Cerebrolysin

Cerebrolysin je nootropikum, které zvyšuje kognitivní funkce, zlepšuje paměť a chrání mozek. Používá se také k léčbě poruch mozku souvisejících s věkem, jako je Alzheimerova choroba a demence, a k urychlení zotavení po cévní mozkové příhodě a traumatickém poranění mozku..

  1. Co je Cerebrolysin?
  2. Cerebrolysin cena
  3. Jak funguje Cerebrolysin
  4. Přínosné vlastnosti
  5. Zlepšuje kognitivní výkon
  6. Pomáhá při Alzheimerově chorobě
  7. Urychluje zotavení po mrtvici a TBI
  8. Zpomaluje progresi Parkinsonovy choroby
  9. Doplňuje léčbu deprese rezistentní na léčbu
  10. Pomáhá s autismem
  11. Zlepšuje příznaky ADHD
  12. Zvyšuje motorické funkce u dětské mozkové obrny
  13. Zlepšuje chování a fyzické dovednosti u Rettova syndromu
  14. Zmírňuje příznaky diabetické neuropatie
  15. Návod k použití a dávkování
  16. Vedlejší efekty
  17. Kontraindikace

Co je Cerebrolysin?

Cerebrolysin je směs aminokyselin a proteinů získaných z prasečího mozku, včetně:

  • Mozkový neurotrofický faktor (BDNF).
  • Gliální neurotrofický faktor (GDNF).
  • Nervový růstový faktor (NGF).
  • Ciliární neurotrofický faktor (CNTF).

Tyto proteiny pomáhají chránit a opravovat mozkové buňky. Proto se lék používá k léčbě mrtvice, poškození mozku, demence a Alzheimerovy choroby..

Cerebrolysin cena

Lék si můžete koupit v lékárnách. Dostupné v ampulích za následující ceny:

  • 5 ml 5 kusů - 1050 RUB.
  • 10 ml 5 kusů - 1400 rublů.
  • 20 ml 5 kusů - 3200 RUB.

Jak funguje Cerebrolysin

  • Chrání mozkové buňky a zabraňuje jejich odumírání nepříznivými faktory.
  • Podporuje růst nových neuronů.
  • Zlepšuje mezibuněčnou komunikaci mozku a zvyšuje, čímž zvyšuje schopnost učení.
  • Zvyšuje mozkovou energii zvýšením absorpce glukózy mozkovými buňkami a produkcí bílkovin v buňkách.
  • Snižuje ukládání plaku o amyloid-beta spojené s Alzheimerovou chorobou.
  • Snižuje zánět v mozku.

Přínosné vlastnosti

Zlepšuje kognitivní výkon

Největší účinek bude mít starší lidé a pacienti s TBI a jinými poškozeními mozku. Účinek je pozorován po jedné dávce (30 ml).

Byly provedeny 3 studie k identifikaci kognitivních účinků.

První dva se konaly v letech 2000 a 2005. Shromáždili skupiny zdravých starších lidí, kde byl vyhodnocen účinek jedné dávky. Hodinu po podání a po dobu 6 hodin se zvýšila bioelektrická aktivita mozku. Před a po přijetí byly provedeny různé testy paměti a pozornosti. Výsledky ukázaly významné zlepšení kognitivního výkonu. [R, R]

Další studie byla provedena v roce 2012. Zkoumal účinek Cerebrolysinu v kombinaci s risperidonem (antipsychotikum) na lidi se schizofrenií. Za tímto účelem bylo vybráno 109 osob rozdělených do dvou skupin. Jeden dostal výše uvedenou směs, druhý byl Risperidon. Studie trvaly 4 týdny. Jaký je konečný výsledek? Cerebrolysin nezlepšil žádné psychotické příznaky, ale zvýšil kognitivní funkce a paměť. [R]

Pomáhá při Alzheimerově chorobě

Cerebrolysin snižoval tvorbu beta-amyloidových plaků v mozku.

Beta-amyloidové plaky jsou kolekce beta-amyloidů (peptidů), které spouštějí Alzheimerovu chorobu. Díky tomuto účinku Cerebrolysin snižuje psychologické příznaky a zpomaluje vývoj onemocnění..

K identifikaci této vlastnosti bylo provedeno obrovské množství klinických studií. A všechny vykazovaly významné účinky. [R, R, R]

Urychluje zotavení po mrtvici a TBI

Cévní mozková příhoda je jedním z nejzávažnějších cévních onemocnění na světě a ročně způsobí téměř pět milionů úmrtí. Asi 90% všech cévních mozkových příhod je ischemických a jsou způsobeny hlavně aterosklerózou, srdeční embolií a onemocněním malých cév. Intracerebrální nebo subarachnoidální krvácení může vést k hemoragické cévní mozkové příhodě, která má obvykle nejhorší prognózu.

V tomto případě Cerebrolysin napodobuje působení neurotrofního faktoru a chrání neurony poškozené mozkovou mrtvicí, stejně jako podporuje neuroplasticitu a neurogenezi..

Při ischemické cévní mozkové příhodě vede Cerebrolysin, používaný jako adjuvans k antiagregačním a reologicky aktivním lékům, ke zrychlenému zlepšení globálních, neurologických a motorických funkcí, kognitivní aktivity a obecné vitální aktivity.

Cerebrolysin se také ukázal jako bezpečný a dobře snášen při léčbě pacientů s hemoragickou cévní mozkovou příhodou a traumatickým poškozením mozku. [R, R, R, R, R, R]

Zpomaluje progresi Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba (PD) je druhé nejčastější neurodegenerativní onemocnění postihující populaci. Vyskytuje se v důsledku smrti dopaminových receptorů v mozkové hmotě. Vyznačuje se třesem, svalovou ztuhlostí a sníženou kognitivní funkcí.

Cerebrolysin působí proti oxidačnímu stresu, pomáhá obnovit hladinu dopaminu a reguluje zvýšené koncentrace oxidu dusnatého. Došlo také ke zlepšení behaviorálních aspektů. [R, R, R]

Doplňuje léčbu deprese rezistentní na léčbu

Deprese rezistentní na léčbu je vážným problémem jak pro pacienty, tak pro lékaře. Téměř třetina pacientů s těžkými depresivními poruchami nereaguje na řadu léčby a je považována za rezistentní na léčbu.

V roce 2011 byla provedena studie, která zkoumala účinek Cerebrolysinu na depresi rezistentní na léčbu. Z tohoto důvodu jsme vybrali 20 osob (8 M a 12 F) ve věku> 65 let. Rozděleno do skupin po 10 lidech. Obě skupiny dostaly antidepresiva. K léčbě byl však přidán druhý, Cerebrolysin..

Cerebrolysin sám o sobě nemá žádné antidepresivní nebo anxiolytické účinky. Má však neurotrofické a neuroprotektivní vlastnosti. Může tedy zvýšit účinek antidepresiv. Jak ukazují výsledky studie. [R]

Pomáhá s autismem

Porucha autistického spektra (ASD) je soubor různých neuropsychiatrických onemocnění charakterizovaných opakujícím se chováním a narušeným sociálním chováním a komunikací, pro které dosud není k dispozici účinná farmakologická léčba.

V letech 2003 až 2018 byly provedeny různé studie zkoumající účinek Cerebrolysinu na děti s autismem. Všechny studie ukázaly významné zlepšení poruch chování i synaptických poruch. Zvýšila se pozornost a kognitivní funkce. Je třeba také poznamenat, že nebyly zaznamenány žádné negativní účinky. [R, R, R]

Zlepšuje příznaky ADHD

Ve studii 60 dětí s ADHD zlepšil Cerebrolysin příznaky u 70-86% pacientů. [R]

Zvyšuje motorické funkce u dětské mozkové obrny

Obecná motorická dysfunkce je považována za nejzávažnější problém mozkové obrny (CP). Ukázalo se, že zlepšení obecné motorické funkce snižuje postižení spojené s CP a zlepšuje kvalitu života.

Jedna studie přijala děti ve věku 18–75 měsíců se spastickou diplegickou nebo kvadruplegickou dětskou mozkovou obrnou. Byli rozděleni do dvou skupin. První podstoupil standardní rehabilitační terapii. Druhá byla doplňována Cerebrolysinem po dobu 10 dnů a poté pokračovala každý týden po dobu 4 měsíců.

Výsledky studie ukázaly, že u druhé skupiny bylo zlepšení motorických funkcí znatelnější než u první. Je to způsobeno neurotrofními a neuroprotektivními účinky cerebrolysinu. [R]

Zlepšuje chování a fyzické dovednosti u Rettova syndromu

Rettův syndrom je vzácná genetická porucha mozku charakterizovaná poruchou řeči, koordinace a pohybu.

Po léčbě Cerebrolysinem došlo u pacientů s Rettovým syndromem ke zvýšení behaviorální aktivity, úrovně pozornosti, motorických funkcí a neverbální sociální komunikace. Parametry EEG po léčbě Cerebrolysinem se také změnily směrem k normálním hodnotám, což naznačuje zlepšení funkčního stavu mozku. Změny EEG zahrnovaly: snížení aktivity theta ve všech oblastech kůry, zvýšení aktivity beta ve frekvenčním pásmu 13-15 Hz a určité obnovení okcipitálního alfa rytmu (v úzkém pásmu 8-9 Hz).

Získaná data naznačují možné vyhlídky na použití Cerebrolysinu v komplexní terapii Rettova syndromu. [R]

Zmírňuje příznaky diabetické neuropatie

Diabetická neuropatie je periferní, autonomní a kraniocerebrální porucha spojená s diabetes mellitus. Jsou výsledkem diabetického mikrovaskulárního poranění zahrnujícího malé krevní cévy, které zásobují nervy.

Cerebrolysin zmírňuje příznaky bolestivé diabetické neuropatie u pacientů s diabetem 2. typu. Desetidenní léčba vedla ke zlepšení, která trvala dalších 6 týdnů. Zlepšuje také funkci ischiatického nervu a odvrací poškození mozku u diabetiků. [R, R, R]

Návod k použití a dávkování

Vzhledem k tomu, že bílkoviny se obvykle štěpí ve střevech předtím, než se dostanou do mozku, měl by se Cerebrolysin podávat intramuskulárně nebo intravenózně. [R]

Dávkování závisí na stavu a věku pacienta. V klinické studii vykazovali pacienti s Alzheimerovou chorobou pozitivní výsledky v dávkách 30 ml / den, podávaných intravenózně po dobu 4 týdnů. [R]

pro kognitivní účely stačí 5 ml / den po dobu 5-10 dnů.

Vedlejší efekty

Cerebrolysin je obecně bezpečný a dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a mohou zahrnovat:

  • Závratě, bolesti hlavy, únava.
  • Úzkost, nespavost, zmatenost.
  • Pocení, příznaky chřipky, průjem, nevolnost.
  • Zvracení s rychlým srdečním rytmem.
  • Svědění v místě vpichu.

Cerebrolysinové injekce: indikace k použití

Nootropní léky jsou léky, které mají jasný pozitivní vliv na fungování neuronů, zahrnují také lék Cerebrolysin. Předpokládá se, že jsou schopni stimulovat mozek, zlepšovat výkon a zvyšovat rychlost a kvalitu zapamatování..

Popis léku

Aktivní složkou nootropního Cerebrolysinu je peptid stejného jména v koncentrované formě. Jako pomocné látky obsahuje léčivý přípravek hydroxid sodný a čištěnou vodu na injekci. Lék je k dispozici v kapalném formátu a pro snadné použití se prodává zabalený v ampulích..

Cerebrolysin je syntetizován z prasečích mozkových buněk.

Vzhledem k tomu, že lék je komplex peptidů, z nichž každý má své zvláštní vlastnosti, není možné analyzovat jasnou farmakokinetiku. Farmakodynamika Cerebrolysinu je založena na jeho schopnosti aktivovat vnitřní obranný mechanismus neuronů, zvyšovat jejich plasticitu, stimulovat jejich dělení a prodlužovat život.

Jak funguje Cerebrolysin

Endogenní obranný mechanismus, který je aktivován Cerebrolysinem, zahrnuje čtyři účinky: neurotrofii, neuroprotekci, neuroplasticitu a neurogenezi. Tyto procesy jsou zaměřeny na zlepšení kvality mozku a spočívají v následujících akcích:

  • Neurotrofita. Udržování a uchování normální DNA v neuronu za účelem následné replikace, uchování fenotypu normální buňky.
  • Neuroprotekce. Jedná se o komplex akcí, které zahrnují ochranu neuronů před vnějšími i vnitřními negativními vlivy. Cerebrolysin také pomáhá chránit před tvorbou volných radikálů, pomáhá snižovat otoky a inhibuje nekrotické procesy.

Užívání drogy tedy může významně usnadnit život lidem s postižením a zotavením mozku. Používá se v mnoha typech rehabilitačních terapií, a to jak k léčbě nemocí, tak k vyrovnání následků úrazů..

Indikace pro použití

Vzhledem k neschopnosti analyzovat farmakokinetiku léku s ním mnoho lékařů zachází opatrně. V zahraničí je docela populární, ale v Rusku se dosud tak často nepoužívá. Protože ne všichni odborníci předepisují lék Cerebrolysin, měly by být známy indikace pro použití, aby bylo možné pochopit, zda pomůže v konkrétní situaci.

  • demence různého původu;
  • Alzheimerova choroba;
  • poranění mozku;
  • poranění míchy;
  • porucha pozornosti u dětí a komorbidní poruchy;

V případě depresivních stavů je lék obvykle předepsán pro endogenní onemocnění, to znamená, když byl jeho výskyt stimulován některými vnitřními změnami. Je třeba mít na paměti, že před jmenováním Cerebrolysinu je u pacienta s takovou diagnózou zkontrolována citlivost na antidepresiva. Pokud klasická metoda léčby nepomůže, je lék zahrnut do komplexu terapeutických opatření.

Kontraindikace užívání drogy

Jako kontraindikace existují pouze tři hlavní faktory - selhání ledvin v akutní nebo chronické formě, status epilepticus a vysoká citlivost těla pacienta na léčivo. Může být předepsán pod přísným dohledem odborníka v přítomnosti alergické diatézy, generalizované epilepsie.

Cerebrolysin je potenciálně schopen aktivovat konvulzivní syndrom, proto je v tomto případě lékařský dohled povinný.

Při předepisování léku je třeba posoudit poměr rizik a přínosů pro pacienta.

V prvním trimestru těhotenství a během laktace je lék předepisován velmi neochotně, protože neexistují žádné klinické studie o tom, zda může Cerebrolysin toxický nebo jinak ovlivnit zdraví a vývoj plodu. Experimentální studie neodhalily žádný účinek, avšak v současné době není možné tvrdit úplnou bezpečnost léku pro matku a dítě..

Návod k použití

Cerebrolysin se podává intravenózně, intramuskulárně nebo kapátkem. Intravenózní podání předpokládá dávku nejvýše 10 ml, intramuskulární podání by nemělo překročit pět. V případě nastavení kapátka je povolena dávka od 10 do 50 ml, v závislosti na stavu pacienta.

Dávkování i trvání kurzu jsou určeny věkem, závažností stavu a individuálními charakteristikami pacienta..

Je povoleno jednorázové použití léčiva v dávce 50 ml, avšak nejvyšší účinnosti při použití lze dosáhnout, pokud jsou injekce podávány po dobu 10-20 dnů bez přerušení. Ke zlepšení stavu pacienta je také někdy předepsán opakovaný průběh, ale frekvence injekcí v tomto případě může být změněna směrem dolů..

Dávky nad 10 ml se obvykle podávají ve formě infuze ke stabilizaci absorpce léčiva, doba procedury může být od 15 minut do hodiny.

V podmínkách vyžadujících okamžitý zásah je lék předepsán v dávce 10 až 50 ml. Indikací bude kraniocerebrální trauma, cévní mozková příhoda, komplikace po operaci spojené s neurochirurgií. V tomto případě je optimální použít kapátko, které upravuje rychlost vstřikování v závislosti na indikátorech.

V případě léčby dětí se lék počítá na 0,1 / 0,2 ml na kilogram tělesné hmotnosti.

V obdobích zotavení po mrtvici nebo traumatu mozku a míchy bude dávka léku od 5 do 50 ml, dospělým je předepsáno více než dětem. Přesný předpis bude přímo záviset na citlivosti těla na peptidy, složitosti a závažnosti konkrétního případu a na tom, jaké další léky pacient užívá. U depresivních stavů, Alzheimerovy choroby nebo demence není předepsáno více než 30 ml léčiva najednou.

Nežádoucí účinky léku

Nežádoucí účinky při užívání drogy se podle klasifikace Světové zdravotnické organizace vyskytují zřídka nebo velmi zřídka. Změny, které se vyskytnou u pacienta během používání Cerebrolysinu, je třeba pečlivě léčit, upravit dávkování nebo zcela vyloučit z léčby. Z několika zaznamenaných vedlejších příznaků jsou relativně nápadné následující:

  • alergické reakce, individuální nesnášenlivost;
  • neklid, agresivita, zmatenost, nespavost;
  • závratě, křeče;

Hlavní skupinou pro užívání drogy jsou starší lidé. V tomto ohledu je třeba mít na paměti, že některé z těchto příznaků mohou být s větší pravděpodobností spojeny s věkem než s užíváním Cerebrolysinu. Přesto stojí za zvážení možnosti jejich projevu a sledování stavu pacienta. Podrobnější seznam možných kontraindikací, i těch nejvzácnějších, je uveden v pokynech k použití drogy.

Analogy léků

Vzhledem k poměrně hmatatelné ceně Cerebrolysinu nejsou analogy v ampulích o nic méně žádané. V současné době se však nevyrábí tolik možných náhražek drogy a v rozvinutých zemích je často zakázán jejich oběh kvůli specifikům výroby účinných látek. Existují však léky, které mohou nahradit Cerebrolysin, liší se metodou extrakce účinné látky a doprovodnými složkami. Tento článek podrobně popisuje analogy Cerebrolysinu.

DrogaLéčivá látkaVýrobcecena
Cerebrolyzáthydrolyzát mozku skotuRUE "Belmedpreparaty" (Bělorusko)od 400 do 550 rublů
Actoveginactovegin (koncentrát)Takeda Pharmaceutical (Rakousko)od 550 do 1500 ot
CortexincortexinGeropharm (Rusko)od 700 do 1400 rublů
Mexidolethylmethylhydroxypyridin sukcinátZiO-Zdorovie CJSC, ALSI-Pharma CJSC (Rusko)od 250 do 700 rublů
CeraxonciticolinFerrer Internationale, S.A. (Španělsko)od 650 do 1850 r

Při nákupu drogy stojí za to dát vyšší prioritu osvědčeným a osvědčeným lékům. Vzhledem k rozsahu vlivu tohoto typu drog by se nemělo ani příliš šetřit, ani spěchat po novinkách. Nejčastěji se volí lék, který je potenciálně nejméně škodlivý a přinese pacientovi největší užitek..

Neuronový regenerační prostředek

Léky, které patří k nootropikům, si nyní postupně získávají stále větší důvěru. Na trhu se objevily všechny druhy léků: kapsle, tablety, injekční roztoky a dokonce i masti. Vzhledem k neustále se zvyšujícímu objemu informací chtějí lidé co nejvíce příležitostí ke zlepšení svých kognitivních dovedností prostřednictvím „magického“ léku..

Ano, nootropika, včetně Cerebrolysinu, pomáhají zlepšit nervová spojení. Normalizují reprodukční cyklus, stimulují zrychlení obnovy nervových buněk. Je však třeba si uvědomit, že se jedná hlavně o léky pro ty, kteří utrpěli poškození mozku té či oné etiologie nebo trpí určitými syndromy. A pro takové lidi se Cerebrolysin a jeho analogy mohou stát skutečnou spásou v lékařské a rehabilitační terapii..

Vzhledem k tomu, že poškození mozku způsobené poruchami krevního oběhu stále rychleji a rychleji, zachycuje stále více lidí a každý může být zraněn, jsou nezbytné léky, které podporují a obnovují normální mozkovou činnost. Díky vědeckému vývoji a pečlivé práci specialistů se léčba obtížných onemocnění spojených s neurony, stejně jako podpora a normalizace stavu pacienta, stávají dostupnějšími..

Sdílej se svými přáteli

Udělejte něco užitečného, ​​nebude to trvat dlouho

Cerebrolysin®

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Cerebrolysin®

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Injekce

Složení

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka - cerebrolysinový koncentrát (komplex peptidů získaných z mozku prasete) 215,2 mg,

pomocná látka - voda na injekci

Popis

Transparentní oranžové řešení

Farmakoterapeutická skupina

Jiná psychostimulancia a nootropika.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Komplexní složení Cerebrolysinu®, jehož aktivní frakce sestává z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým polyfunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek. Po jedné injekci je neurotrofní aktivita Cerebrolysinu® fixována v krevní plazmě po dobu až 24 hodin.

Farmakodynamika

Cerebrolysin® obsahuje nízkomolekulární biologicky aktivní neuropeptidy, které pronikají hematoencefalickou bariérou a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, to znamená, že poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotrofickou aktivitu.

Metabolická regulace: Cerebrolysin® zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje intracelulární syntézu bílkovin ve vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotekce: Cerebrolysin® chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a předchází smrti neuronů za podmínek hypoxie a ischemie, snižuje škodlivý neurotoxický účinek excitačních aminokyselin (glutamát).

Neurotrofická aktivita: Cerebrolysin® je nootropní peptidergní léčivo s prokázanou neurotrofickou aktivitou projevující se v podmínkách periferního podávání a podobné působení přírodních neuronálních růstových faktorů (NGF)..

Funkční neuromodulace: Cerebrolysin® má pozitivní vliv na zhoršené kognitivní funkce, na procesy zapamatování a reprodukce informací, aktivuje proces duševní činnosti, zlepšuje náladu, podporuje tvorbu pozitivních emocí, čímž má modelovací účinek na chování.

Indikace pro použití

- organická, metabolická a neurodegenerativní onemocnění mozku, Alzheimerova choroba, syndrom demence různého původu

- cévní mozková příhoda, akutní fáze a fáze rehabilitace, komplikace po cévní mozkové příhodě

- traumatické poranění mozku a míchy (traumatické poranění mozku, otřes mozku, stav po operaci mozku)

Způsob podání a dávkování

Je možné předepsat jednotlivé dávky, jejichž hodnota může dosáhnout 50 ml, ale samozřejmě je terapie efektivnější.

Doporučeným optimálním průběhem léčby je každodenní užívání po dobu 10 až 20 dnů.

Denní doporučené dávky:

• Organická, metabolická a neurodegenerativní onemocnění mozku. Alzheimerova choroba, syndrom demence různého původu - 5-30 ml.

• Ischemická cévní mozková příhoda, akutní fáze a fáze rehabilitace - 10-50 ml.

• Traumatické poranění mozku - 10–50 ml.

• Neurologické poruchy u dětí - 1-2 ml.

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované kúry, dokud nedosáhnete pozitivních výsledků léčby. Po prvním cyklu lze frekvenci předepisování dávek snížit na 2 nebo 3krát týdně. Přestávky mezi léčebnými kúrami by měly trvat stejně dlouho jako léčebné kúry..

Cerebrolysin® v dávkách do 5 ml lze podávat intramuskulárně a do 10 ml - intravenózní injekcí. Léčivo v dávkách 10 až 50 ml se doporučuje podávat pomalými intravenózními infuzemi po naředění standardními roztoky. Doba trvání infuze by měla být mezi 15 a 60 minutami.

Po naředění 0,9% roztokem chloridu sodného (9 mg NaCl / ml) se Ringerův roztok (Na + 153,98 mmol / l, Ca2 + 2,74 mmol / l, K + 4,02 mmol / l, Cl-163, 48 mmol / l) nebo 5% roztok glukózy, je léčivo fyzikálně a chemicky stabilní po dobu nejméně 24 hodin, pokud je skladováno při pokojové teplotě, na místě nechráněném před světlem.

Je povoleno současné podávání Cerebrolysinu® s vitamíny a léky, které zlepšují srdeční oběh, avšak tato léčiva by neměla být míchána ve stejné stříkačce s Cerebrolysinem®.

Použijte pouze čirý jantarový roztok a pouze jednou.

Pokud je Cerebrolysin® podáván dlouhodobým infuzním katétrem, měl by být systém před a po použití propláchnut solným roztokem chloridu sodného..

Vedlejší efekty

- s nadměrně rychlým zavedením je ve vzácných případech možný pocit tepla, pocení

- bolesti hlavy, závratě, bolesti krku, bolesti končetin, dušnost, bolesti dolní části zad, kolaps

- ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, dyspepsie, průjem, zácpa

- přecitlivělost nebo alergické reakce: zarudnutí kůže, svědění, pálení v místě vpichu

- ve vzácných případech může být údajný aktivační účinek doprovázen vzrušením (agresivní chování, zmatenost, nespavost); v ojedinělých případech (

Cerebrolysin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Cerebrolysin je komplexní nootropní léčivo.

Recenze Cerebrolysinu potvrzují vysokou terapeutickou účinnost a bezpečnost léku.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encephabol, Gliatilin, Ascotropil, Aminalon, Cerebril, Gleacer, Cerebrolysate, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, Phenibut, Ampassse, Semax, Glycine, Piraletsiotam, Intellansem, Intellansem, Intellansem Noocetam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenon, Neuromit jsou analogy cerebrolysinu ve farmakologické skupině. Cerebrolysin nemá žádné strukturní analogy.

Uvolňovací forma a složení Cerebrolysinu

Cerebrolysin je produkt hydrolýzy mozkové substance prasete. Produkt obsahuje nízkomolekulární neuropeptidy (15%) a přibližně 18 biologicky aktivních aminokyselin (85%).

Cerebrolysin je dostupný ve formě injekčního roztoku (ampule 1, 5 a 10 ml). 1 ml vodného roztoku léčiva obsahuje 0,2152 g koncentrátu cerebrolysinu.

farmaceutický účinek

Aktivní aminokyseliny a peptidy léčiva snadno pronikají z krve do neuronů a zajišťují orgánově specifický komplexní účinek na mozek. Lék poskytuje neuroprotekci, funkční neuromodulaci a regulaci metabolismu.

Podle pokynů Cerebrolysin a analogy Cerebrolysinu zvyšují účinnost energetického aerobního metabolismu v mozkových tkáních, zlepšují syntézu bílkovin v neuronech stárnoucího a vyvíjejícího se mozku, snižují škodlivé účinky laktátové acidózy a stimulují transsynaptický přenos..

Neuroprotektivním účinkem Cerebrolysinu je zvýšení odolnosti mozkové tkáně vůči hypoglykémii, intoxikaci, hypoxii a dalším škodlivým účinkům. Bylo zjištěno, že lék má antioxidační účinek (inhibuje proces oxidace volných radikálů). Cerebrolysin má navíc pozitivní vliv na homeostázu antioxidačních stopových prvků (vanad, hořčík, selen, draslík, mangan).

Soudě podle recenzí, Cerebrolysin, pokud je používán pravidelně, pomáhá aktivovat procesy duševní činnosti a zlepšovat náladu.

Některé recenze týkající se Cerebrolysinu říkají, že dlouhodobé užívání drogy při léčbě pomáhá zlepšit procesy zapamatování a vyvolání informací, koncentrace, schopnosti získat a udržovat různé dovednosti..

Cerebrolysin je jediný nootropní peptidergní lék s klinicky prokázanou neurotrofickou aktivitou Neurotrofická aktivita umožňuje Cerebrolysinu zastavit nebo významně zpomalit progresivní neurodegenerativní procesy v mozkových tkáních.

Indikace pro použití

Podle pokynů je použití Cerebrolysinu nebo analogů Cerebrolysinu indikováno pro různé formy psychiatrické a neurologické, včetně psychogerontologické a neuropediatrické patologie, doprovázené poruchami intelektuálních -nestických a kognitivních funkcí.

  • syndrom demence různého původu (Alzheimerova choroba, vaskulární demence, senilní demence);
  • cerebrovaskulární nedostatečnost (chronická forma);
  • traumatické poranění míchy a mozku;
  • porucha pozornosti s hyperaktivitou u dětí;
  • cévní mozková příhoda;
  • endogenní deprese odolná vůči antidepresivům;
  • mentální retardace u dětí;
  • senilní demence.

Způsob aplikace

Podle pokynů se Cerebrolysin používá parenterálně (intramuskulárně nebo intravenózně) podle indikací. Dávka a trvání užívání Cerebrolysinu závisí na věku pacienta, stejně jako na závažnosti a povaze onemocnění..

Při ischemické cévní mozkové příhodě, komplikacích neurochirurgických operací, traumatickém poranění mozku je denně předepsáno 10 až 50 ml léku.

Při mozkové mrtvici v akutním období a při traumatickém poranění míchy a mozku se doporučuje injekčně podávat 5 až 50 ml Cerebrolysinu denně.

U psychoorganického syndromu a deprese se denně předepisuje od 5 do 30 ml léku.

Standardní denní dávka léku v neuropediatrické praxi je 0,1-0,2 ml / kg tělesné hmotnosti.

U Alzheimerovy choroby, demence kombinované a vaskulární geneze, je předepsáno 5 až 30 ml Cerebrolysinu.

Délka léčby je 10-20 dní. Pokud je to nutné, měl by se průběh léčby opakovat se snížením frekvence injekcí na 2-3krát týdně..

Kontraindikace užívání Cerebrolysinu

  • přecitlivělost na kteroukoli složku Cerebrolysinu;
  • selhání ledvin (akutní);
  • status epilepticus;
  • alergická diatéza;
  • těhotenství.

Vedlejší účinek

  • pocení, pocit horka;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • dyspepsie;
  • zácpa, průjem, zvracení, nevolnost;
  • nespavost, neklid, zmatenost;
  • třes, křeče, epileptické záchvaty;
  • bolesti hlavy, bolesti končetin, krku, dolní části zad;
  • dušnost, zimnice, collaptoidní stav;
  • pálení a svědění, návaly kůže v místě vpichu;
  • arteriální hypertenze nebo hypotenze;
  • deprese, únava, apatie, závratě;
  • příznaky podobné chřipce (rýma, kašel, infekce dýchacích cest).

speciální instrukce

Podle pokynů by měl být Cerebrolysin v dávce 10 až 50 ml podáván pouze velmi pomalými intravenózními infuzemi s předběžným ředěním speciálními infuzními roztoky (Ringerův roztok, roztok dextrózy). Doba infuze - od 15 minut do hodiny.

Po otevření ampule / injekční lahvičky musí být roztok léku okamžitě použit.

Při jednom použití Cerebrolysinu, vitamínů a léků, které zlepšují srdeční oběh, se nedoporučuje míchat v jedné stříkačce.

Cerebrolysinové lékové interakce

Při současném užívání Cerebrolysinu s inhibitory MAO nebo antidepresivy je možné vzájemné posílení jejich účinku..

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem!

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • Charakteristický
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Cerebrolysin
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Cerebrolysin
  • Doba použitelnosti léku Cerebrolysin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Nootropní lék [nootropika]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • F00 Demence u Alzheimerovy choroby (G30 +)
  • F01 Cévní demence
  • F03 Demence NS
  • F32 Depresivní epizoda
  • F33 Recidivující depresivní porucha
  • F79 Nespecifikovaná mentální retardace
  • F90.0 Zhoršená činnost a pozornost
  • F90.1 Porucha hyperkinetického chování
  • G30 Alzheimerova choroba
  • G93.4 Encefalopatie NS
  • I63 Mozkový infarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulární onemocnění NS
  • S06 Intrakraniální poranění
  • S06.0 Otřes mozku
  • T09.3 Poranění míchy, úroveň neurčena

3D obrázky

Složení

Injekce1 ml
účinná látka:
cerebrolysinový koncentrát (komplex peptidů odvozených z prasečího mozku)215,2 mg
pomocné látky: hydroxid sodný; voda na injekci

Popis lékové formy

Průhledný žlutohnědý roztok.

Charakteristický

Aktivní frakci léčiva Cerebrolysin ® představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 Da.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Cerebrolysin ® obsahuje nízkomolekulární biologicky aktivní neuropeptidy, které pronikají BBB a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. zajišťuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotrofickou aktivitu.

Metabolická regulace. Cerebrolysin ® zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje intracelulární syntézu bílkovin ve vývoji a stárnutí mozku.

Neuroprotekce. Cerebrolysin ® chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a předchází smrti neuronů za podmínek hypoxie a ischemie, snižuje škodlivý neurotoxický účinek excitačních aminokyselin (glutamát).

Neurotrofická aktivita. Cerebrolysin ® je jediný nootropní peptidergní lék s prokázanou neurotrofickou aktivitou, podobný působení přírodních neuronálních růstových faktorů (NGF), ale projevujících se v podmínkách periferního podávání.

Funkční neuromodulace. Cerebrolysin ® má pozitivní vliv na zhoršené kognitivní funkce, zlepšuje procesy zapamatování.

Farmakokinetika

Složité složení přípravku Cerebrolysin ®, jehož aktivní frakce sestává z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým polyfunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek..

Indikace léku Cerebrolysin ®

syndrom demence různého původu;

chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;

traumatické poranění mozku a míchy;

mentální retardace u dětí;

porucha pozornosti s hyperaktivitou;

s endogenní depresí rezistentní na antidepresiva - v komplexní terapii.

Kontraindikace

individuální nesnášenlivost k léku;

závažné selhání ledvin;

S opatrností: alergická diatéza; nemoci epileptické povahy, vč. s generalizovanou epilepsií (kvůli možnému zvýšení frekvence záchvatů).

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a během kojení by měl být Cerebrolysin ® používán pouze po pečlivé analýze poměru pozitivního účinku léčby a rizika spojeného s jejím provedením..

Výsledky experimentálních studií neumožňují domnívat se, že Cerebrolysin ® má teratogenní účinek nebo toxický účinek na plod. Podobné klinické studie však nebyly provedeny..

Vedlejší efekty

Četnost nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s doporučeními WHO: velmi často (≥ 1/10); často (od ≥ 1/100 do ®.

Ze strany srdce: velmi zřídka - příliš rychlé podání léku může vést ke zvýšení srdeční frekvence a arytmií.

Z gastrointestinálního traktu: velmi zřídka - dyspepsie, průjem, zácpa, nevolnost, zvracení.

Na straně kůže a podkožních tkání: zřídka - při příliš rychlém podání je možný pocit tepla, pocení, svědění.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: velmi zřídka - zarudnutí, svědění, pálení v místě vpichu.

Podle výsledků jedné studie byla hlášena souvislost mezi užíváním drogy ve vzácných případech (od ≥ 1/10 000 do ® se používá hlavně u starších pacientů, výše uvedené příznaky onemocnění jsou typické pro tuto věkovou skupinu a často se vyskytují i ​​bez užívání drogy. Je třeba poznamenat, že některé nežádoucí účinky (agitovanost, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, letargie, třes, deprese, apatie, závratě, bolesti hlavy, dušnost, průjem, nauzea) byly identifikovány v klinických studiích a vyskytly se ve stejné míře jako u pacientů užívajících Cerebrolysin®, a u pacientů ve skupině s placebem.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli dalších nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste o tom informovat svého lékaře..

Oznámení v případě podezření na vedlejší účinky

Je důležité hlásit nežádoucí účinky po registraci léčiva, aby bylo zajištěno nepřetržité sledování vztahu rizika a přínosu léčiva.

Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili všechny nežádoucí účinky pozorované u tohoto léčivého přípravku prostřednictvím národních systémů hlášení nežádoucích účinků nebo na níže uvedenou adresu kanceláře společnosti..

Interakce

S ohledem na farmakologický profil léčivého přípravku Cerebrolysin ® je třeba věnovat zvláštní pozornost možným aditivním účinkům při podávání společně s antidepresivy, vč. Inhibitory MAO. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Užívání vysokých dávek Cerebrolysinu® (30-40 ml) v kombinaci s vysokými dávkami inhibitorů MAO může způsobit zvýšení krevního tlaku.

Nemíchejte Cerebrolysin® a vyvážené roztoky aminokyselin ve stejném infuzním roztoku.

Cerebrolysin ® je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy a roztoky, které mění pH média (5-8).

Způsob podání a dávkování

IV (do 5 ml), IV (do 10 ml), IV pomalou infuzí (10 až 50 ml).

Dávky a délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění a na věku pacienta. Možná jmenování jednotlivých dávek, jejichž hodnota může dosáhnout 50 ml, ale je výhodnější provést léčbu. Doporučeným optimálním průběhem léčby jsou denní injekce po dobu 10–20 dnů.

Akutní stavy (ischemická cévní mozková příhoda, TBI, komplikace po neurochirurgických operacích) - od 10 do 50 ml.

Zbytková doba mozkové mrtvice a traumatického poranění mozku a míchy - od 5 do 50 ml.

Psycho-organický syndrom a deprese - 5 až 30 ml.

Alzheimerova choroba, demence vaskulární a kombinovaná Alzheimerova-vaskulární geneze - od 5 do 30 ml.

V neuropediatrické praxi - 0,1-0,2 ml / kg.

Ke zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud se stav pacienta v důsledku léčby nezlepší. Po prvním cyklu lze frekvenci předepisování dávek snížit na 2 nebo 3krát týdně.

Dávky od 10 do 50 ml se doporučují podávat pouze pomalými intravenózními infuzemi po rekonstituci navrženými standardními infuzními roztoky. Doba infuze je 15 až 60 minut.

Předávkovat

speciální instrukce

Pokud jsou injekce prováděny příliš rychle, můžete cítit horečku, pocení, závratě, proto by měl být lék podáván pomalu.

Byla testována a potvrzena kompatibilita léčiva (do 24 hodin při pokojové teplotě a za přítomnosti světla) s následujícími standardními infuzními roztoky:

- 0,9% roztok chloridu sodného (9 mg NaCl / ml);

- Ringerův roztok (Na + - 153,98 mmol / L; Ca 2+ - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - - 163,48 mmol / L);

- 5% roztok glukózy.

Je povoleno současné podávání léku Cerebrolysin ® s vitamíny a léky, které zlepšují krevní oběh srdce, avšak tyto léky by neměly být míchány ve stejné stříkačce s lékem Cerebrolysin ®.

Použijte pouze čirý roztok a pouze jednou.

Dopad na schopnost řídit vozidla. Klinické studie prokázaly, že Cerebrolysin ® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Formulář vydání

Injekce.

1 nebo 2 ml v ampulkách z hnědého skla (podle DIN-ISO 9187-1-B-1-br a DIN-ISO 9187-1-B-2-br; jmenovitý objem 1,2 ml; typ 1, heb. F.). 10 amp. v blistru z PVC, potaženém voskovým papírem. 1 balení v blistru v kartonové krabici.

5, 10, 20 ml každá v ampulkách z hnědého skla (podle DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br a DIN-ISO 9187-1- B-20-br; jmenovitá kapacita 5, 10, 20 ml; typ 1, Eur. F.). 5 amp. v blistru z PVC, potaženém voskovým papírem. 1 balení v blistru v kartonové krabici.

30 ml v lahvičce z hnědého skla, utěsněné gumovou zátkou pod hliníkovým bezpečnostním rolovacím otvorem s otvorem pro jehlu uprostřed a uzavřeným ochranným plastovým víčkem (podle DIN-ISO 8362-4 50H br-1; jmenovitý objem 30 ml; typ 1, Heb. F.). 1 nebo 5 fl. v lepenkové krabici.

Výrobce

Výrobce hotové lékové formy, balírna:

1. EVER Pharma Jena GmbH. Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Německo.

1. EVER Pharma Jena GmbH. Brusselsstraße 18, 07747 Jena, Německo;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Německo.

Společnost je držitelem osvědčení o registraci a provádí vydávání kontroly kvality: kontrola kvality: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Rakousko.

Adresa organizace oprávněné přijímat stížnosti spotřebitelů: EVER Neuro Pharma LLC. 107061, Rusko, Moskva, Preobrazhenskaya sq., 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; fax: (495) 933-87-15.

[email protected]

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Cerebrolysin ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Cerebrolysin ®

injekční roztok 215,2 mg / ml - 5 let.

injekční roztok 215,2 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Cerebrolysin

Složení

Jeden mililitr roztoku obsahuje 215,2 mg cerebrolysinového koncentrátu (peptidový přípravek získaný z mozku prasete) a pomocné složky: hydroxid sodný (Natrii hydroxidum), voda na injekci (Aqua pro injectionibus).

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě injekčního roztoku s 5% koncentrací. Lék je dodáván do lékáren v ampulích (Cerebrolysin 5 ml č. 5; 1 ml č. 10; 2 ml č. 10; 10 ml č. 5) a v lahvičkách z hnědého skla o objemu 30 nebo 50 ml uzavřených gumovou zátkou s fluoropolymerovým potahem.

Měli byste vědět, že Cerebrolysin není dostupný v tabletách.

farmaceutický účinek

Lék je stimulant neurometabolických procesů (má nootropní účinek).

Deproteinizovaný hydrolyzát látky z vepřového mozku stimuluje procesy buněčné diferenciace, zlepšuje funkční stav buněk nervového systému a aktivuje mechanismy ochrany a obnovy.

Pokusy prováděné na zvířatech ukázaly, že biologicky aktivní aminokyseliny a peptidy obsažené v Cerebrolysinu mají přímý účinek na neuronální a synaptickou plasticitu, což zase přispívá ke zlepšení vyšších mozkových funkcí..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Na základě studií využívajících modely mozkové ischemie mozku bylo možné prokázat, že užívání léku umožňuje:

  • snížit srdeční infarkt;
  • zabránit vzniku otoku;
  • stabilizovat mikrocirkulaci;
  • normalizovat kognitivní a neurologické poruchy;
  • dvojnásobná míra přežití.

Na základě studií využívajících modely Alzheimerovy choroby bylo možné vyvodit následující závěr: kromě skutečnosti, že lék má přímý účinek na neurony, zvyšuje také počet molekul, které transportují glukózu přes BBB (hematoencefalickou bariéru), a ve výsledku kompenzuje nedostatek v těle.

Kvantitativní analýza encefalogramů zdravých lidí a pacientů s diagnostikovanou vaskulární demencí ukázala, že na pozadí užívání léku Cerebrolysin:

  • významně se zvyšuje aktivita neuronů (ukazatele aktivity jsou závislé na dávce);
  • objektivně se zlepšují vyšší mozkové funkce;
  • zvyšuje se schopnost samoobsluhy a plnění každodenních úkolů (v důsledku toho pacient potřebuje méně péče mimo);

Droga má neurotrofní aktivitu, která může výrazně zpomalit a v některých případech zastavit progresi neurodegenerativních procesů.

Během experimentů bylo zjištěno, že cerebrolysin nevyvolává tvorbu protilátek ani rozvoj anafylaktických reakcí, neovlivňuje imunitní systém, nestimuluje receptory histaminu a neovlivňuje hemaglutinaci erytrocytů.

Jelikož proteolytická peptidová frakce získaná z prasečího mozku obsahuje krátké biologicky aktivní peptidy podobné nebo identické s těmi, které se produkují v těle, není možné provést přesnou farmakokinetickou analýzu léčiva..

Na základě údajů o farmakodynamice léčiva se dospělo k závěru, že po jednorázovém podání léčiva se neurotrofní aktivita hydrolyzátu v krevní plazmě stanoví do 24 hodin.

Složky Cerebrolysinu mají schopnost pronikat do BBB. Předklinické studie in vivo umožnily stanovit identický farmakodynamický účinek léčiva na centrální nervový systém, když je zaveden do komor mozku a je podáván periferně. Tyto studie jsou nepřímým potvrzením schopnosti Cerebrolysinu procházet buněčnými membránami BBB..

Indikace pro použití Cerebrolysinu

Indikace pro použití Cerebrolysinu jsou:

  • organické léze, metabolické poruchy a degenerativní onemocnění NS (zejména Alzegeimerova choroba);
  • komplikace, které se vyvinuly na pozadí mrtvice;
  • poranění mozku a jejich následky (stavy po neurochirurgické operaci, otřesy mozku a poranění uzavřené hlavy);
  • mentální retardace u dětí;
  • duševní poruchy, které jsou doprovázeny poškozením paměti, rozptýlením atd...

Kontraindikace

Lék je kontraindikován v případě přecitlivělosti na jeho složky, u pacientů trpících epileptickými záchvaty, při těžké renální dysfunkci.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech mohou injekce cerebrolysinu vyvolat:

  • ztráta chuti k jídlu;
  • depresivní podmínky;
  • apatie;
  • obecná slabost;
  • arteriální hypo- nebo hypertenze;
  • hyperventilační syndrom;
  • dušnost;
  • bolest na hrudi;
  • zvýšená únava;
  • výskyt příznaků podobných chřipce.

Někdy může být terapeutický účinek doprovázen agitací - silné emoční vzrušení s projevy agresivity, zmatením vědomí, nespavostí.

Příliš rychlé podání léku může způsobit poruchy nervového systému, kůže a podkožních tkání: závratě, třes, ospalost, bolest hlavy, pocit tepla, zvýšené pocení, svědění a zarudnutí kůže, kožní vyrážky (včetně výskytu makulopapulární vyrážky ), kopřivka.

V ojedinělých případech bylo zaznamenáno:

  • reakce přecitlivělosti nebo alergické reakce, angioedém, anafylaktický šok, zimnice a horečka;
  • generalizované epileptické záchvaty;
  • zvýšená záchvatová aktivita;
  • pocit vlastního srdečního rytmu, tachykardie, bolest srdce, arytmie (podobné příznaky se objevily i při příliš rychlém podání léku);
  • dyspepsie;
  • nevolnost a zvracení;
  • zácpa nebo průjem;
  • reakce v místě vpichu (erytém, pálení, lokální zánětlivé reakce);
  • bolestivé pocity na krku, zádech (v dolní části), končetinách.

Vzhledem k tomu, že se droga často používá k léčbě starších lidí, některé z vedlejších účinků, které se vyskytly během období klinických studií, nemusí mít kauzální vztah s příjmem cerebrolysinu (většina z nich se vyskytuje u této kategorie pacientů nejen na pozadí užívání drog).

Některé ze zjištěných nežádoucích účinků se stejnou frekvencí se vyskytly jak u pacientů léčených tímto přípravkem, tak u pacientů užívajících placebo (změny krevního tlaku, třes, nevolnost, letargie, závratě, dušnost, třes, průjem).

Cerebrolysinové injekce: návod k použití (metoda a dávkování)

Lék je určen k intravenóznímu a intramuskulárnímu podání..

IV Cerebrolysin se podává v čisté formě v dávce 5 až 10 ml. Pokud je pacientovi prokázána dávka 10 až 50 ml (maximální přípustná dávka), doporučuje se roztok podávat výhradně pomalou intravenózní infuzí po předběžném naředění na 100 ml jedním ze standardních roztoků: Ringerův roztok, izotonický roztok NaCl, 5% roztok glukózy.

Podle pokynů k použití Cerebrolysinu ve zředěné formě při pokojové teplotě a na místě nechráněném před slunečním zářením zůstává léčivo fyzikálně a chemicky stabilní po dobu 24 hodin, avšak z mikrobiologického hlediska by měl být infuzní roztok podán okamžitě po přípravě.

Doba trvání léčby je zpravidla od 10 do 20 dnů (předpokládá se denní podávání léku).

Je povoleno jednorázové podání maximální dávky léčiva (50 ml), ale užívání přípravku Cerebrolysin se považuje za účinnější.

Zásadním významem pro dosažení klinického účinku terapie je použití dávek léčiva odpovídajících diagnóze a správná volba způsobu jeho podání..

Doporučené denní dávky:

  • od 5 do 30 ml - s degradací kognitivních funkcí, organickými patologiemi a metabolickými poruchami mozku;
  • od 10 do 50 ml - k odstranění následků mrtvice;
  • od 10 do 50 ml - k léčbě poranění mozku a jejich následků.

U neurologických onemocnění u dětí jsou ukázány injekce se zavedením pacienta od 1 do 2 ml roztoku.

Doporučená dávka pro děti do šesti měsíců je 0,1 ml na kilogram tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka u pacientů této věkové kategorie by neměla překročit 2 ml..

Účinnost léčby se zvyšuje s každým opakovaným cyklem. Léčba zpravidla pokračuje, dokud nedojde k výraznému zlepšení stavu pacienta..

Při provádění úvodní kúry lze počet injekcí snížit na 2 až 3krát týdně. Mezi opakovanými cykly by měl být dodržen interval, jehož délka by neměla být kratší než doba předchozího cyklu léčby.

Výrobce neuvolňuje lék ve formě tablet, takže nemá smysl hledat pokyny k tabletám Cerebrolysin.

Předávkovat

Nebyly zjištěny žádné případy předávkování cerebrolysinem.

Interakce

  • s léky, které mohou změnit jeho pH (5,0-8,0);
  • přípravky obsahující lipidy.

Cerebrolysin se může používat s vyváženými roztoky aminokyselin, vitamínů, léků k léčbě srdečních a cévních systémů, je však kontraindikováno míchat tyto léky v jedné infuzní lahvičce.

Při současném užívání s inhibitory monoaminooxidázy (MAO) nebo antidepresivy se doporučuje věnovat zvláštní pozornost možným farmakologickým účinkům..

Podmínky prodeje

K zakoupení drogy je nutný lékařský předpis.

Podmínky skladování

Pokyn doporučuje skladovat Cerebrolysin v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

U léku v ampulích - 5 let, v lahvičkách - 2 roky od data vydání.

speciální instrukce

Lék je předepsán s opatrností u pacientů s alergickou (exsudativně-katarální) diatézou.

Neexistují důkazy o tom, že by léčivo mohlo zvyšovat zátěž ledvin, nemělo by se však podávat pacientům se závažným selháním ledvin..

Během klinických studií nebyl zjištěn žádný účinek léku na schopnost zapojit se do činností vyžadujících pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, stejně jako na schopnost řídit vozidlo..

V některých případech však není vyloučena pravděpodobnost vzniku nežádoucích vedlejších reakcí z mentální sféry a nervového systému, což může dočasně narušit schopnost řídit auto a mechanismy.

Lék by měl být užíván z ampule nebo lahvičky bezprostředně před injekcí nebo infuzí. V tomto případě je povolena pouze jednorázová sada roztoku z ampule nebo lahvičky.

Pokud se v roztoku objeví sraženina nebo nečistoty, stejně jako v případě změny barvy v roztoku, je zakázáno jej používat. Za normálních podmínek je barva kapaliny oranžová.

Pro Více Informací O Migréně