a lék proti bolesti, tablety 500 mg, 12 ks.

GlaxoSmithKline Trading JSC (Irsko) Příprava: Panadol

Panadol antipyretikum a lék proti bolesti pro děti, čípky 125mg, 10 ks.

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Příprava: Panadol

Analogy účinných látek

Paracetamol 100mg 10 ks. čípky

Paracetamol ms 500mg 20 ks. prášky

Medisorb (Rusko) Droga: Paracetamol ms

Efferalgan 150mg 10 ks. rektální čípky pro děti

Sanofi (Polsko) Příprava: Efferalgan

Cefekon d 100mg 10 ks. čípky pro děti

Nizhpharm (Rusko) Příprava: Tsefekon d

Paracetamol-ubf 500mg 10 ks. prášky

Uralbiopharm (Rusko) Příprava: Paracetamol-ubf

Analogy z kategorie Analgetika

Kyselina acetylsalicylová 500mg 10 ks. prášky

Voltaren 25 mg / ml 3 ml 5 ks. roztok pro intramuskulární injekci

Novartis Pharma AG (Slovinsko) Příprava: Voltaren

Ketanov 10mg 10 ks. potahované tablety

S.K. Therapy S.A. (Rumunsko) Příprava: Ketanov

Ketonal 100mg 20 ks. potahované tablety

Lek dd (Slovinsko) Příprava: Ketonal

Analgin 500mg 20 ks. prášky

Pharmstandard OTS (Rusko) Droga: Analgin

Analogy z kategorie Léky proti bolesti

Ketorolac 10mg 20 ks. potahované tablety

Syntéza JSC (Rusko) Příprava: Ketorolac

Nimica 100mg 20 ks. dispergovatelné tablety

Ipka Laboratories Limited (Indie) Příprava: Nimica

Dexalgin 25 25mg 10 ks. potahované tablety

Berlin Chemi (Itálie) Příprava: Dexalgin 25

Diclofenac retard-akrihin 100mg 20 ks. potahované tablety s prodlouženým uvolňováním

Aponil 100mg 20 ks. prášky

Medocemi Ltd (Kypr) Příprava: Aponil

Návod k použití Panadol

Složení a forma uvolnění

Aktivní složka: paracetamol 250 mg

Pomocné látky: tuhé tuky 830 mg.

Popis lékové formy

Bílé nebo téměř bílé homogenní čípky vypadající jako tuk kuželovitého tvaru, bez fyzických vad a viditelných inkluzí a nepravidelností.

farmaceutický účinek

Paracetamol má antipyretické a analgetické účinky. Předpokládá se, že mechanismem účinku paracetamolu je inhibice syntézy prostaglandinů, zejména v centrálním nervovém systému; paracetamol blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Prakticky žádný protizánětlivý účinek.

Paracetamol má extrémně malý účinek na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, takže nemění metabolismus vody a elektrolytů a nepoškozuje sliznici gastrointestinálního traktu. Díky této vlastnosti paracetamolu je lék zvláště vhodný pro pacienty s anamnézou onemocnění gastrointestinálního traktu (například pacienti s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo starší pacienti) nebo pro pacienty užívající současně léky, u nichž může být nežádoucí inhibice periferních prostaglandinů..

Působení na tělo

Farmakokinetika

Absorpce paracetamolu v gastrointestinálním traktu je vysoká. Při rektálním podání je léčivo rychle a téměř úplně absorbováno. Maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosaženo 2-3 hodiny po podání.

Distribuce paracetamolu v tělesných tekutinách a tkáních je relativně rovnoměrná. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 15%.

Paracetamol se metabolizuje primárně v játrech za vzniku několika metabolitů. U novorozenců a dětí do 12 let je hlavním metabolitem paracetamolu konjugovaný paracetamol sulfát. U dětí ve věku 12 let a starších je hlavním metabolitem paracetamolu konjugovaný glukuronid. Část léčiva (asi 17%) prochází hydroxylací za vzniku aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem za vzniku již neaktivních metabolitů. Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu.

Paracetamol se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů, zejména glukuronidových a sulfátových konjugátů, asi 3% se vylučují beze změny. Poločas je 4 - 5 hodin.90% podané dávky paracetamolu se vylučuje močí do 24 hodin.

Instrukce

Pro rektální podání.

Nepřekračujte stanovenou dávku!

Nejmenší dávka nezbytná k dosažení účinku by měla být použita po co nejkratší možnou dobu!

Minimální interval mezi injekcemi léku by měl být nejméně 4 hodiny.Před injekčním podáním léku si umyjte ruce a uvolněte čípek z plastového obalu. Opatrně čípkem vložte čípek do análního otvoru dítěte (nejlépe po očistném klystýru nebo spontánním vyprazdňování). Bude snazší zavést, když je dítě na levé straně s jednou nohou vytaženou až k břichu.

Maximální denní dávka léku je 60 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte, podávaná v dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně každých 4-6 hodin.

Děti s hmotností od 16 do 31 kg (obvykle od 5 do 9 let) - 1 čípek (250 mg) ne více než 4krát denně.

Děti s hmotností 32 až 40 kg (obvykle ve věku 10–11 let) - 2 čípky po 250 mg, ne více než 4krát denně.

Nedoporučuje se užívat lék jako antipyretikum déle než 3 dny bez konzultace s lékařem.

Neužívejte současně s jinými přípravky obsahujícími paracetamol, léky na zmírnění příznaků nachlazení a chřipky a přípravky obsahujícími ethanol.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají během užívání drogy, měli byste se poradit s lékařem.

Pokud je doporučená dávka překročena, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře. Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater a ledvin.

Zvláštní skupiny pacientů

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Před použitím léku Dětský panadol by se pacienti s poruchou funkce ledvin měli nejprve poradit s lékařem. Omezení spojená s užíváním léčivých přípravků obsahujících tuto účinnou látku u pacientů se sníženou funkcí ledvin souvisí hlavně s obsahem paracetamolu v léčivu.

Pacienti s poruchou funkce jater:

Před použitím léku Dětský panadol by se pacienti se zhoršenou funkcí jater měli nejprve poradit s lékařem. Omezení spojená s užíváním přípravků obsahujících tuto účinnou látku u pacientů se zhoršenou funkcí jater souvisí hlavně s obsahem paracetamolu v léčivu.

Indikace pro použití Panadol

Lék Dětský panadol se používá u dětí ve věku od 5 do 11 let s tělesnou hmotností 16 až 40 kg jako: antipyretikum - ke snížení zvýšené tělesné teploty na pozadí nachlazení, chřipky a dětských infekčních onemocnění (plané neštovice, příušnice, spalničky), zarděnky, spála, černý kašel atd.) i po očkování.

Anestetikum (pro bolestivý syndrom mírné a střední intenzity) pro: bolesti zubů, včetně zubů nebo extrakce zubů; bolest hlavy a migréna; bolest krku; bolest svalů a kloubů; bolest ucha s otitis media.

Kontraindikace užívání přípravku Panadol

Lék Dětský panadol se nedoporučuje u pacientů s:

  • přecitlivělost na paracetamol nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
  • závažné poruchy funkce jater a ledvin;
  • nemoci krve;
  • nedávný zánět nebo krvácení do konečníku (kontraindikace spojená s cestou podání);
  • genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • současné užívání jiných léků obsahujících paracetamol, léků na zmírnění příznaků „nachlazení“ a chřipky, léků proti bolesti a antipyretik;
  • děti do 5 let.

Aplikace Panadolu během těhotenství a dětí

Platí pro děti

Panadol nežádoucí účinky

Lék je obvykle dobře snášen v doporučených dávkách..

Následující nežádoucí účinky byly zjištěny spontánně během postregistračního užívání léku.

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tělesných systémů a podle frekvence vývoje. Výskyt nežádoucích účinků je stanoven následovně: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 a cena od 132 rublů.

Panadol

Panadol: návod k použití a recenze

Latinský název: Panadol

ATX kód: N02BE01

Aktivní složka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irsko), Famar S.A. (Řecko)

Popis a aktualizace fotografií: 27. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 36 rublů.

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické účinky.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování Panadolu:

  • Dispergovatelné tablety (rozpustné): ploché, po obvodu - se zkoseným okrajem, bílé; na jedné straně - riziko; na obou stranách tablety může být povrch poněkud drsný (v laminovaných pásech po 2 nebo 4 ks, 6 nebo 12 pásků v lepenkové krabici);
  • Potahované tablety: ve tvaru tobolky s plochým okrajem, bílé; na jedné straně - vyražený "PANADOL", na druhé straně - riziko (v blistrech po 6 nebo 12 ks, 1 nebo 2 blistry v papírové krabičce).

Každé balení obsahuje také pokyny k použití přípravku Panadol.

Složení 1 dispergovatelné tablety:

  • Aktivní složka: paracetamol - 0,5 g;
  • Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Složení 1 potahované tablety:

  • Aktivní složka: paracetamol - 0,5 g;
  • Další přísady: mastek, hypromelóza, předželatinovaný a kukuřičný škrob, triacetin, povidon, sorban draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretické a analgetické účinky. Působením na centra termoregulace a bolesti blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), zejména v centrální nervové soustavě.

Prakticky žádné protizánětlivé vlastnosti. Nevede k podráždění žaludeční / střevní sliznice. Neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, a proto neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakokinetika

Paracetamol má vysokou absorpci, C.max (maximální koncentrace látky) je 0,005-0,02 mg / ml, doba k jejímu dosažení je 30-120 minut.

Váže se na plazmatické bílkoviny na úrovni 15%. Látka prochází hematoencefalickou bariérou. Až 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou se nachází v mateřském mléce. Terapeuticky účinné plazmatické koncentrace látky se dosáhne, pokud se použije v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus se vyskytuje v játrech (od 90 do 95%): 80% dávky vstupuje do konjugačních reakcí s kyselinou glukuronovou a sulfáty, následovaných tvorbou neaktivních metabolitů; 17% dávky prochází hydroxylací, což vede k tvorbě 8 aktivních metabolitů, které jsou následně konjugovány s glutathionem za vzniku již neaktivních metabolitů. V případě nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity vést k blokádě enzymatických systémů hepatocytů a jejich nekróze.

Na metabolismu léčiva se podílí také izoenzym CYP 2E1.

T1/2 (poločas) je 1-4 hodiny. Vylučování se provádí ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3% dávky se vylučují beze změny.

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje, zatímco se zvyšuje T1/2.

Indikace pro použití

Tablety Panadol jsou předepsány k symptomatické léčbě následujících stavů / nemocí:

  • Febrilní syndrom, včetně horečky s nachlazením a chřipkou (jako antipyretikum);
  • Bolestivý syndrom zahrnující migrény, bolestivá menstruace, bolesti svalů, zubů, hlavy, dolní části zad a bolesti v krku (jako lék proti bolesti).

Lék je určen ke snížení závažnosti bolesti v době aplikace, nemá žádný vliv na progresi onemocnění.

Kontraindikace

  • Věk do 6 let;
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Relativní (jmenování Panadolem vyžaduje opatrnost v případě následujících stavů / nemocí):

  • Virová hepatitida;
  • Benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilberta);
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Selhání jater a ledvin;
  • Alkoholické poškození jater a alkoholismus;
  • Období těhotenství a kojení;
  • Starší věk.

Panadol, návod k použití: metoda a dávkování

Panadol by měl být užíván perorálně. Dispergovatelné tablety musí být před užitím rozpuštěny ve vodě (objem - nejméně 100 ml); potahované tablety s vodou.

Doporučené dávky přípravku Panadol (interval mezi dávkami jedné dávky by neměl být kratší než 4 hodiny):

  • Dospělí (včetně starších pacientů): až 4krát denně, 0,5–1 g; maximálně za den - 4 g;
  • Děti ve věku 9-12 let: až 4krát denně, 0,5 g; maximálně za den - 2 g;
  • Děti ve věku 6-9 let: 3-4krát denně, 0,25 g; maximálně za den - 1 g.

Doba trvání užívání přípravku Panadol bez lékařského dohledu pro anestezii by neměla přesáhnout 5 dní, jako antipyretikum - 3 dny. Jakékoli změny doporučeného dávkovacího režimu by měly být konzultovány s lékařem..

Vedlejší efekty

Při dodržení doporučeného dávkovacího režimu je Panadol zpravidla dobře snášen..

Možné nežádoucí účinky:

  • Alergické reakce: někdy - kožní vyrážky, svědění, angioedém;
  • Hematopoetický systém: zřídka - anémie, trombocytopenie, zvýšené množství methemoglobinu v krvi (methemoglobinemie);
  • Močový systém: při dlouhodobém užívání vysokých dávek - renální kolika, papilární nekróza, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida.

Předávkovat

Lék by měl být užíván pouze v dávkách doporučených v pokynech. Pokud dojde k překročení dávky přípravku Panadol, i když nedojde ke zhoršení pohody, je nutné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože existuje vysoká pravděpodobnost vážného opožděného poškození jater.

U dospělých lze poškození jater pozorovat při dávce 10 g paracetamolu. Použití léku v dávce 5 g nebo více může způsobit poškození jater u pacientů s dalšími rizikovými faktory, mezi které patří:

  • dlouhodobá léčba následujícími léky: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, přípravky z třezalky nebo jiné léky stimulující jaterní enzymy;
  • pravděpodobná přítomnost nedostatku glutathionu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání);
  • pravidelné zneužívání alkoholu.

Akutní otrava se projevuje příznaky, jako je bolest žaludku, zvracení, nevolnost, zblednutí kůže, pocení. 1-2 dny po předávkování se stanoví známky poškození jater (ve formě bolesti v játrech, zvýšené aktivity jaterních enzymů). V závažných případech lze pozorovat selhání jater, může dojít k akutnímu selhání ledvin s tubulární nekrózou (pravděpodobně bez závažného poškození jater), encefalopatii, pankreatitidě, arytmii a kómatu. Vývoj hepatotoxického účinku u dospělých se projevuje při užívání paracetamolu v dávce vyšší než 10 g.

Terapie: Zrušení Panadolu. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Ukazuje výplach žaludku a použití enterosorbentů (polyphepan, aktivní uhlí). Podávají se dárci SH-skupin a prekurzory syntézy glutathionu: 8-9 hodin po předávkování - methionin, o 12 hodin později - N-acetylcystein.

V závislosti na koncentraci látky v krvi a na době, která uplynula po užití léku, určete potřebu dalších terapeutických opatření (pokračující podávání methioninu, intravenózní podání N-acetylcysteinu).

V případě závažného porušení jaterních funkcí by měla být léčba provedena 24 hodin po užití paracetamolu ve spolupráci s odborníky ze specializovaného oddělení jaterních chorob nebo toxikologického centra.

speciální instrukce

Při předepisování dlouhého cyklu ve vysokých dávkách je třeba sledovat krevní obraz.

Pouze pod lékařským dohledem a opatrně je Panadol předepsán pro onemocnění ledvin nebo jater, současně s antiemetiky (metoklopramid, domperidon), stejně jako léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin).

Abyste se vyhnuli toxickému poškození jater, neměli byste kombinovat užívání Panadolu s alkoholickými nápoji..

V případech, kdy je potřeba denní příjem léků proti bolesti, lze paracetamol v kombinaci s antikoagulancii užívat pouze příležitostně.

Lékař musí být upozorněn na užívání přípravku Panadol v případech analýzy ke stanovení hladiny glukózy a kyseliny močové v krvi.

Aplikace během těhotenství a kojení

Panadol je předepisován s opatrností během těhotenství / kojení.

Použití u dětí

Léčba panadolem u pacientů mladších 6 let je kontraindikována.

S poruchou funkce ledvin

Při selhání ledvin by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem..

Pro porušení funkce jater

Při selhání jater by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem..

Použití u starších osob

Starším pacientům jsou tablety Panadolu předepisovány s opatrností.

Lékové interakce

Současné dlouhodobé užívání paracetamolu s některými léky může vést k vývoji následujících faktorů:

  • Nepřímá antikoagulancia (warfarin a jiné kumariny): zvyšuje se pravděpodobnost krvácení;
  • Salicyláty: Zvyšuje riziko rakoviny močového měchýře nebo ledvin;
  • Další nesteroidní protizánětlivé léky: zvýšené riziko zhoršení selhání ledvin (konečný nástup), renální papilární nekróza a „analgetická“ nefropatie.

Při kombinovaném užívání přípravku Panadol s určitými látkami / přípravky lze pozorovat následující účinky:

  • Ethanol: zvyšuje se pravděpodobnost vzniku akutní pankreatitidy;
  • Metoklopramid, domperidon: rychlost absorpce paracetamolu se zvyšuje;
  • Diflunisal: pravděpodobnost vzniku hepatotoxicity a plazmatické koncentrace účinné látky Panadol se zvyšuje;
  • Induktory enzymů mikrosomální oxidace v játrech (ethanol, fenytoin, flumecinol, barbituráty, karbamazepin, tricyklická antidepresiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): předávkování zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxického účinku;
  • Myelotoxické léky: projevy hematotoxicity Panadolu se zvyšují;
  • Urikosurické léky: jejich aktivita klesá;
  • Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin): riziko hepatotoxického působení klesá;
  • Cholestyramin: rychlost absorpce paracetamolu klesá.

Analogy

Analogy Panadolu jsou: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

  • Dispergovatelné tablety - 4 roky;
  • Potahované tablety - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Panadol

Většina recenzí o Panadole je pozitivní. Pacienti to popisují jako levný lék, který účinně zmírňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Vývoj nežádoucích účinků je hlášen zřídka. Existují recenze, že při silné bolesti má lék nedostatečný analgetický účinek.

Cena Panadolu v lékárnách

Přibližná cena přípravku Panadol je (12 ks v balení):

  • potahované tablety - 33–51 rublů;
  • rozpustné tablety - 53–55 rublů.

Pro Více Informací O Migréně