ATP v ampulích

ATP (adenosintrifosfát sodný) - látka, která zlepšuje zásobování energií a metabolismus tkání.

Uvolněte formu a složení

ATP je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání v 1 ml ampulích. V jednom kartonovém balení 10 ampulí drogy.

Aktivní složkou ve složení produktu je adenosintrifosfát sodný (trifosadenin). Jedna ampulka s roztokem obsahuje 10 mg účinné látky, která zvyšuje koronární a mozkovou cirkulaci a podílí se na mnoha metabolických procesech.

Indikace pro použití

Podle pokynů se ATP používá za následujících podmínek:

• Nemoci periferních cév (Raynaudova choroba, přerušovaná klaudikace, tromboangiitis obliterans);
• Slabost práce;
• Svalová dystrofie a atony;
• Roztroušená skleróza;
• Obrna;
• Degenerace pigmentu sítnice;
• Ischemická choroba srdeční.

Podle pokynů je ATP také široce používán při úlevě od záchvatů supraventrikulární tachykardie.

Kontraindikace

Užívání ATP je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na aktivní složku léčiva - adenosintrifosfát sodný a zánětlivá onemocnění plic.

Lék také není předepsán pro akutní infarkt myokardu a arteriální hypertenzi..

Způsob podání a dávkování

ATP je určen k parenterálnímu podání. Ve většině případů se roztok léčiva injikuje intramuskulárně. Intravenózní podání léku se používá v obzvláště těžkých podmínkách (včetně při zástavě supraventrikulární tachykardie).

Doba trvání léčby a dávka léku jsou stanoveny lékařem individuálně, v závislosti na formě onemocnění a klinickém obrazu..

Spolu s tím existují standardní dávky pro léčbu konkrétních onemocnění:

• V případě poruch periferního oběhu a svalové dystrofie se dospělým pacientům předepisuje 1 ml ATP denně intramuskulárně po dobu 2 dnů, poté se vstřikuje 1 ml léčiva dvakrát denně. Je možné použít dávku 2 ml 1krát denně od samého začátku léčby bez následné úpravy dávky. Doba trvání léčby je zpravidla 30-40 dní. Po ukončení kurzu, pokud je to nutné, jej můžete opakovat za 1-2 měsíce;
• Při dědičné pigmentové degeneraci sítnice je dospělým pacientům předepsáno 5 ml ATP dvakrát denně intramuskulárně. Interval mezi postupy podávání léku by měl být 6-8 hodin. Doba trvání léčby je 15 dní. Kurz můžete opakovat každých 8 měsíců - rok;
• Při zastavení supraventrikulární tachykardie se ATP podává intravenózně po dobu 5-10 sekund. Lék můžete znovu zadat za 2-3 minuty..

Vedlejší efekty

Podle pokynů může ATP při intramuskulárním podání způsobit tachykardii, bolesti hlavy a zvýšenou diurézu.

Intravenózní podání léčiva v některých případech způsobuje nevolnost, celkovou slabost těla, bolesti hlavy a hyperemii kůže obličeje. Zřídka se při používání produktu vyskytnou alergické reakce ve formě svědění a zarudnutí kůže..

speciální instrukce

Současné užívání ATP se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách se nedoporučuje, protože jejich interakce zvyšuje riziko vzniku různých vedlejších účinků, včetně arytmogenních účinků.

Analogy

Analogy přípravku ATP jsou roztoky fosfobionu, lahvičky s adenosintrifosfátem sodným a sodné soli adenosintrifosfátu-Darnitsy.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být ATP skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 3-7 ° C.

Doba použitelnosti je 1 rok.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Pokyny pro použití injekcí ATP

Nemoci srdce a periferních cév, stejně jako patologie sítnice, lze úspěšně přizpůsobit terapii léky ATP (adenosintrifosfát). Nejčastěji pro léčbu srdce praktikují jmenování intramuskulárních kurzů ATP v kombinaci s vitamíny pro nejstabilnější a dlouhodobý účinek léčby..

Složení a farmakologické působení

Popsané léčivo se vyrábí v konzistenci roztoku pro parenterální podávání. Je to čirá bezbarvá kapalina s přijatelným světle žlutým odstínem. Kompozice je obsažena v ampulích o objemu 1 ml, které jsou baleny v kartonových krabicích po 10 kusech.

Injekční přípravek obsahuje aktivní účinnou látku - adenosintrifosfát sodný (trifosadenin) v objemu 10 mg.

Pomocná složka - voda na injekci.

Léčivá látka je vysokoenergetická sloučenina, která je během reakce schopna akumulovat a přenášet energii. K syntéze ATP dochází během oxidace glukózy. V těle je generovaná energie směrována na zajištění syntetických buněčných procesů, stimulaci svalových kontrakcí, přenos nervových impulsů v řadě synapsí.

Nástroj optimalizuje metabolické procesy, eliminuje arytmii síňového a komorového původu (inhibicí automatismu sinusového uzlu), rozšiřuje cévní stěny srdce a mozkové tkáně, má mírný hypotenzní účinek.

Po vstupu do těla se účinná látka okamžitě začne účastnit metabolických procesů, proto jsou informace o eliminaci reziduí léčiva a jeho metabolitů omezené..

Indikace a kontraindikace pro použití

Výsadou při předepisování ATP je patologie kardiovaskulárního systému, včetně akutních stavů, a také onemocnění, při nichž dochází k nerovnováze energetického metabolismu na buněčné úrovni. Pro použití ATP jsou indikace určovány pouze lékaři.

V terapeutické praxi dochází k jmenování léku u takových patologií:

• dystrofické změny v kosterních svalech;
• atonické jevy v tkáni hladkého svalstva;
• degenerativní patologie sítnice;
• záchvaty arytmie a tachykardie;
• onemocnění periferních tepen a žil, včetně endarteritidy, Raynaudovy choroby;
• neaktivní průběh porodu.

Takovéto patofyziologické podmínky jsou známé, když je užívání drogy přísně kontraindikováno, a to

• individuální nebo rodinná anamnéza akutních alergických reakcí na složky léčiva;
• období akutního infarktu myokardu;
• těžká hypotenze, až do úplného kolapsu;
• zpomalení srdeční frekvence;
• výrazné projevy atrioventrikulární blokády stupňů II-III;
• selhání srdce za přítomnosti otoku a ascitu;
• obstrukční plicní nemoci - astma, rekurentní bronchitida, bronchiektázie;
• vysoká hladina volného draslíku a hořčíku v krvi;
• zotavení po mozkové mrtvici s krvácením do tkáně nebo komor;
• stavy vyžadující neodkladnou péči, zejména fáze kardiogenního šoku;
• šoková terapie srdečních glykosidů.

Pokyny pro použití injekcí ATP

Klasicky se podává injekcí. Je možné ji aplikovat intramuskulárně k léčbě srdce a jiných patologických stavů, nebo je lepší zastavit se pouze při intravenózním podání / kapání zdravotnickými pracovníky? Závisí to na indikacích - v pokynech výrobce to není nijak omezeno.

Způsob podání

Roztok ATP v ampulích se podává parenterálně: hlavně intramuskulární injekcí, v případě vážného stavu pacienta - intravenózně a výhradně lékařským personálem.

Dávkovací režim a předávkování

Ošetřující lékař s přihlédnutím k hlavní diagnóze, doprovodným onemocněním a skutečnosti užívání jiných léků vybírá individuální dávku, délku předepsané léčby a metody sledování stavu pacienta.

Podle klinických protokolů se doporučuje používat standardní dávky při léčbě řady onemocnění u dospělých pacientů:

• onemocnění tepen, žil a kapilár na periferii, svalové dystrofie - lék ATP se injikuje intramuskulárně v 1 ml roztoku jednou po dobu 2 dnů a poté se dávka zvýší na 1 ml ráno a večer. Kurz trvá 30-40 dní. Doporučuje se opakovat terapii čtvrtletně;
• geneticky podmíněná pigmentová degenerace sítnice se léčí intramuskulární injekcí 5 ml léčiva ráno a večer po dobu 2 týdnů. Doporučená četnost kurzů je nejméně dvakrát ročně;
• odstranění záchvatu supraventrikulární tachykardie vyžaduje zavedení ATP pod kontrolou EKG, rychle intravenózně až 2 ml roztoku po dobu 5-10 sekund a opakování je možné po 2-3 minutách.

Předávkování léky se může projevit příznaky, jako jsou zmatenost a mdloby, příznaky těžké hypotenze, arytmický srdeční rytmus..

Pomoc při předávkování je následující:

• pokud byla látka vstřikována proudem, je její zavedení bez prodlení zastaveno a krátký poločas rozpadu způsobí rychlé zlepšení stavu;
• příznaky mohou být řízeny antagonisty podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Zavedení řešení ATP může vést k nežádoucímu vývoji řady vedlejších účinků, které ovlivní různé systémy pacientů:

• na straně kardiovaskulárního systému - nepohodlí v oblasti srdce, rychlý nebo pomalý puls, pokles krevního tlaku, jiné arytmické projevy;
• z nervového systému - bolest v chrámech, koruně nebo celé hlavě, včetně paroxysmálních bolestí hlavy, nepřiměřených epizodických závratí, vzniku úzkosti a obav, mdloby;
• na straně zažívacích orgánů - kovová chuť v ústech, křečové kontrakce střev pomocí tryskového nebo kapaného intravenózního podání;
• na straně plic a průdušek - fenomén bronchospasmu a intenzivní dušnost;
• ze strany ledvin - zvýšený průtok moči;
• na straně muskuloskeletálního systému - bolestivé pocity ve velkých kosterních svalech krku, paží, zad;
• ze strany kůže - zarudnutí tváří, čela, brady;
• ze strany smyslových orgánů - neurčitost předmětů.

Existují typy vedlejších účinků:

• projevy alergické povahy - svědění, malá vyrážka, kopřivka, stejně jako závažné reakce, jako je angioedém Quincke a anafylaktický šok;
• obecné reakce - prudké zvýšení tělesné teploty, pocit tepla nebo zimnice;
• místní reakce - nepohodlí a hyperemie kůže, otok v místě vpichu.

speciální instrukce

Léčba by měla být prováděna s ohledem na léky jiných skupin předepsaných pacientovi, stejně jako pod kontrolou klinických a laboratorních studií - EKG a biochemická analýza.

Terapie vyžaduje omezení užívání kofeinovaných léků, nápojů a jídla.

Interakce

Kombinace ATP a vysokých dávek srdečních glykosidů vede k náhlému nástupu síňových nebo komorových arytmií.

Léčba pacientů v období rekonvalescence po infarktu myokardu a s projevy těžké srdeční dekompenzace vyžaduje zvláštní pozornost..

Současné užívání se sloučeninami hořčíku způsobuje nežádoucí přebytek iontů hořčíku v krvi.

Užívání léčivých přípravků obsahujících draslík a některých diuretik společně s injekcemi ATP významně zvyšuje hladinu draslíku v krvi.

Pití kofeinu a léků nebo potravin, které jej obsahují, snižuje účinek terapie ATP.

Průběh léčby může vyvolat záchvaty u pacientů náchylných k jejich projevům.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

V průběhu podávání léčiva nebyla studována pozornost a soustředění při řízení různých typů transportu nebo technologicky složitých zařízení, ale provádění těchto opatření během léčby léky by mělo být korelováno s obecným stavem pacienta.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během období těhotenství a kojení může být lék předepsán pouze ze zdravotních důvodů.

Použití u dětí

V pediatrii má tento lék omezení a děti do 18 let mohou předepisovat pouze úzcí odborníci.

Podmínky prodeje a skladování

Lék se prodává výhradně v síti lékáren po předložení předpisového formuláře ověřeného ošetřujícím lékařem.

Uchováváno v chladničce při udržování teploty od +2 do +7 ° C.

Skladovací prostor určený pro drogu musí být mimo dosah dětí.

Analogy

Existují injekční formy náhražek: Fosofobion, sodná sůl adenosintrifosfátu, sodná sůl adenosintrifosfátu-Darnitsa.

V tabletách je analogem roztoku lék ATP-Long.

ATF: návod k použití injekcí a k čemu to je, cena, recenze, analogy

Léčba ATP se používá v kardiologické praxi pro různé srdeční choroby. Dodává se v několika dávkových formách. Roztok pro parenterální podání je předepsán hlavně dospělým. Údaje o užívání drogy u těhotných žen, kojících žen a dětí jsou omezené.

Dávková forma

Roztok pro parenterální podání je čirá, bezbarvá kapalina (je povoleno světle žluté zabarvení). Je obsažen ve skleněné ampuli o objemu 1 ml. V kartonové krabici je zabaleno 10 ampulí s roztokem.

Popis a složení

Hlavní účinnou látkou léčiva je adenosintrifosfát (ATP) ve formě disodné soli. Jeho obsah v 1 ml roztoku je 10 mg. Přípravek obsahuje také následující pomocné složky:

• Hydroxid sodný.
• Voda na injekci.

Farmakologická skupina

Adenosintrifosfát je vysokoenergetická sloučenina. Když se rozloží na soli adenosinu a kyseliny fosforečné, uvolní se určité množství energie, které se použije pro syntézu buněk a pro kontrakci svalů. K syntéze ATP s akumulací energie dochází během oxidace glukózy. Sloučenina také usnadňuje přenos nervových impulsů v určitých synapsích. Při parenterálním podávání ATP, což je lék na léčbu srdečních onemocnění a zlepšení energetického metabolismu, je dosaženo několika terapeutických účinků:

• Zlepšení metabolismu v buňkách.
• Antiarytmické působení v důsledku inhibice automatismu sinusového uzlu.
• Zlepšení krevního oběhu v myokardu (srdeční sval) a ve strukturách mozku.

Po parenterálním podání léčiva účinná látka aktivně vstupuje do metabolismu, proto jsou údaje o jeho vylučování z těla omezené..

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití léku je léčba srdeční patologie, stejně jako různých procesů spojených se sníženým energetickým metabolismem v buňkách..

pro dospělé

U dospělých je lék předepsán pro následující indikace:

• Svalová dystrofie a atrofie se snížením svalového objemu.
• Atonie (snížený tón a síla) různých svalů.
• Degenerace pigmentu sítnice.
• Úleva od záchvatů arytmie, včetně záchvatů supraventrikulární tachykardie.
• Patologie periferních cév, která zahrnuje Raynaudovu chorobu, tromboangiitis obliterans.
• Slabost práce u žen.

pro děti

Lék není předepsán v dětství, protože dnes není dostatek zkušeností s jeho používáním.

pro těhotné ženy a během laktace

Nedoporučuje se předepisovat léky těhotným a kojícím ženám.

Kontraindikace

Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je použití léku kontraindikováno, mezi ně patří:

• Individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek léčby.
• Akutní infarkt myokardu (smrt svalového místa).
• Pokles systémového krevního tlaku.
• Bradykardie (snížená srdeční frekvence).
• Atrioventrikulární blok 2-3 stupně závažnosti.
• Srdeční selhání ve stadiu dekompenzace.
• Chronická obstrukční plicní nemoc, včetně bronchiálního astmatu.
• Zvýšené hladiny iontů draslíku a hořčíku v krvi.
• Odložená hemoragická mrtvice mozku.
• Různé typy mimořádných událostí, včetně kardiogenního šoku.
• Současné použití s ​​vysokou dávkou srdečních glykosidů.
• Těhotenství, kojení u žen.
• Děti a dospívající do 18 let.

Aplikace a dávky

Řešení je určeno pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání s povinným dodržováním pravidel asepsy a antiseptik, zaměřených na prevenci infekce pacienta.

pro dospělé

Terapeutická dávka léku pro dospělé závisí na lékařských indikacích:

• Svalová dystrofie, oběhové poruchy v periferních cévách - 1 ml intramuskulárně 1krát denně po dobu několika dnů. Poté 2 ml v 1 nebo 2 injekcích po celý den. Doba trvání léčby je 30-40 dní. Pokud je to nutné, opakujte to po několika měsících..
• Pigmentovaná degenerace sítnice oka, která má dědičný původ - 5 ml intramuskulárně 2krát denně každých 8 hodin po dobu 2 týdnů. V případě potřeby opakujte průběh léčby..
• Úleva od záchvatu supraventrikulární tachyarytmie - 1-2 ml se vstřikuje intravenózně proudem po dobu 5-10 sekund, požadovaného účinku se obvykle dosáhne za půl minuty. Pokud je to nutné, po 3–5 minutách se znovu nastříkne stejné množství roztoku.

pro děti

Užívání léku se nedoporučuje dětem a dospívajícím do 18 let..

pro těhotné ženy a během laktace

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Na pozadí intravenózního a intramuskulárního podání roztoku ATP se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky z různých orgánových systémů:

• Kardiovaskulární systém - nepohodlí na hrudi, bušení srdce, snížení krevního tlaku, bradykardie nebo tachykardie, porucha atrioventrikulárního vedení, arytmie.
• Nervový systém - bolest hlavy, periodické závratě, výskyt pocitu stlačení v hlavě, rozvoj fóbií, krátkodobá ztráta vědomí.
• Gastrointestinální trakt - výskyt kovové chuti v ústech, nevolnost, zvýšená intestinální motilita při intravenózním podání roztoku.
• Respirační systém - bronchospazmus (zúžení průdušek) s dušností.
• Močový systém - zvýšený výdej moči (objem moči vylučovaný po určitou dobu).
• Muskuloskeletální systém - bolesti krku, paží, zad.
• Kůže - hyperémie (zarudnutí) v oblasti obličeje.
• Smysly - rozmazané vidění.
• Alergické reakce - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém Quincke, anafylaktický šok.
• Obecné reakce - horečka, horečka.
• Místní reakce - zarudnutí kůže, pocit brnění v oblasti podání roztoku.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném jmenování roztoku ATP s jinými léky se mohou jejich účinky změnit nebo se mohou objevit nežádoucí reakce:

• Snižuje účinky ATP, pokud se užívá spolu s xanthinol nikotinátem.
• Posílení účinku dipyridamolu.
• Vývoj hyperkalemie nebo hypermagnezémie se současným použitím draselných nebo hořečnatých solí.
• Posílení antianginózního působení dusičnanů a beta-blokátorů.
• Karbamazepin zvyšuje účinek ATP, přičemž se může vyvinout atrioventrikulární blok.
• Zvýšené riziko nežádoucích účinků z kardiovaskulárního systému při předepisování léku spolu se srdečními glykosidy (digoxin) ve vysokých dávkách.

speciální instrukce

Před zahájením užívání léku byste měli věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

• S opatrností by měl být lék užíván se současnou bradykardií, slabostí sinusového uzlu, atrioventrikulárním blokem závažnosti 1, tendencí k rozvoji bronchospasmu.
• Při dlouhodobém užívání léku se provádí pravidelné laboratorní sledování hladiny iontů draslíku a hořčíku v krvi.
• Současné použití léku se srdečními glykosidy je vyloučeno.
• Na pozadí léčby léky se doporučuje omezit nápoje obsahující kofein (káva, „energetické nápoje“).
• Během užívání drogy se nedoporučuje provádět práci spojenou s potřebou dostatečné rychlosti psychomotorických reakcí a soustředění pozornosti.

Předávkovat

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky se objeví závratě, arteriální hypotenze, arytmie, atrioventrikulární blokáda, krátkodobá ztráta vědomí, poruchy rytmu srdečních kontrakcí. Léčba předávkování je symptomatická, neexistuje žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

Skladování na tmavém a suchém místě mimo dosah dětí při teplotě vzduchu +5 až + 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Analogy

Na moderním farmaceutickém trhu existují strukturní analogy řešení pro parenterální podávání ATP.

Kyselina adenosintrifosforečná

Léčivo je dostupné v dávkových formách tablet pro orální podání a roztoku pro parenterální podání. Lék se používá k srdeční patologii, stejně jako stavům doprovázeným zhoršeným energetickým metabolismem. Tento léčivý přípravek je určen pro dospělé a nepoužívá se u dětí, stejně jako u těhotných žen, kojících žen.

Trifosfadenin

Léčivo je prezentováno jako roztok pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání. Používá se u dospělých na srdeční choroby, patologické poruchy energetického metabolismu. Nedoporučuje se používat léky pro těhotné ženy, kojící ženy a děti..

Cena léku ATP je v průměru 252 rublů. Ceny se pohybují od 203 do 365 rublů.

ATP v ampulích

Atf 1% 1ml 10 ks. injekce

Atf 1% 1ml 10 ks. injekce

Analogy účinných látek

Injekční lahvička s adenosintrifosforečnanem sodným 10 mg / ml 1 ml 10 ks. intravenózní roztok

Adenosintrifosforečnan sodný 10 mg / ml 1 ml 10 ks. intravenózní roztok

Analogy z kategorie Léky na arytmii

Amiodaron 200mg 30 ks. prášky

Bez obav (Rusko) Droga: Amiodaron

Cordaron 200mg 30 ks. prášky

Sanofi (Francie) Příprava: Cordaron

Ritmonorm 150mg 50 ks. potahované tablety

Abbott (Německo) Příprava: Ritmonorm

Sotagexal 160mg 20 ks. salutas pharma tablety

Hexal AG (Německo) Příprava: Sotagexal

Chlorid draselný bufus 40mg / ml 10ml 10 ks. koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Aktualizace (Rusko) Příprava: Chlorid draselný bufus

Analogy z kategorie Léky pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění

Captopril 50mg 20 ks. prášky

Anaprilin 40mg 50 ks. prášky

Akcupro 10mg 30 ks. potahované tablety

Pfizer (Německo) Příprava: Akcupro

Aprovel 150mg 14 ks. potahované tablety

Sanofi (Francie) Příprava: Aprovel

Kaposid 50mg 28 ks. prášky

Akrikhin (Rusko) Příprava: Caposid

Pokyny k použití ATP

Indikace pro použití ATP

Kontraindikace užívání ATP

ATP Užívání během těhotenství a u dětí

Atf Vedlejší účinky

Dávkování ATP

1. Státní registr léčivých přípravků;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (ICD-10);
4. Oficiální pokyny výrobce.

Ceny ATF v lékárnách v Moskvě

Forma vydání: Atf 1% 1ml 10 ks. injekce

Koupit ATP adenosintrifosfát Na injekční roztok 1% 1 ml č. 10 v lékárnách

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 17995

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

• Popis

• VÝROBCI
  North China Pharmaceutical Group (Čína)
  SKUPINA
  Metabolické stimulanty - deriváty adenosinu a hypoxanthinu

  SLOŽENÍ
  Trifosadenin.

  MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
  Trifosadenin

  Farmakologický účinek:

  Adenosintrifosfát sodný je lék, který reguluje energetický metabolismus. V těle sodíku je adenosintrifosfát hydrolyzován za vzniku ATP (kyselina adenosintrifosforečná), která se při interakci s aktomyosinem rozkládá na ADP (kyselina adenosindifosforečná) a anorganický fosfát. V procesu rozkladu ATP se uvolňuje energie, kterou tělo využívá k zajištění syntézy různých látek a provádění mechanických funkcí.

  Při užívání léku dochází ke snížení tónu hladkých svalů, normalizaci vedení nervových impulsů ve vegetativních uzlech a přenosu excitace z vagusového nervu do srdce. Určité potlačení Purkyňových vláken a sinusového uzlu v důsledku metabolismu ATP.

  Indikace pro použití:

  Lék se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě pacientů trpících svalovou dystrofií a atrofií, stejně jako pacientů s onemocněními doprovázenými periferním cévním křečem (včetně přerušované klaudikace, Raynaudovy choroby a tromboangiitis obliterans).

  Lék je předepsán k úlevě od záchvatů supraventrikulární tachykardie.

  Lék může být předepsán jako prostředek stimulace porodu.

  ATP-Forte se používá k léčbě pacientů trpících periferní, centrální nebo smíšenou dědičnou degenerací pigmentu sítnice.

  Způsob aplikace:

  Lék je určen k parenterálnímu podání. Lék se obvykle podává intramuskulárně, v závažných případech, včetně úlevy od supraventrikulárních tachyarytmií, se lék podává intravenózně. Trvání léčby a dávku léku stanoví ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta..

  Dospělí se svalovou dystrofií nebo zhoršenou periferní cirkulací jsou obvykle předepsáni 1 ml léku 1krát denně intramuskulárně po dobu 2 dnů, poté přecházejí na zavedení 1 ml léku 2krát denně intramuskulárně. Je také možné předepsat lék v dávce 2 ml jednou denně od prvního dne léčby, v takovém případě se dávka během léčby nemění..

  Doba trvání léčby je obvykle 30-40 dní. V případě potřeby je předepsán druhý cyklus 30-60 dní po ukončení léčby.

  Dospělí s dědičnou pigmentovou degenerací sítnice jsou obvykle předepsáni 5 ml léku dvakrát denně intramuskulárně. Interval mezi injekcemi by měl být 6-8 hodin.

  Doba trvání léčby je obvykle 15 dní. Pokud je to nutné, průběh léčby se opakuje každých 8-12 měsíců..

  K úlevě od supraventrikulárních tachyarytmií se dospělým obvykle předepisuje 1–2 ml léčiva intravenózně. Lék by měl být podán během 5-10 sekund. Pokud terapeutický účinek léčiva není dostatečně výrazný, je po 2-3 minutách předepsáno opětovné podání léčiva.

  Nežádoucí účinky:

  Lék je pacienty obvykle dobře snášen.

  V některých případech je při intramuskulárním podání léku možný rozvoj bolesti hlavy, tachykardie a zvýšený výdej moči..

  Při intravenózním podání se u některých pacientů objevila nevolnost, zvracení, bolesti hlavy a zarudnutí obličeje a horní části těla.

  Možný je také vývoj alergických reakcí..

  Vývoj závažných vedlejších účinků vyžaduje vysazení léku.

  Kontraindikace:

  Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

  Lék není předepsán pacientům s akutním infarktem myokardu.

  Lék se nepoužívá k léčbě dětí mladších 18 let kvůli nedostatku spolehlivých údajů o bezpečnosti a účinnosti léku v této věkové kategorii.

  Během těhotenství:

  Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti užívání tohoto přípravku během těhotenství a kojení. Během těhotenství může lék předepsat ošetřující lékař, pokud je očekávaný přínos pro matku vyšší než potenciální rizika pro plod.

  Interakce s jinými léčivými přípravky:

  Kombinované použití léku s vysokými dávkami srdečních glykosidů je kontraindikováno.

  Předávkovat:

  V tuto chvíli nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

  Forma uvolňování léku:

  Roztok pro parenterální použití, 1 ml v ampulích, 10 ampulí v krabičce.

  Podmínky skladování:

  Lék se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 3 až 5 ° C.

  Datum vypršení platnosti - 1,5 roku.

  Složení:

  1 ml léčiva (1 ampule) obsahuje:

  Disubstituovaný adenosintrifosfát sodný (ve smyslu adenosintrifosfátu) - 10 mg,

  Drogy s podobným účinkem:

  Etadenum Rikavitum Atriphos Draslík orotát Kaliiorotas Nucleo CMP forte

  Adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

  Léčivá látka:

  Obsah

  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Indikace léku Sodná sůl adenosintrifosfátu
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Podmínky skladování léčiva Sodium adenosintrifosfát
  • Doba použitelnosti léku Adenosintrifosfát sodný
  • Pokyny pro lékařské použití
  • Ceny v lékárnách

  Farmakologická skupina

  • Další metabolity

  Složení a forma uvolnění

  1 ampulka s 1 ml injekčního roztoku obsahuje 10 mg adenosintrifosfátu sodného; v krabici 10 ks.

  farmaceutický účinek

  Indikace léku Sodná sůl adenosintrifosfátu

  Svalová dystrofie, chronická koronární nedostatečnost, dystrofie myokardu, postinfarktová kardioskleróza, periferní vaskulární křeč, dědičná degenerace pigmentu sítnice, arytmie.

  Kontraindikace

  Akutní infarkt myokardu.

  Vedlejší efekty

  Bolest hlavy, tachykardie, zvýšený výdej moči.

  Interakce

  Nekompatibilní se srdečními glykosidy.

  Způsob podání a dávkování

  IM, jednou denně 1 ml (2-3 dny), poté 2 ml po dobu 1-1,5 měsíce; další kurz - po 1-2 měsících.

  Podmínky skladování léčiva Sodium adenosintrifosfát

  Držte mimo dosah dětí.

  Doba použitelnosti léku Adenosintrifosfát sodný

  Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

  Pokyny pro lékařské použití

  Ceny v lékárnách v Moskvě

  Název drogy	Cena za 1 jednotku.	Cena za balení, rub.	Lékárna
  Adenosintrifosfát sodný roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 10 ks.

  276,00 Do lékárny Adenosintrifosfát sodný
  roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 10 ks. 284,00 Do lékárny Adenosintrifosfát sodný
  roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 10 ks. 295,00 Do lékárny

  Zanechte svůj komentář

  • roztok pro intravenózní podání od 276 do 295 p.

  Aktuální index poptávky po informacích, ‰

  Osvědčení o registraci Adenosintrifosfát sodný

  • LSR-002745/10

  • P N010975 / 01

  • LS-000833

  • R N002801 / 01-2003

  Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčivých přípravků a farmaceutických výrobků v Moskvě a dalších ruských městech.

  Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
  Při citování informačních materiálů publikovaných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

  Mnoho dalších zajímavých věcí

  © REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

  Všechna práva vyhrazena.

  Komerční použití materiálů není povoleno.

  Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

  ATF-Long

  Složení

  1 tableta obsahuje 10 nebo 20 mg účinné látky adenosintrifosfát sodný (ATP). Drobné přísady: sacharóza, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, kukuřičný škrob, benzoan sodný (E211), koloidní bezvodý oxid křemičitý.

  1 ml injekčního roztoku obsahuje 20 mg účinné látky adenosintrifosfát sodný (ATP). Drobné přísady: kyselina citrónová, d / ve vodě.

  Formulář vydání

  Léčivo ATP-Long se vyrábí ve formě tablet s obsahem 10 nebo 20 mg č. 40, jakož i ve formě injekčního roztoku v ampulích s obsahem 1 nebo 2 ml č. 10.

  farmaceutický účinek

  Antiarytmické, vazodilatační, hypotenzní.

  Farmakodynamika a farmakokinetika

  ATP-Long je lék nové kategorie látek, který má molekulu obsahující ATP, draselné a hořečnaté soli a aminokyselinu histidin. Droga vykazuje specifický, vlastní pouze jemu, farmakologický účinek, který není charakteristický pro jeho další chemické složky..

  Stimuluje energetický metabolismus, pomáhá normalizovat úroveň nasycení ionty hořčíku a draslíku, aktivuje systémy transportu iontů buněčných membrán, snižuje obsah kyseliny močové a rozvíjí ochrannou antioxidační funkci myokardu.

  U pacientů s paroxysmální supraventrikulární a supraventrikulární tachykardií, flutterem a fibrilací síní pomáhá užívání léčiva obnovit přirozený sinusový rytmus a snížit intenzitu mimoděložních ložisek (ventrikulární a síňové extrasystoly).

  Při hypoxii a ischemii má ATP-Long antiarytmickou, membránově stabilizující a antiischemickou aktivitu díky své schopnosti zavést metabolické procesy v myokardu. Blahodárně působí na koronární oběh, periferní a centrální hemodynamiku, zvyšuje kontraktilitu srdečního svalu, zlepšuje srdeční výdej a funkčnost levé komory.

  Tato řada účinků má pozitivní vliv na fyzický výkon a také vede ke snížení počtu záchvatů dušnosti a anginy pectoris během fyzické práce, ve skutečnosti se pro ně používá ATP-Long..

  Indikace pro použití

  Lék ATP-Long je indikován na lékařský předpis v komplexní léčbě:

  • nestabilní angina pectoris;
  • ischemická choroba srdeční;
  • angina pectoris napětí a odpočinku;
  • srdeční selhání;
  • myokardiální a postinfarktová kardioskleróza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • myokarditida infekčně alergické povahy;
  • dystrofie myokardu;
  • hyperurikémie různého původu;
  • syndrom chronické únavy;
  • chirurgické zákroky v pre- a pooperačním období;
  • koronární syndromy, zejména s intolerancí dusičnanů, za účelem zvýšení antiarytmické účinnosti a snížení vedlejších účinků antiarytmik.

  Kontraindikace

  • kardiogenní, stejně jako jiné typy šoku;
  • hyperkalemie;
  • laktace;
  • přecitlivělost na složky;
  • infarkt myokardu v akutním období;
  • těhotenství;
  • hypermagnezémie;
  • dětství;
  • obstrukční patologie průdušek a plic;
  • AV blok a sinoatriální blok (2-3 stupně);
  • těžké bronchiální astma;
  • hemoragická mrtvice.

  Vedlejší efekty

  • pocit nepohodlí v hrudníku a epigastrické oblasti;
  • svědicí pokožka;
  • nevolnost;
  • vyrážky na kůži;
  • snížení krevního tlaku;
  • bronchospazmus;
  • hyperemie;
  • tachykardie;
  • bolesti hlavy;
  • zvýšená diuréza;
  • pocit tepla;
  • závrať;
  • zvýšená gastrointestinální motilita;
  • Quinckeho edém;
  • hypermagnezémie nebo hyperkalemie (v případě nekontrolovaného a dlouhodobého užívání).

  Návod k použití ATF-Long

  Tablety ATP-Long, návod k použití

  Doporučuje se užívat tablety ATP-Long sublingválně (pod jazyk) až do úplného vstřebání. Příjem se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát za 24 hodin, v jedné dávce 10-40 mg. Průměrná doba užívání pilulek je 20-30 dní (další použití - na doporučení lékaře). Průběh léčby je možné opakovat za 10-15 dní. Nedoporučuje se překračovat maximální denní dávku 160 mg..

  Injekční roztok ATP-Long, návod k použití

  Injekční roztok ATP-Long se injikuje 1–2krát každých 24 hodin intramuskulárně v 1–2 ml rychlostí 0,2–0,5 mg / kg.

  Intravenózní podávání se provádí ve formě infuzí (pomalu) v dávce 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádí v nemocničním prostředí a pod kontrolou krevního tlaku. Délka léčby je v průměru 10–14 dní.

  Předávkovat

  V případě předávkování přípravkem ATP-Long byla pozorována AV blokáda, bradykardie, arteriální hypotenze a ztráta vědomí..

  Je zobrazeno přerušení léčby a jmenování symptomatické léčby. S rozvojem bradykardie se podává atropin sulfát.

  Interakce

  Paralelní užívání srdečních glykosidů zvyšuje možnost tvorby AV bloku.

  Současné podávání hořčíkových přípravků může vést k hypermagnezémii.

  ACE inhibitory, doplňky draslíku a draslík šetřící diuretika zvyšují riziko hyperkalemie.

  ATP-Long může zvýšit antianginální účinnost blokátorů vápníkových kanálů, beta-blokátorů a dusičnanů.

  Podmínky prodeje

  Tablety ATP-Long a injekční roztok se prodávají po předepsání předpisu.

  Podmínky skladování

  Obě lékové formy přípravku ATP-Long by měly být skladovány v chladničce při teplotě 2 - 8 ° C.

  Skladovatelnost

  • pro tablety - 24 měsíců;
  • pro ampule - 12 měsíců.

  speciální instrukce

  Jak tablety, tak injekce léčiva by měly být používány s opatrností ve spojení se srdečními glykosidy as arteriální hypotenzí, kvůli riziku vzniku AV blokády, stejně jako u diabetes mellitus, predispozice pacienta k bronchospasmu, fruktózy, sacharózy-isomaltózy, poruch glukózové tolerance. galaktóza (pro tablety).

  Dlouhodobé užívání by mělo být kombinováno s monitorováním plazmatických hladin hořčíku a draslíku.

  Během léčby byste měli omezit používání přípravků obsahujících kofein.

  ATP: návod k použití, účel, forma uvolňování, vlastnosti podání, dávkování, složení, indikace a kontraindikace

  Pouze se správným energetickým metabolismem, ke kterému dochází na buněčné úrovni, je možné dobře koordinované fungování všech tělesných systémů. Pomocným zdrojem výživy pro všechny buňky je přípravek ATP, jehož pokyny budeme v tomto článku zvažovat. Tento nástroj se používá nejen v medicíně, ale také ve sportu. Jeho účinná látka zlepšuje přísun energie a metabolismus.

  Co to je

  Kyselina adenosintrifosforečná je univerzálním zdrojem energie pro většinu biochemických procesů, které probíhají v lidském těle. Hraje důležitou roli v metabolismu a energii. Užívání ATP začalo v první polovině 20. století. Tehdy se zjistilo, že je hlavním nosičem energie v buňkách. Samotná energie je zaměřena na provedení kontrakce svalové tkáně a uvolňuje se po rozpadu molekuly ATP během období pohybu.

  Molekula ATP se skládá ze tří látek: trifosfátu, adeninu a ribózy. V samém středu je ribóza, její konec je začátkem adeninu a trifosfát je připevněn k zadní straně. ATP vyplňuje hlavní složku kontraktilních vláken - myosin, je to on, kdo je zodpovědný za tvorbu svalových buněk.

  Uvolněte formu a složení

  Nejčastěji se lék uvolňuje ve formě injekčního roztoku, ale existuje také tabletová forma. Roztoky ATP jsou baleny ve skleněných průhledných ampulích, každá po jednom mililitru, umístěných v blistru. Jedno balení obsahuje deset jednotek drogy.

  Každá ampulka s injekčním roztokem obsahuje adenosintrifosfát sodný a vedlejší složky - kyselinu citronovou a vodu.

  Lékaři často předepisují další příjem tablet ATF Long, návod k použití uvádí, že to může zvýšit účinek užívání.

  Princip fungování

  Účinná látka léčiva zlepšuje přísun energie ve tkáních a metabolismus. Kromě toho provádí řadu dalších užitečných funkcí:

  • ATP přenáší excitační signály z nervových buněk mozku do srdečního svalu.
  • Normalizuje práci spojovacích kanálů, které jsou umístěny v mezibuněčném prostoru.
  • Normalizuje vedení impulsů podél nervových vláken.
  • Zvyšuje vytrvalost srdečního svalu během intenzivní činnosti.
  • Uvolňuje srdeční sval.

  Farmakologie

  Nástroj se používá k léčbě ischemické choroby srdeční. Pokyny k použití ATP pro injekce potvrzují vysoké rychlosti stimulace výměny energie. Správné užívání léku zlepšuje transport iontů do buněčných membrán, což zase pomáhá obnovit přijatelný obsah solí draslíku a hořčíku.

  Injekce ATP navíc normalizují krevní oběh v cévách, což vede ke zlepšení funkce srdce. Při dlouhodobém používání se fyzická aktivita výrazně zvyšuje.

  Když je potřeba

  Podle pokynů k použití ATP se lék používá v následujících případech:

  • Výrazný pokles fyzické aktivity.
  • Rychlá únavnost.
  • Příprava na sportovní akce a soutěže.
  • Obnovení funkce srdce.
  • Riziko arytmie a infarktu.
  • Během poklesu krevního oběhu v cévách mozku.
  • K léčbě syndromu chronické únavy.

  Injekce léků jsou předepsány pro:

  • tachykardie;
  • myokarditida;
  • ischemická choroba;
  • angina pectoris;
  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • s jinými srdečními chorobami.

  Indikace pro použití ATP ve sportu

  Nedostatečné množství ATP způsobuje slabost a neschopnost provádět plnohodnotný trénink, protože je nezbytný pro provádění pohybů a výměnu energie. Tělo může látku úplně spotřebovat během několika prvních sekund cvičení, poté se ATP začne syntetizovat pomocí hlavních biochemických systémů:

  • aerobní dýchání;
  • fosfagenní systém;
  • systém glykogenu a kyseliny mléčné.

  V kulturistice se droga používá ke zvýšení intenzity a délky tréninku a ke zvýšení vytrvalosti. Mezi hlavní pozitivní účinky používání ATP patří:

  • zlepšení krevního oběhu v koronárních cévách;
  • snížení frekvence dušnosti při sportu;
  • stimulace energetického metabolismu;
  • snížení spotřeby kyslíku srdečním svalem;
  • pokles obsahu kyseliny močové;
  • obnovení množství iontů hořčíku a draslíku;
  • zvýšený srdeční výdej.

  Jak kombinovat

  Aby se dosáhlo maximálního účinku při používání ATP ve sportu, je nutné kombinovat drogu s dalšími přísadami a látkami. K tomu jsou vitamíny skupiny B perfektní: B1, B6 a B12. Sportovci často do této směsi přidávají aminokyseliny BCAA a jedlou želatinu (obsahuje velké množství kolagenu, který příznivě působí na chrupavky, klouby a vazy).

  Je třeba mít na paměti, že vitamíny skupiny B je třeba brát odděleně, protože při společném vstupu do těla si navzájem neutralizují působení. Interval mezi dávkami by měl být 10–12 hodin. Mají pozitivní vliv na metabolické procesy: mastné, bílkovinné a sacharidové a další procesy spojené se syntézou různých látek.

  Všechny výše uvedené léky jsou dobře kompatibilní a mají pozitivní účinek na sportovce. Díky této kombinaci se zlepšuje spánek, zvyšuje se intenzita svalového růstu a zrychluje se proces regenerace těla..

  Kontraindikace

  Stejně jako u jiných léků existují kontraindikace. Podle pokynů k použití ATP nelze přípravek použít v případě individuální intolerance ke složkám, které tvoří složení, během těhotenství a kojení, osobám mladším 18 let, stejně jako při zánětlivých onemocněních dýchacích cest.

  Jak používat

  Před užitím drogy byste se měli poradit s lékařem a v případě potřeby podstoupit vyšetření. To pomůže stanovit požadovanou dávku na základě charakteristik těla..

  Podle pokynů k použití ATP orálně konzumujte od 50 do 200 miligramů denně, které jsou rozděleny do 2 až 4 dávek po celý den. Produkt se tak lépe vstřebává..

  Intramuskulární injekce se podávají jednou denně, 10 miligramů hluboko do svalů hýždí nebo stehen. Injekce jsou bolestivé, proto se doporučuje kombinovat ATP s novokainem, ledokainem nebo jiným anestetikem. Denní dávka se postupně zvyšuje na 20 mg, která se dělí na dvě injekce. Délka kurzu ATP je 1–2 měsíce, poté je pro vyloučení možných negativních účinků nutné udělat si dvouměsíční pauzu.

  Pokyny pro ATP také říkají, že intravenózní použití drogy je nežádoucí a je předepsáno pouze v případě závažných onemocnění. Při intravenózním podání se zvyšuje riziko negativních důsledků, jako je bradykardie, pokles krevního tlaku, krátkodobá srdeční zástava a narušení jeho rytmu. Je také žádoucí vyloučit použití ATP ve spojení se srdečními glykosidy.

  Vedlejší efekty

  Ve většině případů je zavedení ATP tělem dobře snášeno, ale pokyny k použití injekcí ATP naznačují, že v některých případech může lék vést k migréně, diuréze a tachykardii..

  Kromě toho může agent způsobit:

  • slabost;
  • zarudnutí obličeje;
  • svědění;
  • nevolnost.

  speciální instrukce

  Pokyny pro použití ATP intramuskulárně naznačují, že lék by neměl být používán ve spojení s velkým množstvím srdečních glykosidů. To může vést k rozvoji výše uvedených nežádoucích účinků..

  Injekční roztok ATP se uchovává při teplotě čtyři až šest stupňů na tmavém místě mimo dosah dětí.

  Závěr

  Lékařská praxe ukazuje, že ATP je lidským tělem dobře snášen a má pozitivní vliv na práci srdce a cév. Právě tyto vlastnosti umožňují použití drogy nejen v medicíně, ale také ve sportu. A recenze léku od lékařů a sportovců jsou ve většině případů dobré.

  Pro Více Informací O Migréně

  Léčba bolesti hlavy

  Co dělat, když vás bolí levá strana hlavy

  Co dělat, když vás bolí levá strana hlavy

  CT a MRI: jaký je rozdíl?