ATP intravenózně nebo intramuskulárně

ATP (adenosintrifosfát sodný) - látka, která zlepšuje zásobování energií a metabolismus tkání.

Uvolněte formu a složení

ATP je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání v 1 ml ampulích. V jednom kartonovém balení 10 ampulí drogy.

Aktivní složkou ve složení produktu je adenosintrifosfát sodný (trifosadenin). Jedna ampulka s roztokem obsahuje 10 mg účinné látky, která zvyšuje koronární a mozkovou cirkulaci a podílí se na mnoha metabolických procesech.

Indikace pro použití

Podle pokynů se ATP používá za následujících podmínek:

  • Nemoci periferních cév (Raynaudova choroba, přerušovaná klaudikace, tromboangiitis obliterans);
  • Slabost práce;
  • Svalová dystrofie a atony;
  • Roztroušená skleróza;
  • Obrna;
  • Degenerace pigmentu sítnice;
  • Ischemická choroba srdeční.

Podle pokynů je ATP také široce používán při úlevě od záchvatů supraventrikulární tachykardie.

Kontraindikace

Užívání ATP je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na aktivní složku léčiva - adenosintrifosfát sodný a zánětlivá onemocnění plic.

Lék také není předepsán pro akutní infarkt myokardu a arteriální hypertenzi..

Způsob podání a dávkování

ATP je určen k parenterálnímu podání. Ve většině případů se roztok léčiva injikuje intramuskulárně. Intravenózní podání léku se používá v obzvláště těžkých podmínkách (včetně při zástavě supraventrikulární tachykardie).

Doba trvání léčby a dávka léku jsou stanoveny lékařem individuálně, v závislosti na formě onemocnění a klinickém obrazu..

Spolu s tím existují standardní dávky pro léčbu konkrétních onemocnění:

  • V případě poruch periferního oběhu a svalové dystrofie se dospělým pacientům předepisuje 1 ml ATP denně intramuskulárně po dobu 2 dnů, poté se vstřikuje 1 ml léčiva dvakrát denně. Je možné použít dávku 2 ml 1krát denně od samého začátku léčby bez následné úpravy dávky. Doba trvání léčby je zpravidla 30-40 dní. Po ukončení kurzu, pokud je to nutné, jej můžete opakovat za 1-2 měsíce;
  • Při dědičné pigmentové degeneraci sítnice je dospělým pacientům předepsáno 5 ml ATP dvakrát denně intramuskulárně. Interval mezi postupy podávání léku by měl být 6-8 hodin. Doba trvání léčby je 15 dní. Kurz můžete opakovat každých 8 měsíců - rok;
  • Při zastavení supraventrikulární tachykardie se ATP podává intravenózně po dobu 5-10 sekund. Lék můžete znovu zadat za 2-3 minuty..

Vedlejší efekty

Podle pokynů může ATP při intramuskulárním podání způsobit tachykardii, bolesti hlavy a zvýšenou diurézu.

Intravenózní podání léčiva v některých případech způsobuje nevolnost, celkovou slabost těla, bolesti hlavy a hyperemii kůže obličeje. Zřídka se při používání produktu vyskytnou alergické reakce ve formě svědění a zarudnutí kůže..

speciální instrukce

Současné užívání ATP se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách se nedoporučuje, protože jejich interakce zvyšuje riziko vzniku různých vedlejších účinků, včetně arytmogenních účinků.

Analogy

Analogy přípravku ATP jsou roztoky fosfobionu, lahvičky s adenosintrifosfátem sodným a sodné soli adenosintrifosfátu-Darnitsy.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být ATP skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 3-7 ° C.

Doba použitelnosti je 1 rok.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Injekce ATP - návod k použití

Injekce ATP - lék používaný v kardiologii pro různé srdeční choroby.

Složení

1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka disodná sůl adenosintrifosfátu (trifosadenin) - 0,01 g.
  • pomocné látky: 2M roztok hydroxidu sodného (do pH 7,0-7,3), voda na injekci.

Farmakodynamika

Metabolické činidlo, má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny.

Je to přírodní vysokoenergetická sloučenina. Tvoří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a v procesu glykolytického štěpení sacharidů. Obsahuje v mnoha orgánech a tkáních, ale především v kosterních svalech.

Zlepšuje metabolismus a zásobování tkání energií. Při štěpení na ADP (adenosindifosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané ke kontrakci svalů, syntéze proteinů, močovině, meziproduktům metabolismu atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP.

Pod vlivem trifosadeninu klesá krevní tlak a uvolňují se hladké svaly, zlepšuje se vedení nervových impulsů v autonomních gangliích a přenos vzruchu z vagus nervus do srdce, zvyšuje se kontraktilita myokardu. Triphosadenin potlačuje automatismus sinus-atriálního uzlu a Purkyňových vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Farmakokinetika

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, které zahrnují vnitřní ATP. Současně je známo, že se adenosintrifosfát sodný rychle rozkládá v místě injekce na zbytky adenosinu a fosfátu, které se později používají pro syntézu nových molekul ATP..

Indikace

Úleva od záchvatů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo síňového flutteru).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na léčivo;
  • akutní infarkt myokardu;
  • těžká arteriální hypotenze;
  • těžká (srdeční frekvence méně než 50 úderů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;
  • syndrom nemocného sinu;
  • stupeň atrioventrikulárního bloku II-III (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);
  • syndrom dlouhého QT;
  • akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • bronchiální astma;
  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • současné použití s ​​dipyridamolem;
  • věk do 18 let.

Opatrně

Interiktální bradykardie, atrioventrikulární blokáda I. stupně, blokáda větví svazku, fibrilace a flutter síní, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolemie, perikarditida, stenóza srdečních chlopní, arteriovenózní zkrat zleva doprava po oběhu zleva doprava, mozková nedostatečnost srdce (méně než 1 rok).

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku výsledků kontrolovaných klinických studií je užívání drogy během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Vzhledem k nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby tímto přípravkem přerušeno..

Způsob podání a dávkování

Lék se rychle vstřikuje intravenózně do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léčiva) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, pokud je to nutné, po 1-2 minutách se znovu podá 6 mg (0,6 ml léčiva), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léčiva).

V případě poruch atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Vedlejší efekty

Během léčby injekcemi ATP se mohou objevit nežádoucí reakce:

  • Srdeční poruchy: velmi často - pocit nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusového uzlu, atrioventrikulární blokáda, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, palpitace; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, nezbavená podáním atropinu a vyžadující umělý kardiostimulátor, ventrikulární fibrilace, polymorfní komorová tachykardie typu „pirouette“; frekvence neznámá - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, asystolie / srdeční zástava, někdy fatální (u pacientů s onemocněním věnčitých tepen).
  • Cévní poruchy: velmi často - nával krve na pokožku obličeje.
  • Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; zřídka - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - ztráta vědomí, mdloby, křeče.
  • Porušení orgánu zraku: zřídka - poškození zraku.
  • Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; zřídka - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospazmus; frekvence neznámá - dýchací potíže, apnoe / zástava dýchání.
  • Poruchy trávicího traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; frekvence neznámá - zvracení.
  • Poruchy imunitního systému: frekvence není známa - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
  • Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce jako kopřivka, kožní vyrážka.
  • Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („brnění“).

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky

Může se projevit jako závratě, arteriální hypotenze, krátkodobá ztráta vědomí, arytmie.

Opatření pro předávkování

Podávání léku je okamžitě zastaveno (kvůli krátkému poločasu vedlejší účinky rychle ustupují). V případě potřeby je možné podávat xantiny (teofylin, aminofylin), které jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu a snižují jeho účinek.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, proto se nedoporučuje současné podávání léků. Pokud je nutné podat trifosadenin, je nutné léčbu dipyridamolem ukončit 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a teofylin) a xanthinol nikotinátu - aminofylin a další xantiny jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití je třeba se vyhnout do 24 hodin před podáním trifosadeninu. Produkty obsahující xanthin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léku.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nelze podávat současně s vysokými dávkami srdečních glykosidů, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

speciální instrukce

Zavádění léku musí být zpravidla prováděno pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku arteriální hypotenze by měl být lék používán s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolemií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem zleva doprava a cerebrovaskulární příhodou.

Adenosintrifosforečnan sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno prodělali infarkt myokardu, s těžkým chronickým srdečním selháním, poruchou srdečního vodivého systému (atrioventrikulární blokáda 1. stupně, blokáda větve svazku) kvůli možnosti jejich zhoršení zavedením léku.

S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo asystolií / srdeční zástavou je třeba léčbu přerušit.

Droga může způsobit záchvaty u predisponovaných pacientů (anamnéza záchvatů různého původu).

U pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti s tímto léčivem.

Osoby s dietou s nízkým obsahem sodíku by si měly být vědomy, že produkt obsahuje sodík.

Dopad na schopnost řídit vozidlo

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě 2 až 8 ° C.

Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Analogy

Analogy přípravku ATP jsou roztoky fosfobionu, lahvičky s adenosintrifosfátem sodným a sodné soli adenosintrifosfátu-Darnitsy.

Průměrné náklady na lék ATP v moskevských lékárnách jsou 250-300 rublů. (10 ampulí).

Pokyny pro použití injekcí ATP

Nemoci srdce a periferních cév, stejně jako patologie sítnice, lze úspěšně přizpůsobit terapii léky ATP (adenosintrifosfát). Nejčastěji pro léčbu srdce praktikují jmenování intramuskulárních kurzů ATP v kombinaci s vitamíny pro nejstabilnější a dlouhodobý účinek léčby..

Složení a farmakologické působení

Popsané léčivo se vyrábí v konzistenci roztoku pro parenterální podávání. Je to čirá bezbarvá kapalina s přijatelným světle žlutým odstínem. Kompozice je obsažena v ampulích o objemu 1 ml, které jsou baleny v kartonových krabicích po 10 kusech.

Injekční přípravek obsahuje aktivní účinnou látku - adenosintrifosfát sodný (trifosadenin) v objemu 10 mg.

Pomocná složka - voda na injekci.

Léčivá látka je vysokoenergetická sloučenina, která je během reakce schopna akumulovat a přenášet energii. K syntéze ATP dochází během oxidace glukózy. V těle je generovaná energie směrována na zajištění syntetických buněčných procesů, stimulaci svalových kontrakcí, přenos nervových impulsů v řadě synapsí.

Nástroj optimalizuje metabolické procesy, eliminuje arytmii síňového a komorového původu (inhibicí automatismu sinusového uzlu), rozšiřuje cévní stěny srdce a mozkové tkáně, má mírný hypotenzní účinek.

Po vstupu do těla se účinná látka okamžitě začne účastnit metabolických procesů, proto jsou informace o eliminaci reziduí léčiva a jeho metabolitů omezené..

Indikace a kontraindikace pro použití

Výsadou při předepisování ATP je patologie kardiovaskulárního systému, včetně akutních stavů, a také onemocnění, při nichž dochází k nerovnováze energetického metabolismu na buněčné úrovni. Pro použití ATP jsou indikace určovány pouze lékaři.

V terapeutické praxi dochází k jmenování léku u takových patologií:

  • dystrofické změny v kosterních svalech;
  • atonické jevy v tkáni hladkého svalstva;
  • degenerativní patologie sítnice;
  • záchvaty arytmie a tachykardie;
  • onemocnění periferních tepen a žil, včetně endarteritidy, Raynaudovy choroby;
  • neaktivní průběh porodu.

Takovéto patofyziologické podmínky jsou známé, když je užívání drogy přísně kontraindikováno, a to

  • individuální nebo rodinná anamnéza akutních alergických reakcí na složky léčiva;
  • období akutního infarktu myokardu;
  • těžká hypotenze, až do úplného kolapsu;
  • zpomalení srdeční frekvence;
  • výrazné projevy atrioventrikulární blokády stupňů II-III;
  • selhání srdce v přítomnosti otoku a ascitu;
  • obstrukční plicní nemoci - astma, rekurentní bronchitida, bronchiektázie;
  • vysoká hladina volného draslíku a hořčíku v krvi;
  • zotavení po mozkové mrtvici s krvácením do tkáně nebo komor;
  • stavy vyžadující neodkladnou péči, zejména fáze kardiogenního šoku;
  • šoková terapie srdečních glykosidů.

Pokyny pro použití injekcí ATP

Klasicky se podává injekcí. Je možné ji aplikovat intramuskulárně k léčbě srdce a jiných patologických stavů, nebo je lepší zastavit se pouze při intravenózním podání / kapání zdravotnickými pracovníky? Závisí to na indikacích - v pokynech výrobce to není nijak omezeno.

Způsob podání

Roztok ATP v ampulích se podává parenterálně: hlavně intramuskulární injekcí, v případě vážného stavu pacienta - intravenózně a výhradně lékařským personálem.

Dávkovací režim a předávkování

Ošetřující lékař s přihlédnutím k hlavní diagnóze, doprovodným onemocněním a skutečnosti užívání jiných léků vybírá individuální dávku, délku předepsané léčby a metody sledování stavu pacienta.

Podle klinických protokolů se doporučuje používat standardní dávky při léčbě řady onemocnění u dospělých pacientů:

  • onemocnění tepen, žil a kapilár na periferii, svalové dystrofie - lék ATP se injikuje intramuskulárně v 1 ml roztoku jednou po dobu 2 dnů a poté se dávka zvýší na 1 ml ráno a večer. Kurz trvá 30-40 dní. Doporučuje se opakovat terapii čtvrtletně;
  • geneticky podmíněná pigmentová degenerace sítnice se léčí intramuskulární injekcí 5 ml léčiva ráno a večer po dobu 2 týdnů. Doporučená četnost kurzů je nejméně dvakrát ročně;
  • odstranění záchvatu supraventrikulární tachykardie vyžaduje zavedení ATP pod kontrolou EKG, rychle intravenózně až 2 ml roztoku po dobu 5-10 sekund a opakování je možné po 2-3 minutách.

Předávkování léky se může projevit příznaky, jako jsou zmatenost a mdloby, příznaky těžké hypotenze, arytmický srdeční rytmus..

Pomoc při předávkování je následující:

  • pokud byla látka vstřikována proudem, je její zavedení bez prodlení zastaveno a krátký poločas rozpadu způsobí rychlé zlepšení stavu;
  • příznaky mohou být řízeny antagonisty podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Zavedení řešení ATP může vést k nežádoucímu vývoji řady vedlejších účinků, které ovlivní různé systémy pacientů:

  • na straně kardiovaskulárního systému - nepohodlí v oblasti srdce, rychlý nebo pomalý puls, pokles krevního tlaku, jiné arytmické projevy;
  • z nervového systému - bolest v chrámech, koruně nebo celé hlavě, včetně paroxysmálních bolestí hlavy, nepřiměřených epizodických závratí, vzniku úzkosti a obav, mdloby;
  • na straně zažívacích orgánů - kovová chuť v ústech, křečové kontrakce střev pomocí tryskového nebo kapaného intravenózního podání;
  • na straně plic a průdušek - fenomén bronchospasmu a intenzivní dušnost;
  • ze strany ledvin - zvýšený průtok moči;
  • na straně muskuloskeletálního systému - bolestivé pocity ve velkých kosterních svalech krku, paží, zad;
  • ze strany kůže - zarudnutí tváří, čela, brady;
  • ze strany smyslových orgánů - neurčitost předmětů.

Existují typy vedlejších účinků:

  • projevy alergické povahy - svědění, malá vyrážka, kopřivka, stejně jako závažné reakce, jako je angioedém Quincke a anafylaktický šok;
  • obecné reakce - prudké zvýšení tělesné teploty, pocit tepla nebo zimnice;
  • místní reakce - nepohodlí a hyperemie kůže, otok v místě vpichu.

speciální instrukce

Léčba by měla být prováděna s ohledem na léky jiných skupin předepsaných pacientovi, stejně jako pod kontrolou klinických a laboratorních studií - EKG a biochemická analýza.

Terapie vyžaduje omezení užívání kofeinovaných léků, nápojů a jídla.

Interakce

Kombinace ATP a vysokých dávek srdečních glykosidů vede k náhlému nástupu síňových nebo komorových arytmií.

Léčba pacientů v období rekonvalescence po infarktu myokardu a s projevy těžké srdeční dekompenzace vyžaduje zvláštní pozornost..

Současné užívání se sloučeninami hořčíku způsobuje nežádoucí přebytek iontů hořčíku v krvi.

Užívání léčivých přípravků obsahujících draslík a některých diuretik společně s injekcemi ATP významně zvyšuje hladinu draslíku v krvi.

Pití kofeinu a léků nebo potravin, které jej obsahují, snižuje účinek terapie ATP.

Průběh léčby může vyvolat záchvaty u pacientů náchylných k jejich projevům.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

V průběhu podávání léčiva nebyla studována pozornost a soustředění při řízení různých typů transportu nebo technologicky složitých zařízení, ale provádění těchto opatření během léčby léky by mělo být korelováno s obecným stavem pacienta.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během období těhotenství a kojení může být lék předepsán pouze ze zdravotních důvodů.

Použití u dětí

V pediatrii má tento lék omezení a děti do 18 let mohou předepisovat pouze úzcí odborníci.

Podmínky prodeje a skladování

Lék se prodává výhradně v síti lékáren po předložení předpisového formuláře ověřeného ošetřujícím lékařem.

Uchováváno v chladničce při udržování teploty od +2 do +7 ° C.

Skladovací prostor určený pro drogu musí být mimo dosah dětí.

Analogy

Existují injekční formy náhražek: Fosofobion, sodná sůl adenosintrifosfátu, sodná sůl adenosintrifosfátu-Darnitsa.

V tabletách je analogem roztoku lék ATP-Long.

ATF: návod k použití injekcí a k čemu to je, cena, recenze, analogy

Léčba ATP se používá v kardiologické praxi pro různé srdeční choroby. Dodává se v několika dávkových formách. Roztok pro parenterální podání je předepsán hlavně dospělým. Údaje o užívání drogy u těhotných žen, kojících žen a dětí jsou omezené.

Dávková forma

Roztok pro parenterální podání je čirá, bezbarvá kapalina (je povoleno světle žluté zabarvení). Je obsažen ve skleněné ampuli o objemu 1 ml. V kartonové krabici je zabaleno 10 ampulí s roztokem.

Popis a složení

Hlavní účinnou látkou léčiva je adenosintrifosfát (ATP) ve formě disodné soli. Jeho obsah v 1 ml roztoku je 10 mg. Přípravek obsahuje také následující pomocné složky:

  • Hydroxid sodný.
  • Voda na injekci.

Farmakologická skupina

Adenosintrifosfát je vysokoenergetická sloučenina. Když se rozloží na soli adenosinu a kyseliny fosforečné, uvolní se určité množství energie, které se použije pro syntézu buněk a pro kontrakci svalů. K syntéze ATP s akumulací energie dochází během oxidace glukózy. Sloučenina také usnadňuje přenos nervových impulsů v určitých synapsích. Při parenterálním podávání ATP, což je lék na léčbu srdečních onemocnění a zlepšení energetického metabolismu, je dosaženo několika terapeutických účinků:

  • Zlepšení metabolismu v buňkách.
  • Antiarytmické působení v důsledku inhibice automatismu sinusového uzlu.
  • Zlepšení krevního oběhu v myokardu (srdeční sval) a ve strukturách mozku.

Po parenterálním podání léčiva účinná látka aktivně vstupuje do metabolismu, proto jsou údaje o jeho vylučování z těla omezené..

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití léku je léčba srdeční patologie, stejně jako různých procesů spojených se sníženým energetickým metabolismem v buňkách..

pro dospělé

U dospělých je lék předepsán pro následující indikace:

  • Svalová dystrofie a atrofie se snížením svalového objemu.
  • Atonie (snížený tón a síla) různých svalů.
  • Degenerace pigmentu sítnice.
  • Úleva od záchvatů arytmie, včetně záchvatů supraventrikulární tachykardie.
  • Patologie periferních cév, která zahrnuje Raynaudovu chorobu, tromboangiitis obliterans.
  • Slabost práce u žen.

pro děti

Lék není předepsán v dětství, protože dnes není dostatek zkušeností s jeho používáním.

pro těhotné ženy a během laktace

Nedoporučuje se předepisovat léky těhotným a kojícím ženám.

Kontraindikace

Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je použití léku kontraindikováno, mezi ně patří:

  • Individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek léčby.
  • Akutní infarkt myokardu (smrt svalového místa).
  • Pokles systémového krevního tlaku.
  • Bradykardie (snížená srdeční frekvence).
  • Atrioventrikulární blok 2-3 stupně závažnosti.
  • Srdeční selhání ve stadiu dekompenzace.
  • Chronická obstrukční plicní nemoc, včetně bronchiálního astmatu.
  • Zvýšené hladiny iontů draslíku a hořčíku v krvi.
  • Odložená hemoragická mrtvice mozku.
  • Různé typy mimořádných událostí, včetně kardiogenního šoku.
  • Současné použití s ​​vysokou dávkou srdečních glykosidů.
  • Těhotenství, kojení u žen.
  • Děti a dospívající do 18 let.

Aplikace a dávky

Řešení je určeno pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání s povinným dodržováním pravidel asepsy a antiseptik, zaměřených na prevenci infekce pacienta.

pro dospělé

Terapeutická dávka léku pro dospělé závisí na lékařských indikacích:

  • Svalová dystrofie, oběhové poruchy v periferních cévách - 1 ml intramuskulárně 1krát denně po dobu několika dnů. Poté 2 ml v 1 nebo 2 injekcích po celý den. Doba trvání léčby je 30-40 dní. Pokud je to nutné, opakujte to po několika měsících..
  • Pigmentovaná degenerace sítnice oka, která má dědičný původ - 5 ml intramuskulárně 2krát denně každých 8 hodin po dobu 2 týdnů. V případě potřeby opakujte průběh léčby..
  • Úleva od záchvatu supraventrikulární tachyarytmie - 1-2 ml se vstřikuje intravenózně proudem po dobu 5-10 sekund, požadovaného účinku se obvykle dosáhne za půl minuty. Pokud je to nutné, po 3–5 minutách se znovu nastříkne stejné množství roztoku.

pro děti

Užívání léku se nedoporučuje dětem a dospívajícím do 18 let..

pro těhotné ženy a během laktace

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Na pozadí intravenózního a intramuskulárního podání roztoku ATP se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky z různých orgánových systémů:

  • Kardiovaskulární systém - nepohodlí na hrudi, bušení srdce, snížení krevního tlaku, bradykardie nebo tachykardie, porucha atrioventrikulárního vedení, arytmie.
  • Nervový systém - bolest hlavy, periodické závratě, výskyt pocitu stlačení v hlavě, rozvoj fóbií, krátkodobá ztráta vědomí.
  • Gastrointestinální trakt - výskyt kovové chuti v ústech, nevolnost, zvýšená intestinální motilita při intravenózním podání roztoku.
  • Respirační systém - bronchospazmus (zúžení průdušek) s dušností.
  • Močový systém - zvýšený výdej moči (objem moči vylučovaný po určitou dobu).
  • Muskuloskeletální systém - bolesti krku, paží, zad.
  • Kůže - hyperémie (zarudnutí) v oblasti obličeje.
  • Smysly - rozmazané vidění.
  • Alergické reakce - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém Quincke, anafylaktický šok.
  • Obecné reakce - horečka, horečka.
  • Místní reakce - zarudnutí kůže, pocit brnění v oblasti podání roztoku.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném jmenování roztoku ATP s jinými léky se mohou jejich účinky změnit nebo se mohou objevit nežádoucí reakce:

  • Snižuje účinky ATP, pokud se užívá spolu s xanthinol nikotinátem.
  • Posílení účinku dipyridamolu.
  • Vývoj hyperkalemie nebo hypermagnezémie se současným použitím draselných nebo hořečnatých solí.
  • Posílení antianginózního působení dusičnanů a beta-blokátorů.
  • Karbamazepin zvyšuje účinek ATP, přičemž se může vyvinout atrioventrikulární blok.
  • Zvýšené riziko nežádoucích účinků z kardiovaskulárního systému při předepisování léku spolu se srdečními glykosidy (digoxin) ve vysokých dávkách.

speciální instrukce

Před zahájením užívání léku byste měli věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

  • S opatrností by měl být lék užíván se současnou bradykardií, slabostí sinusového uzlu, atrioventrikulárním blokem závažnosti 1, tendencí k rozvoji bronchospasmu.
  • Při dlouhodobém užívání léku se provádí pravidelné laboratorní sledování hladiny iontů draslíku a hořčíku v krvi.
  • Současné použití léku se srdečními glykosidy je vyloučeno.
  • Na pozadí léčby léky se doporučuje omezit nápoje obsahující kofein (káva, „energetické nápoje“).
  • Během užívání drogy se nedoporučuje provádět práci spojenou s potřebou dostatečné rychlosti psychomotorických reakcí a soustředění pozornosti.

Předávkovat

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky se objeví závratě, arteriální hypotenze, arytmie, atrioventrikulární blokáda, krátkodobá ztráta vědomí, poruchy rytmu srdečních kontrakcí. Léčba předávkování je symptomatická, neexistuje žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

Skladování na tmavém a suchém místě mimo dosah dětí při teplotě vzduchu +5 až + 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Analogy

Na moderním farmaceutickém trhu existují strukturní analogy řešení pro parenterální podávání ATP.

Kyselina adenosintrifosforečná

Léčivo je dostupné v dávkových formách tablet pro orální podání a roztoku pro parenterální podání. Lék se používá k srdeční patologii, stejně jako stavům doprovázeným zhoršeným energetickým metabolismem. Tento léčivý přípravek je určen pro dospělé a nepoužívá se u dětí, stejně jako u těhotných žen, kojících žen.

Trifosfadenin

Léčivo je prezentováno jako roztok pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání. Používá se u dospělých na srdeční choroby, patologické poruchy energetického metabolismu. Nedoporučuje se používat léky pro těhotné ženy, kojící ženy a děti..

Cena léku ATP je v průměru 252 rublů. Ceny se pohybují od 203 do 365 rublů.

ATP - co to je, popis a forma uvolňování léku, návod k použití, indikace, vedlejší účinky

Kyselina adenosintrifosforečná (molekula ATP v biologii) je látka produkovaná tělem. Je to zdroj energie pro každou buňku v těle. Pokud ATP není dostatečně produkován, pak dochází k poruchám v kardiovaskulárních a jiných systémech a orgánech. V tomto případě lékaři předepisují lék obsahující kyselinu adenosintrifosforečnou, která je k dispozici v tabletách a ampulích..

Co je to ATP

Adenosintrifosfát, Adenosintrifosfát nebo ATP je nukleosid trifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula zajišťuje komunikaci mezi tkáněmi, orgány a systémy těla. Jako nosič vysokoenergetických vazeb provádí adenosintrifosfát syntézu komplexních látek: přenos molekul biologickými membránami, svalové kontrakce a další. Struktura ATP je ribóza (cukr s pěti uhlíky), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.

Kromě energetické funkce ATP je molekula v těle potřebná pro:

  • relaxace a kontrakce srdečního svalu;
  • normální fungování mezibuněčných kanálů (synapsí);
  • excitace receptorů pro normální vedení impulsu podél nervových vláken;
  • přenos vzrušení z nervu vagus;
  • dobré prokrvení hlavy, srdce;
  • zvýšení vytrvalosti těla při aktivní svalové zátěži.

ATP lék

Je jasné, jak to znamená ATP, ale to, co se děje v těle, když jeho koncentrace klesá, není každému jasné. Biochemické změny se v buňkách uskutečňují prostřednictvím molekul kyseliny adenosintrifosforečné pod vlivem negativních faktorů. Z tohoto důvodu lidé s nedostatkem ATP trpí kardiovaskulárními chorobami, vyvíjejí se u nich dystrofie svalové tkáně. Aby tělo získalo potřebný přísun adenosintrifosfátu, jsou předepsány léky s jeho obsahem.

ATP lék je lék, který je předepsán pro lepší výživu tkáňových buněk a prokrvení orgánů. Díky němu se v těle pacienta obnoví práce srdečního svalu, sníží se riziko ischemie a arytmie. Užívání ATP zlepšuje krevní oběh, snižuje riziko infarktu myokardu. Díky zlepšení těchto ukazatelů se normalizuje celkové fyzické zdraví, zvyšuje se pracovní kapacita člověka.

  • Typy falešných vlasů a jak je připojit
  • Z toho, co se objevují krtci - příčiny výskytu u lidí. Proč se na těle objevují krtci, video
  • Kyselina citronová: aplikace

Pokyny k použití ATP

Farmakologické vlastnosti ATP - léčiva jsou podobné farmakodynamice samotné molekuly. Lék stimuluje energetický metabolismus, normalizuje úroveň nasycení ionty draslíku a hořčíku, snižuje obsah kyseliny močové, aktivuje iontové transportní systémy buněk a rozvíjí antioxidační funkci myokardu. U pacientů s tachykardií a fibrilací síní pomáhá užívání léku obnovit přirozený sinusový rytmus, snížit intenzitu ektopických ložisek.

Při ischemii a hypoxii vytváří léčivo stabilizující membránu a antiarytmickou aktivitu díky své vlastnosti zlepšovat metabolismus v myokardu. Lék ATP má příznivý účinek na centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje schopnost kontrakce srdečního svalu, zlepšuje funkčnost levé komory a srdeční výdej. Celé toto spektrum akcí vede ke snížení počtu záchvatů anginy pectoris a dušnosti..

Složení

Aktivní složkou léčiva je sodná sůl kyseliny adenosintrifosforečné. Lék ATP v ampulích obsahuje 20 mg účinné látky v 1 ml a v tabletách - 10 nebo 20 g na kus. Pomocnými látkami v injekčním roztoku jsou kyselina citronová a voda. Tablety navíc obsahují:

  • bezvodý koloidní oxid křemičitý;
  • benzoan sodný (E211);
  • kukuřičný škrob;
  • stearát vápenatý;
  • monohydrát laktózy;
  • sacharóza.

Formulář vydání

Jak již bylo zmíněno, lék se vyrábí v tabletách a ampulích. První jsou baleny v blistru po 10 kusech a prodávají se po 10 nebo 20 mg. Každá krabička obsahuje 40 tablet (4 blistry). Každá 1 ml ampulka obsahuje 1% injekční roztok. V kartonové krabici je 10 kusů a návod k použití. Tabletovaná kyselina adenosintrifosforečná je dvou typů:

  • ATP-Long je lék s delším účinkem, který je k dispozici v bílých tabletách o hmotnosti 20 a 40 mg se zářezem pro dělení na jedné straně a zkosením na druhé straně;
  • Forte je lék na srdce ATP v 15 a 30 mg tabletách pro resorpci, který vykazuje výraznější účinek na srdeční sval.

Indikace pro použití

Tablety nebo injekce ATP jsou často předepsány pro různá onemocnění kardiovaskulárního systému. Vzhledem k tomu, že spektrum účinku léku je široké, je lék indikován pro následující stavy:

  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • odpočinek a námaha angina pectoris;
  • nestabilní angina pectoris;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • srdeční ischemie;
  • postinfarkt a kardioskleróza myokardu;
  • srdeční selhání;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • alergická nebo infekční myokarditida;
  • syndrom chronické únavy;
  • dystrofie myokardu;
  • koronární syndrom;
  • hyperurikémie různého původu.
  • Sýrová polévka: recepty s fotografiemi
  • Jak vypnout pípnutí na Tele2
  • Dieta po dobu 7 dnů - výsledky a recenze. Nabídka účinných diet po dobu 7 dnů

Dávkování

Doporučuje se umístit ATP-Long pod jazyk (sublingválně) až do úplného vstřebání. Ošetření se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát denně v dávce 10-40 mg. Léčebný kurz předepisuje lékař individuálně. Průměrná doba léčby je 20-30 dní. Lékař předepíše delší schůzku podle vlastního uvážení. Kurz je povoleno opakovat za 2 týdny. Nedoporučuje se překračovat denní dávku nad 160 mg léčiva.

Injekce ATP se podávají intramuskulárně 1 až 2krát denně, 1 až 2 ml rychlostí 0,2 až 0,5 mg / kg hmotnosti pacienta. Intravenózní podání léčiva se provádí pomalu (ve formě infuze). Dávka je 1-5 ml rychlostí 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuze se provádějí výhradně v nemocnici za pečlivého sledování indikátorů krevního tlaku. Trvání injekční terapie je přibližně 10-14 dní.

Kontraindikace

Lék ATP je předepsán s opatrností v kombinované terapii s jinými léky, které obsahují hořčík a draslík, stejně jako s léky určenými ke stimulaci srdeční činnosti. Absolutní kontraindikace pro použití:

  • kojení (laktace);
  • těhotenství;
  • hyperkalemie;
  • hypermagnezémie;
  • kardiogenní nebo jiné druhy šoku;
  • akutní období infarktu myokardu;
  • obstrukční patologie plic a průdušek;
  • sinoatriální blokáda a AV blokáda o 2–3 stupně;
  • hemoragická mrtvice;
  • těžká forma bronchiálního astmatu;
  • dětství;
  • přecitlivělost na složky, které tvoří lék.

Vedlejší efekty

Při nesprávném použití léku může dojít k předávkování, při kterém jsou pozorovány: arteriální hypotenze, bradykardie, AV blokáda, ztráta vědomí. S takovými příznaky je nutné přestat užívat drogu a poradit se s lékařem, který předepíše symptomatickou léčbu. Nežádoucí účinky se vyskytují také při dlouhodobém užívání léku. Mezi nimi:

  • nevolnost;
  • svědicí pokožka;
  • nepohodlí v epigastrické oblasti a hrudníku;
  • vyrážky na kůži;
  • hyperemie obličeje;
  • bronchospazmus;
  • tachykardie;
  • zvýšená diuréza;
  • bolesti hlavy;
  • závrať;
  • pocit tepla;
  • zvýšená motilita gastrointestinálního traktu;
  • hyperkalemie;
  • hypermagnezémie;
  • Quinckeho edém.

Pokyny k použití ATP injekce, recenze lékařů, pacientů

Formulář vydání

Léčba je nabízena ve dvou dávkových formách:

  1. Pilulky. Každá obsahuje 40 mg účinné látky. Další látky: stearát hořečnatý, povidon atd. Tableta má kulatý tvar, žlutou barvu, na jedné straně latinský nápis - SPA. Jsou baleny v blistrech nebo polyetylenových lahvích a uzavřeny v kartonových krabičkách spolu s pokyny.
  2. Injekce. 1 ml léčivého přípravku obsahuje 20 mg účinné látky. Ampule obsahují 2 ml roztoku, tj. 40 mg hlavní látky. Barva roztoku je nazelenalá se žlutým odstínem. 5 ampulí je baleno v papírové krabičce.

BEZ SHPA. Co jste ještě nevěděli. Lék, který snižuje krevní tlak.

Proč byste neměli užívat analgetika pro bolesti břicha

Jsou léky proti bolesti v bezpečí?

Během těhotenství a kojení

Hlavním důvodem pro jmenování No-shpa těhotným ženám je léčba křečí dutých orgánů, zejména hladkých svalů dělohy. Ve většině případů je těhotné ženě předepsáno 1-2 tablety třikrát denně. Účinek léku začíná za 30-40 minut. Chcete-li účinek urychlit, můžete tabletu vložit pod jazyk a rozpustit.

Aby se urychlil proces cervikální dilatace během porodu a snížilo se riziko poranění, nejprve se podá 40 mg léčiva. Se slabým efektem můžete opakovat.

Žádost o laktaci: při vstupu do mateřského mléka vstoupí účinná látka do těla dítěte. Jedna dávka nebude mít nepříznivý vliv na tělo dítěte. Pokud je matce předepsáno dlouhodobé užívání No-shpy, bude muset kojení odmítnout. Některé složky léku mohou mít nežádoucí toxický účinek na dítě..

ATF INTRAMUSKULÁRNÍ

Nalezeno (56 příspěvků)

kardiolog
12. března 2010 / elena / kemerovo

Dobré odpoledne! Můžete mi říci, zda je možné injekčně podávat ATF intramuskulárně, pokud je v pokynech uvedeno intravenózně? otevřeno

o těhotenství
26. listopadu 2009 / Maria / Kyjev, Ukrajina

Dobrý den! Terapeut JK na klinice předepsal ATP-long pro moji arytmii. Jsem 23 týdnů těhotná. V pokynech je jednou z kontraindikací těhotenství nebo kojení... otevřít (1 další zpráva) Posledních 5:

1. března 2010 / Kateřina...

Ano, ATP lze aplikovat intramuskulárně a o průběhu léčby během těhotenství mohu říci následující: musíte mít několik názorů od různých odborníků

3. února 2010 / Lydia

Je možné aplikovat ATP intramuskulárně, pokud je v krabici uvedeno Intravenózně

10. prosince 2009 / Anya

Dobrý den! Byl jsem také předepsán ATP intramuskulárně, ale podle pokynů (lék se podává intravenózně..... pod kontrolou elektrokardiogramu a krevního tlaku....) A jak po tom dát ukolchiki?)))

o těhotenství
12. listopadu 2009 / Svetlana... / Norilsk

…% 10 m, kyselina askorbová 5% 2 m, kokarboxyláza 100 mg intravenózně, jednou denně - 10 dní. A ATP 1me intramuskulárně 1krát denně - 10 dní. A nemohu vystát injekce... Musíte si je aplikovat? Vysvětlete, prosím, můj... otevřený

terapeut
29. května 2009 / Natalia

Byl jsem předepsán ATP intramuskulárně a lékárna prodala lék běloruské výroby, na kterém bylo napsáno „pro... injekci, a teprve poté jsem měl tuto otázku. ATP byl předepsán synovi trpícímu epilepsií, který se při užívání přípravku Topamax... otevřel

dětský neurolog
17. března 2009 / Mokoto

Ahoj! Rád bych objasnil problematiku ATP intramuskulárně pro děti ve věku 7 měsíců. Závěrem je, že nám bylo předepsáno 15 aloe střídat s 15 ATP, ale ATP se ředí otevřením více než 0,5%

hubnout...
9. července 2008 / Slavik

… Ne. Kromě toho mám VSD a netoleruji těžkou dlouhodobou fyzickou aktivitu. Před rokem byl ATP podáván injekčně a intramuskulárně do hýždí. Mohlo by použití ATP způsobit růst tukových buněk? otevřeno

endokrinolog
26. května 2008 / Elena

Vážený pane doktore, je mi 36 let. Před několika měsíci byly moje slinné žlázy na obou stranách značně zvětšené. Měli podezření na příušnice, ale po vyšetření diagnostikovali... otevřeno

29. května 2008 / Anonymous

… Komprimujte s Višnevským linimentem nebo listem čerstvého zelí a propíchněte vitamíny - intramuskulárně vit C 2, 0 č. 10, vit B6 1, 0 č. 10, kyselina nikotinová 1, 0 č. 15, poté milgam, kokorboxyláza a ATP, po všech 15 ampulích. S úctou, doktorko Chunina Olga...

lékárna
23. května 2007 /)

Ahoj! Mám dvě otázky: 1. Co může dítě ve věku jednoho měsíce užívat na zácpu? 2. ATP je roztok pro intravenózní podání a lékař jej předepsal intramuskulárně... otevřeno

23. května 2007 / Hope

1. Ve věku 1 měsíce lze použít Duphalac 2. ATP lze podávat intramuskulárně, Riboxin - pouze intravenózně

Co pomáhá

No-Shpa má mnoho indikací k použití. Lék se doporučuje užívat v případě ledvinové a jaterní koliky, s bolestivými pocity vznikajícími při průchodu kamenů podél žlučových cest, s rozvojem zánětlivých procesů v zažívacím traktu.

Tento lék je široce používán v urologii a gynekologii. Užívají jej pacienti trpící cystitidou a jinými zánětlivými onemocněními močových cest. Injekce a tablety se používají jako analgetické a antispazmodické léky. Gynekologové často doporučují No-Shpu pro dysmenoreu - bolestivá období, pokud je příčina bolesti spojena s děložními křečemi. Tento lék pomáhá při porodu tím, že podporuje dilataci dělohy.

V tomto případě by však měl být lék používán pouze po konzultaci s odborníkem..

V případě bolesti zubů nespoléhejte na terapeutický účinek přípravku No-Shpa. Drotaverinum je účinné při spastické bolesti a příčinou bolesti zubů jsou zcela odlišné faktory..

Podmínky dovolené a cena

Průměrná cena No-shpa (40 mg tablety č. 6) v Moskvě je 67 rublů. Tablety 40 a 80 mg se prodávají bez lékařského předpisu. Injekční forma je bez lékařského předpisu.

Ampule by měly být skladovány při teplotě 15-25 stupňů, chráněny před slunečním zářením a dětmi. Spazmolytikum je vhodné používat 5 let od data vydání.

Vezměte "No-shpa" dovnitř s trochou vody. Pokud je jako součást obecné léčby předepsán přípravek „No-shpa“, užívejte jej po 30-45 minutách. po jídle s nouzovým přijetím nemůžete dodržovat toto pravidlo. Lék začíná působit za 10-20 minut, jeho maximální koncentrace v krevním séru je dosažena za 45-60 minut.

Maximální denní dávka je 240 mg, obvyklá denní dávka je 120 mg. Denní dávka je rozdělena na 2-3 dávky. Jedna maximální dávka je 80 mg. Přípravek „No-shpa forte“ obsahuje maximální jednotlivou dávku v každé tabletě, pokud potřebujete užít 40 mg ─ rozdělte tabletu. Pokud bolest přetrvává do 2 dnů od zahájení samoléčby, vyhledejte lékaře. Delší příjem přípravku „No-shpa“ je nepřijatelný, s výjimkou případů, kdy je lék předepsán jako doplňková léčba.

Děti od 6 do 12 let "No-shpu" mohou být podávány nejvýše dvakrát denně, maximální denní dávka je 80 mg, tj. 2 tablety. Děti nad 12 let dostávají No-shpu 2-4krát denně, jednu tabletu, s maximální denní dávkou ─ 160 mg a maximální jednorázovou dávkou ─ 40 mg.

Přípravek „No-shpa“ nemá embryotoxický účinek na plod, a proto jej lze použít například během těhotenství, ke zmírnění tónu dělohy. Lék by měl předepisovat lékař, je lepší se vyhnout injekci No-shpy. Během období kojení by měla být otázka užívání „No-shpa“ rozhodována individuálně.

Indikace pro užívání "No-shpa": křeče hladkých svalů, bolesti hlavy s napětím, menstruační bolesti. Tento lék nemůžete užívat v těžkých formách selhání ledvin, srdce a jater, děti do 6 let

Pacienti s nízkým krevním tlakem jej musí užívat velmi opatrně, protože účinná látka působí také na svalovou stěnu cév. Přípravek „No-shpa“ v injekčních roztocích se prodává pouze na lékařský předpis a neměl by být používán bez lékařského předpisu.

Nežádoucí účinky při užívání terapeutických dávek přípravku "No-shpy" se vyskytují pouze u 0,01% pacientů. Bolest hlavy, zvýšená srdeční frekvence, nevolnost, kopřivka, nespavost jsou nejčastější stížnosti spojené s užíváním drogy. Pokud jste užili větší dávku přípravku No-shpy, je nutné vypláchnout žaludek a co nejdříve odvézt oběť do nemocnice nebo zavolat sanitku.

Tablety v hliníkových / hliníkových blistrech se uchovávají po dobu 5 let při teplotách do 30 ° C, tablety v hliníkových / PVC blistrech by se měly uchovávat při teplotě nepřesahující 25 ° C, jejich doba použitelnosti je 3 roky, tablety v injekčních lahvičkách by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě 15-25 ° C 3 roky od data vydání. Analogy přípravku „No-shpy“ ─ jakákoli antispazmodika obsahující jako účinnou látku drotaverin

Je třeba mít na paměti, že jejich účinnost se může lišit od účinnosti „No-shpa“, vedlejší účinky a frekvence jejich výskytu se také liší

Spazmolytikum bez shpy

Léčba je nejpopulárnějším antispazmodickým lékem, protože ve srovnání s jinými léky má málo kontraindikací a vedlejších účinků. Proto je často předepisován dětem a těhotným ženám. Jako relaxační antispazmodik je No-shpa čtyřikrát účinnější na příčinu křečí. Má vazodilatační účinek, zvyšuje průtok krve do orgánů.

Složení a forma uvolnění

Hlavní složkou přípravku No-shpa je syntetická látka zvaná drotaverin hydrochlorid. Aktivní složka snižuje tok vápníku do buněk hladkého svalstva, uvolňuje napětí ve vnitřních orgánech, cévách, blokuje nervové impulsy bez ovlivnění samotného nervového systému

Přímý účinek spazmolytika No-shpa na hladké svaly umožňuje jeho použití s ​​velkou opatrností jako analgetika pro adenom prostaty a glaukom s uzavřeným úhlem. Níže je uvedeno složení různých forem uvolnění:

Mechanismus účinku

Mechanismus vstupu a rychlost absorpce do krevního oběhu nezávisí na způsobu užívání látky drotaverin. Drotaverin se rychle vstřebává jak po perorálním podání (tablety), tak po parenterálním podání (injekce). Mechanismus účinku No-shpy je antispazmodický účinek dosažený interferencí s mechanismem svalové kontrakce. Maximální koncentrace látky v krevním séru je dosaženo během 45-60 minut po perorálním podání. Lék má vysokou souvislost s plazmatickými proteiny, metabolismus probíhá v játrech (vylučování do žluči).

Z čeho No-shpa pomáhá

Léčba je předepsána v případě spasmolytické bolesti ke zmírnění stavu pacienta se žaludečním vředem a duodenálním vředem. Použití léku je účinné, i když má pacient akutní vřed. Léčba pomáhá zmírnit křeče s proktitidou, pankreatitidou, kolitidou a pyelitidou, ledvinovými kameny. Nástroj se používá pro následující nemoci a stavy:

  • křeče hladkých svalů vnitřních orgánů (renální kolika, biliární kolika, střevní kolika, cholecystitida, dyskineze žlučových cest a žlučníku);
  • pylorospasmus, gastroduodenitida;
  • bronchiální astma;
  • zánět močového měchýře;
  • endarteritida, křeče periferních, mozkových, koronárních tepen;
  • algodismenorea, hrozící potrat, hrozící předčasný porod, křeč hltanu dělohy během porodu, prodloužené otevírání hltanu, po porodních bolestech;
  • mozkový vazospazmus;
  • cholangitida;
  • během těhotenství, ke zmírnění cervikálních křečí (snížení tónu) a oslabení jeho kontrakcí během porodu;
  • zmírnit křeče hladkých svalů po operaci;
  • pro určitý lékařský výzkum.

Bolest zubů

Léčba no-shpa je pro bolesti zubů neúčinná. Lék může mít dočasný analgetický účinek, ale neměl by být používán podle pokynů a neobvyklým způsobem. Tablety No-shpa musí být rozdrceny na prášek a aplikovány na bolavý zub, což umožní léku rychle proniknout do dutiny buničiny. Žvýkačka ztuhne, bolest ustoupí, ale anestetický účinek je možný, pokud lék přímo působí na nervový svazek zubu přes karyózní dutinu (místo kazu).

S migrénou

But-shpa nemůže vždy eliminovat bolest hlavy. Migréna je chronické onemocnění nervového systému. Migrenické záchvaty jsou doprovázeny silnými bolestmi hlavy, ke kterým dochází v důsledku expanze mozkových cév, a nikoli jejich křečí. Lék vás nezachrání před migrénou, protože neodstraňuje vaskulární bolest. Ale No-Shpa účinně bojuje proti únavě, pomáhá při nespavosti, pokud je způsobena pocity stlačení v hlavě.

No-shpa z břicha

Antispazmodika jsou nutností pro léčbu mírné až středně silné bolesti břicha. Spazmolytikum No-shpa je předepsáno pro lékovou terapii u pacientů se symptomem nedostatečné sekrece trávicích enzymů, u pacientů se syndromem dráždivého tračníku (mírný tok), dyskinezí žlučníku s exacerbací peptického vředu a onemocnění žlučových kamenů, s poruchou stolice, ke zmírnění menstruační bolesti.

Jak se přípravek No-Shpu užívá

Tabletu není nutné žvýkat, užívá se celá. Lék však budete muset vypít vodou: budete potřebovat alespoň 100 ml tekutiny.

Pacient, který je indikován k intravenóznímu podání léčivého roztoku, by měl ležet. V sedě nebo ve stoje může pacient v době vpichu ztratit vědomí.

V některých případech lékaři předepisují No-Shpu ve formě kapátka.

  1. Pacienti ve věku 6–12 let nesmí užívat více než 80 mg denně. Denní dávka musí být rozdělena 2-3krát.
  2. Teenagerům se nedoporučuje užívat více než 160 mg denně. Denní dávka se dělí dvakrát.
  3. Dospělí by neměli užívat více než 240 mg denně. Tablety se musí pít 2-3krát denně v intervalu 8 hodin..

Se zavedením přípravku No-Shpa intramuskulárně je denní dávka pro dospělého pacienta od 40 do 240 mg. Předepsaný objem se vstřikuje 2-3krát.

Před nebo po jídle

Nejčastěji se to bere jako rychlá úleva od křečové bolesti. V takové akutní situaci není čas mluvit o užívání pilulek nebo injekcích před nebo po jídle. Užívání přípravku No-Shpa nezávisí na příjmu potravy.

Pro bolesti ledvin

V případě bolesti ledvin by měl být jako první pomoc použit No-Shpu. Pokud neexistují žádná zvláštní doporučení lékaře, pak jednorázová dávka - 2 tablety. Procedura se opakuje třikrát denně, je vhodné ji provádět ve stejném intervalu..

S kameny

Je možné použít No-Shpu pro akutní a chronické formy urolitiázy. Chcete-li vyloučit akutní koliku, ke které dochází v době vypouštění kamenů, můžete užívat 1-2 tablety až třikrát denně.

Se zánětem ledvin

V tomto stavu pacient trpí silnou bolestí. Můžete je zastavit přípravkem No-Shpoy: se střední bolestí stačí užít 40 mg, se silnou bolestí - 80 mg. Pak musíte zavolat lékaře.

Návod k použití

No-spa pro dospělé, pokud se užívá orálně, je předepsána v denní dávce 120-240 mg (ve 2-3 dávkách). Maximální jednotlivá dávka je 80 mg. Maximální denní dávka je 240 mg. Průměrná denní dávka pro intramuskulární injekci pro dospělé je 40-240 mg (rozdělená na 1-3 injekce denně).

U akutní koliky (ledvinové nebo žlučové) se lék pomalu podává intravenózně v dávce 40-80 mg (doba podávání je přibližně 30 sekund). Klinické studie s použitím drotaverinu za účasti dětí nebyly provedeny.

V případě jmenování léku No-shpa je maximální denní dávka při perorálním podání pro děti ve věku od 6 do 12 let 80 mg ve 2 rozdělených dávkách, pro děti starší 12 let - 160 mg ve 2-4 dávkách.

Při užívání léku bez konzultace s lékařem je doporučená doba užívání léku obvykle 1-2 dny. Pokud během tohoto období syndrom bolesti neklesne, měl by se pacient poradit s lékařem, aby objasnil diagnózu a v případě potřeby změnil terapii..

V případech, kdy se No-shpa používá jako pomocná léčba, může být doba léčby bez konzultace s lékařem delší (2-3 dny). Metoda hodnocení účinnosti

Pokud může pacient snadno nezávisle diagnostikovat příznaky svého onemocnění, protože jsou mu dobře známy, pak je pacient také snadno schopen posoudit účinnost léčby, zejména vymizení bolesti.

Pokud během několika hodin po užití léku v maximální jednotlivé dávce dojde k mírnému snížení bolesti nebo k žádnému snížení bolesti, nebo pokud se bolest po užití maximální denní dávky významně nesníží, doporučuje se poradit se s lékařem.

Pro Více Informací O Migréně