Hlavní / Nádor

Kompatibilita s léky

Phenibut 250 mg
Latinský název: Phenybut 250 mg
Farmakologické skupiny: Analgetika. Nootropika (neurometabolické stimulanty)
Nosologická klasifikace (ICD-10): F10.3 Absolutní stav. F40.2 Specifické (izolované) fóbie F41 Ostatní alarmující ras. F41.1 Obecná poplašná reakce. F48 Jiná neurotika s tva. F51.0 Neorganická hmota bez etiologie. F95 Tiki. F98.0 Enuréza má anorganickou povahu. F98.5 Koktání [koktání] G47.0 Porušení pádu a udržování se zapnutím [zdarma]. H81.0 Menierova choroba H81.9 Nespecifikované zhoršení funkce tibuly R53 Malátnost a únava. T75.3 Kinetóza Z100 TŘÍDA XXII Chirurgická praxe
Farmakologický účinek

Léčivá látka (INN) Gama-amino-beta-fenylbutirát hydrochlorid (Gama-amino-beta-fenylbutirát hydrochlorid)
Aplikace: A se stínem s narážkou na indrom, úzkostně-neurotické stavy (bez odpočinku, úzkost, šukání), obsedantně-kompulzivní neuróza, poruchy s on, p s ichopatií, premedikace před operací s kimi intervencí s twams, otogenní labyrinthitidou, žilami tibulárních poruch infekčního, s tím a traumatickou genezí, vč. Ménièrova choroba, závratě, abstinence od alkoholu s indromem (v kombinaci s komplexní terapií), prevence kinetózy při kinetóze; u dětí - koktání, tiky, enuréza.

Kontraindikace: Hyperchuv.

Omezení použití: Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těhotné, kojící.

Těhotenství a kojení: Opatrnost (od raných po uspokojivé klinické zkušenosti). V experimentálních a výzkumných studiích nebyly nalezeny žádné mutagenní, teratogenní nebo embrya s jakýmkoli účinkem..

Vedlejší účinky: Ospalost, nevolnost (při prvních dávkách), alergické reakce, hepatotoxicita (při dlouhodobém užívání velkých dávek - 7-14 g).

Interakce s: U prodlužuje a prodlužuje účinek léků a antiparkinů s těmi, které mají editory, antipsychotika a narkotická analgetika.

Předávkování: Příznaky: plynatost, nevolnost, zvracení, ztučnění jater (příjem více než 7 g), eozinofilie, arteriální hypotenze, renální dysfunkce.
Léčba: symptomatickou terapií.

Jak používat a dávkovat: Uvnitř, před jídlem. Dospělý s kuřatem - 0,25 - 0,5 g 3krát na kachnu, je-li to nutné, až 2,5 g / s kachnu, kuřata od 2-3 týdnů. Pacienti starší 60 let - nejvýše 0,5 g na schůzku. Děti do 8 let - každé 0,05-0,01 g, 8-14 let - 0,25 g třikrát na kachnu. Maximální jednotlivá dávka: dospělí a dospělí - 0,75 g, starší pacienti - 0,5 g, děti do 8 let - 0,15 g, 8-14 let - 0,25 g. : v prvních dnech léčby 0,25–0,5 g třikrát během dne a 0,75 v noci, od do zahřátí s dávkou klesající na standard pro dospělé. Otogenní labyrinthitida a Menierova choroba během období tření: 0,75 g 3-4krát na kachnu po dobu 5-7 dnů, poté s výrazným poklesem z tibulárního ras s nárůstem o 0,25 –0,5 g třikrát na kachnu po dobu 5-7 dnů, poté 0,25 g na kachnu po dobu 5 dnů. V případě mírného onemocnění - 0,25 g 2krát na kachnu po dobu 5–7 dnů a poté 1krát na kachnu po dobu 7–10 dnů. Závrat s di s funkcí ve s tibulárním analyzátorem tupého a traumatického původu: 0,25 g třikrát u kachny po dobu 12 dnů. Prevence kinetózy: 0,25–0,5 g jednou, 1 hodinu před zamýšlenou cestou.

Preventivní opatření: Při dlouhodobém užívání je nutné sledovat parametry funkce jater a periferní krve.
Při práci by jej měli používat opatrně řidiči dopravních prostředků s redaktory a lidé, jejichž profese jsou spojeny se zvýšenou koncentrací pozornosti.

Obecné pokyny: Neúčinné po tuposti výrazné kinetózy (zvracení, závratě atd.).

  • Phenibut 250 mg (Phenybut 250 mg)

Phenibut
Latinský název: Phenibut
Farmakologické skupiny: Analgetika. Nootropika (neurometabolické stimulanty)
Nosologická klasifikace (ICD-10): F10.3 Absolutní stav. F40.2 Specifické (izolované) fóbie F41 Ostatní alarmující ras. F41.1 Obecná poplašná reakce. F48 Jiná neurotika s tva. F51.0 Neorganická hmota bez etiologie. F95 Tiki. F98.0 Enuréza má anorganickou povahu. F98.5 Koktání [koktání] G47.0 Porušení pádu a udržování se zapnutím [zdarma]. H81.0 Menierova choroba H81.9 Nespecifikované zhoršení funkce tibuly R53 Malátnost a únava. T75.3 Kinetóza Z100 TŘÍDA XXII Chirurgická praxe
Farmakologický účinek

Aktivní složka (INN) Gama-amino-beta-fenylbutirát hydrochlorid (Gama-amino-beta-fenylbutirát hydrochlorid)
Aplikace: A se stínem s narážkou na indrom, úzkostně-neurotické stavy (bez odpočinku, úzkost, šukání), obsedantně-kompulzivní neuróza, poruchy s on, p s ichopatií, premedikace před operací s kimi intervencí s twams, otogenní labyrintitidou, žilami tibulárních poruch infekčního, s tím a traumatizující genezí, vč. Meniérova choroba, závratě, abstinenční příznaky při užívání indromu (v kombinaci s komplexní terapií), prevence kinetózy při kinetóze; u dětí - koktání, tiky, enuréza.

Kontraindikace: Hyperchuv.

Omezení použití: Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těhotné, kojící.

Těhotenství a kojení: Opatrnost (od raných po uspokojivé klinické zkušenosti). V experimentálních a výzkumných studiích nebyly nalezeny žádné mutagenní, teratogenní nebo embrya s jakýmkoli účinkem..

Vedlejší účinky: Ospalost, nevolnost (při prvních dávkách), alergické reakce, hepatotoxicita (při dlouhodobém podávání velkých dávek - 7-14 g).

Interakce s: U prodlužuje a prodlužuje účinek léků a antiparkinů s těmi, které mají editory, antipsychotika a narkotická analgetika.

Předávkování: Příznaky: plynatost, nevolnost, zvracení, ztučnění jater (příjem více než 7 g), eozinofilie, arteriální hypotenze, renální dysfunkce.
Léčba: symptomatickou terapií.

Jak používat a dávkovat: Uvnitř, před jídlem. Dospělý s kuřatem - 0,25 - 0,5 g 3krát na kachnu, je-li to nutné, až 2,5 g / s kachnu, kuřata od 2-3 týdnů. Pacienti starší 60 let - nejvýše 0,5 g na schůzku. Děti do 8 let - každé 0,05-0,01 g, 8-14 let - 0,25 g třikrát na kachnu. Maximální jednotlivá dávka: dospělí a dospělí - 0,75 g, starší pacienti - 0,5 g, děti do 8 let - 0,15 g, 8-14 let - 0,25 g. : v prvních dnech léčby 0,25–0,5 g třikrát během dne a 0,75 v noci, od do zahřátí se snížením dávky na standard pro dospělé. Otogenní labyrintitida a Menierova choroba během období tření: 0,75 g 3-4krát na kachnu po dobu 5-7 dnů, poté s poklesem, výrazně od tibulárního ras s tibulárním rasem o 0,25 –0,5 g třikrát na kachnu po dobu 5-7 dnů, poté 0,25 g na kachnu po dobu 5 dnů. V případě mírného onemocnění - 0,25 g 2krát na kachnu po dobu 5–7 dnů a poté 1krát na kachnu po dobu 7–10 dnů. Závrat s di s funkcí ve s tibulárním analyzátorem s abnormálním a traumatickým původem: 0,25 g třikrát u kachny po dobu 12 dnů. Prevence kinetózy: 0,25–0,5 g jednou, 1 hodinu před zamýšlenou cestou.

Preventivní opatření: Při dlouhodobém užívání je nutné sledovat parametry funkce jater a periferní krve.
Při práci by jej měli používat opatrně řidiči dopravních prostředků s redaktory a lidé, jejichž profese jsou spojeny se zvýšenou koncentrací pozornosti.

Obecné pokyny: Je neúčinné po zmírnění výrazných účinků kinetózy (zvracení, závratě atd.).

  • Phenibut

Phenibut-ANVI
Latinský název: Phenybut-ANVI
Farmakologické skupiny: Analgetika. Nootropika (neurometabolické stimulanty)
Nosologická klasifikace (ICD-10): F10.3 Absolutní stav. F40.2 Specifické (izolované) fóbie F41 Ostatní alarmující ras. F41.1 Obecná poplašná reakce. F48 Jiná neurotika s tva. F51.0 Neorganická hmota bez etiologie. F95 Tiki. F98.0 Enuréza má anorganickou povahu. F98.5 Koktání [koktání] G47.0 Porušení pádu a udržování se zapnutím [zdarma]. H81.0 Menierova choroba H81.9 Nespecifikované zhoršení funkce tibuly R53 Malátnost a únava. T75.3 Kinetóza Z100 TŘÍDA XXII Chirurgická praxe
Farmakologický účinek

Aktivní složka (INN) Gama-amino-beta-fenylbutirát hydrochlorid (Gama-amino-beta-fenylbutirát hydrochlorid)
Aplikace: A se stínem s narážkou na indrom, úzkostně-neurotické stavy (bez odpočinku, úzkost, šukání), obsedantně-kompulzivní neuróza, poruchy s on, p s ichopatií, premedikace před operací s kimi intervencí s twams, otogenní labyrintitidou, žilami tibulárních poruch infekčního, s tím a traumatizující genezí, vč. Meniérova choroba, závratě, abstinenční příznaky při užívání indromu (v kombinaci s komplexní terapií), prevence kinetózy při kinetóze; u dětí - koktání, tiky, enuréza.

Kontraindikace: Hyperchuv.

Omezení použití: Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těhotné, kojící.

Těhotenství a kojení: Opatrnost (od raných po uspokojivé klinické zkušenosti). V experimentálních a výzkumných studiích nebyly nalezeny žádné mutagenní, teratogenní nebo embrya s jakýmkoli účinkem..

Vedlejší účinky: Ospalost, nevolnost (při prvních dávkách), alergické reakce, hepatotoxicita (při dlouhodobém podávání velkých dávek - 7-14 g).

Interakce s: U prodlužuje a prodlužuje účinek léků a antiparkinů s těmi, které mají editory, antipsychotika a narkotická analgetika.

Předávkování: Příznaky: plynatost, nevolnost, zvracení, ztučnění jater (příjem více než 7 g), eozinofilie, arteriální hypotenze, renální dysfunkce.
Léčba: symptomatickou terapií.

Jak používat a dávkovat: Uvnitř, před jídlem. Dospělý s kuřatem - 0,25 - 0,5 g 3krát na kachnu, je-li to nutné, až 2,5 g / s kachnu, kuřata od 2-3 týdnů. Pacienti starší 60 let - nejvýše 0,5 g na schůzku. Děti do 8 let - každé 0,05-0,01 g, 8-14 let - 0,25 g třikrát na kachnu. Maximální jednotlivá dávka: dospělí a dospělí - 0,75 g, starší pacienti - 0,5 g, děti do 8 let - 0,15 g, 8-14 let - 0,25 g. : v prvních dnech léčby 0,25–0,5 g třikrát během dne a 0,75 v noci, od do zahřátí s dávkou klesající na standard pro dospělé. Otogenní labyrinthitida a Menierova choroba během období tření: 0,75 g 3-4krát na kachnu po dobu 5-7 dnů, poté s výrazným poklesem z tibulárního ras s nárůstem o 0,25 –0,5 g třikrát na kachnu po dobu 5-7 dnů, poté 0,25 g na kachnu po dobu 5 dnů. V případě mírného onemocnění - 0,25 g 2krát na kachnu po dobu 5–7 dnů a poté 1krát na kachnu po dobu 7–10 dnů. Závrat s di s funkcí ve s tibulárním analyzátorem tupého a traumatického původu: 0,25 g třikrát u kachny po dobu 12 dnů. Prevence kinetózy: 0,25–0,5 g jednou, 1 hodinu před zamýšlenou cestou.

Preventivní opatření: Při dlouhodobém užívání je nutné sledovat parametry funkce jater a periferní krve.
Při práci by jej měli používat opatrně řidiči dopravních prostředků s redaktory a lidé, jejichž profese jsou spojeny se zvýšenou koncentrací pozornosti.

Obecné pokyny: Neúčinné po tuposti výrazné kinetózy (zvracení, závratě atd.).

  • Fenybut-ANVI

Atgam
Latina s nějakým jménem: Atgam
Farmakologické skupiny: Imunoglobuliny. Immunodepre s anty
Bude vydán formulář a formulář:

Injekce1 ml
imunoglobulinový antithymocyt (koňský)50 mg
(s tabilizovaným 0,3 molárním glycinem na pH asi 6,8)

v ampulích po 5 ml; v krabičce z 5 ampulek.

Způsob aplikace a dávka: IV, příjemci transplantace ledvin: dospělí - 10–30 mg / kg / s, děti - 5–25 mg / kg / s. Atgam as použitím pro účely prvního s tupým odmítnutím a během prvního s tupým odmítnutím. Většina pacientů s tromboplastickou rejekční reakcí Atgamu byla předepsána poprvé od.
Obvykle se používá v kombinaci s azathioprinem a kortikem s theroidy, které se nejčastěji používají k potlačení imunitní odpovědi. Při opakovaných předpisech léku Atgam je nutné být velmi opatrní a pečlivě vyšetřit pacienta ve vztahu k příznakům alergických reakcí. Zpoždění odmítnutí transplantátu z plantáže: kontinuální dávka - 15 mg / kg / s po dobu 14 dnů, poté každý druhý den po dobu 14 dnů, s 21 dávkami po dobu 28 dnů. První dávku zadejte nejdříve 24 hodin před nebo nejpozději 24 hodin po výsadbě. Léčba odmítnutí: První dávka může být odložena, dokud není diagnostikována první tik s odmítnutím. Doporučená dávka je 10-15 mg / kg / s po dobu 14 dnů. Kromě toho lze lék podávat každý druhý den, dokud se celkový počet dávek nesníží, což je 21.
Aplastická anémie: doporučená dávka je 10–20 mg / kg / s po dobu 8–14 dnů. Kromě toho může být lék podáván každý druhý den po dobu 14 dnů, dokud není snížen celkový počet dávek, což je 21. Trombocytopenie může být spojena se jmenováním Atgamu u pacientů užívajících tento lék na aplazii anémie, může vyžadovat transfuzi krevních destiček.
Příprava řešení.
Parenterálně podávané léky by měly být kontrolovány na přítomnost cizích částic a změnu barvy. Protože však Atgam je přípravek gama globulinu, může být průhledný nebo mírně opálový s karmínovým, nebarvený nebo mírně narůžovělý nebo nahnědlý a během skladování může také tvořit lehké zrnité nebo vločkovité částice. Injekční lahvičkou s Atgamem (zředěnou nebo neředěnou) netřepejte, protože může dojít k pěnění a / nebo denaturaci bílkovin..
Pro intravenózní infuzi přidejte celkovou dávku Atgamu do sterilního ředidla (viz „Kompatibilní a stabilní“), zabraňte kontaktu nezředěného Atgamu s vnějším vzduchem. Koncentrace by neměla překročit 4 mg / ml. Směs míchejte se směsí jemným třepáním nebo otáčením lahvičky..
Úvod.
Zředěný přípravek Atgam by měl být před infuzí zahřát na pokojovou teplotu. Nejvhodnějším způsobem podávání léku Atgam je arterio-venózní ana s tomózou nebo zkratem nebo centrální žíla s otvorem s krátkým průtokem krve. Zavádění látky je založeno na infuzní metodě a subjektu přes filtr s průměrem pórů 0,2 až 1 mikron. Filtr v infuzním systému as pacientem by měl být používán ve všech případech podávání přípravku Atgam, aby se zabránilo zavádění nerozpustných částic, které se mohou během skladování tvořit. Injekce do žíly s nedostatkem průtoku krve minimalizuje možnost vzniku flebitidy a trombózy. Dávka léku by měla trvat nejméně 4 hodiny. Během podávání léku v blízkosti lůžka pacienta byste měli mít vždy k dispozici potřebné resuscitační vybavení. Během infuze průběžně sledujte pacienta ohledně možných alergických reakcí.
Kompatibilní a stabilní.
Roztok atgamu s koncentrací až 4 mg / ml sec chrání fyzikální a chemické produkty se stabilitou až 24 hodin při použití následujících ředidel: 0,9% injekční roztok chloridu sodného; injekční roztok obsahující 5% dextrózy a 0,225% chloridu sodného; injekční roztok obsahující 5% balíčků a 0,45% chloridu sodného. Přidání Atgamu do injekčních balíčků se nedoporučuje, protože nízká koncentrace kyseliny olejové může způsobit tvorbu adherentu. Infuzní roztoky s výraznou kyselou reakcí s červenou mohou také po chvíli vést k fyzické nestabilitě. Pokud je příprava léčiva připravena předem, doporučuje se ji skladovat v chladničce. Celková doba uchovávání roztoku by neměla přesáhnout 24 hodin (včetně doby infuze), i když je uchováván v chladničce..

  • Atgam

Linek s
Latinský název: Linex
Farmakologické skupiny: média s tva, normalizující střevní mikroflóru
Nosologická klasifikace (ICD-10): K52 Jiná neinfekční hepatitida a kolitida. K59.1 Funkční průjem K63.8.0 Di c bakterióza L20 Atopická dermatitida. R14 Nafukování a rod
Složení a forma uvolňování: 1 víčko s ula s nejméně 1,2 x 107 živého mléka z lyofilizovaných bakterií Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis v. liberorum, Enterococcus faecium (v rezistenci na antibiotika a chemoterapii rezistentní na kim s ed s tvam); v blistru po 16 ks, v kartonové krabici 1 blistr.

Farmakologické vlastnosti: Normalizace střevní mikroflóry. Udržuje a reguluje fyziologickou rovnováhu střevní mikroflóry (mikrobiocenózy), která udržuje její fyziologické funkce ve střevě.

Indikace: Průjem bakterióza a její projevy (průjem, zácpa, plynatost, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, u kojenců s říháním) u dospělých a dětí, vč. hruď; bakterióza di v důsledku antibiotické léčby a chemoterapie s kimi s ed s tvami.

Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivé látky nebo mléčné výrobky.

Vedlejší účinky: Nebyly identifikovány.

Interakce: Kompatibilní s antibiotiky a chemoterapeutickými léky.

Návod k použití a dávky: Uvnitř, po jídle, dospělí a děti starší 12 let, 2 víčka. 3krát kachna s malým množstvím tekutiny; kojenci a děti do 2 let - s obsedantně 1 čepicí. 3krát s kachnou (děti do 2 let jsou pokryty čepicemi a smíchány s posedlým malým množstvím tekutého čaje s okem pod lakovanou vodou); děti 2-12 let - 1-2 čepice. 3krát na kachnu.

Preventivní opatření: Nedoporučuje se pít drogu horkými nápoji a užívat ji současně s alkoholem..

  • Linex (Linex)

Dey s látkou z (INN) Ok s Imethyluracil (Oxymethyluracil)
Použití: Infekční onemocnění se zánětlivými onemocněními dýchacího ústrojí, vč. zápal plic, chronický hnisavý a hnisavý-obstrukční bronchitida, nepřítomný v plicích (v kombinaci s komplexní terapií spolu s antibiotiky).

Kontraindikace: Hyperchuv.

Vedlejší účinky: Alergické reakce.

Interakce s antibiotiky, antiradiační účinek čchi s taminem.

Jak používat a dávkovat: Uvnitř, 0,25 g 3-4krát na kachnu. Kurzy s léčbou - 14-21 dní.

  • Oxymethyluracil (-)

Immureg
Latina s nějakým jménem: Immureg
Farmakologické skupiny: Imunomodulátory
Farmakologický účinek

Dey s látkou z (INN) Ok s Imethyluracil (Oxymethyluracil)
Použití: Infekční onemocnění se zánětlivými onemocněními dýchacího ústrojí, vč. zápal plic, chronický hnisavý a hnisavý-obstrukční bronchitida, nepřítomný v plicích (v kombinaci s komplexní terapií spolu s antibiotiky).

Kontraindikace: Hyperchuv.

Vedlejší účinky: Alergické reakce.

Interakce s: Antibiotický účinek, antiradiační účinek Qi s taminem.

Jak používat a dávkovat: Uvnitř, 0,25 g 3-4krát na kachnu. Kurzy s léčbou - 14-21 dní.

  • Immureg

Dobře, s imethyluracilem
Latina s nějakým názvem: Oxymethyluracilum
Farmakologické skupiny: Imunomodulátory
Farmakologický účinek

Dey s látkou z (INN) Ok s Imethyluracil (Oxymethyluracil)
Použití: Infekční onemocnění se zánětlivými onemocněními dýchacího ústrojí, vč. zápal plic, chronický hnisavý a hnisavý-obstrukční bronchitida, nepřítomný v plicích (v kombinaci s komplexní terapií spolu s antibiotiky).

Kontraindikace: Hyperchuv.

Vedlejší účinky: Alergické reakce.

Interakce s antibiotiky, antiradiační účinek čchi s taminem.

Jak používat a dávkovat: Uvnitř, 0,25 g 3-4krát na kachnu. Kurzy s léčbou - 14-21 dní.

  • Oxymethyluracil (Oxymethyluracilum)

Dey s látkou z (INN) Lenogra s tim (Lenograstim)
Aplikace: Neutropenie: po chemoterapii (primární a sekundární prevence), idiopatická, vrozená, cyklická, u pacientů s AIDS; neutropenická infekce, intenzivní chemoterapie, získávání z kmenových krvetvorných buněk pro další ochranu krvetvorby, prevence infekce po operaci s TV, závažné infekce u nenádorových pacientů (v kombinaci s antibiotiky).

Kontraindikace: Hyperchiální hypertenze, myeloproliferativní onemocnění, těžká porucha funkce jater a ledvin, těhotenství, kojení (přerušení léčby).

Vedlejší účinky: Myalgie, o s algií, horečka, leukocytóza, trombocytopenie, bolestivé v místě injekce.

Jak používat a dávkovat: S / c, i / v, v dávce 19,2 milionu IU / m2, 1krát na kachnu. Obsah ampule se vytvoří ve vodě pro injekce bezprostředně před a při použití; pro intravenózní podání se výsledný roztok zředí 100 ml fyziologického roztoku. Obvyklá doba trvání kuřat od a je 3–7 dní (až 28 dní), do snížení a udržení počtu leukocytů na úrovni 10 000 / μl po dobu 3 dnů. Aby se během chemoterapie mobilizovaly prekurzorové buňky z hematopoetických buněk, zahájí se denní podávání 24–48 hodin po vysazení z chemoterapeutika. Při léčbě závažných infekcí u pacientů s normálním počtem leukocytů v dospělosti - v dávce 33,6 milionu IU na kachnu v kombinaci s antibiotiky nebo antimykotiky. Pro prevenci infekčních komplikací při plastických operacích jícnu: 2 dny před operací a dalších 7 dní po ní.

Preventivní opatření: Celková doba léčby denním podávání by neměla přesáhnout 4 týdny. Je zobrazeno pravidelné sledování počtu leukocytů a krevních destiček v periferní krvi. V případě závažné leukocytózy (> 50x109 / l) je nutná přestávka. V případě bolesti kostí nebo horečky se doporučuje předepsat NSAID se mnou. Na pozadí protinádorové chemoterapie se zavádění přípravku Lenogra s Timem zahajuje 24–48 hodin po ukončení chemoterapie a od kachny se ruší až do začátku dalších slepic..

  • Lenograstim (-)

Aminoplazmální Hepa
Latinský název: Aminoplasmal Hepa
Farmakologické skupiny: Proteiny a aminokyseliny ze šarží. Média pro enterální a parenterální výživu
Nosologická klasifikace (ICD-10): E46 Proteinový-energetický nedostatek, nespecifikovaný. K72 Jaterní nedostatečnost nezařazená jinde (včetně jaterního kómatu)
Složení a forma uvolňování: 1000 ml infuzního roztoku s energetickou hodnotou 400 kcal a molárním obsahem 875 mO cm s obsahuje 8,8 g isoleucinu, 13,6 g leucinu, lysin acetát 7,51 g, methionin 1,2 g, fenylalanin 1,6 g, threonin 4,6 g, tryptofan 1,5 g, valin 10,6 g, arginin 8,8 g, hycydin 4,7 g, glycin 6,3 g, alanin 8,3 g, prolin 7,1 g, a z kyseliny paraginové 2,5 g a z paraginu 0,48 g, acetylcyteinu 0,59 g, kyseliny glutamové se šarží 5, 7 g, ornithin hydrochlorid 1,3 g, serin 3,7 g, tyrosin 0,7 g, octanové ionty 51 mmol, chloridové ionty 10 mmol (celkový obsah aminokyselin v šarži - 100 g / l, celkový obsah dusíku - 15,3 g / l); v lahvích 500 a 1000 ml, v krabičce 10 a 6 lahví s odpovědí.

Farmakologický účinek: Naplňuje nedostatek aminokyselin a elektrolytů. Normalizuje rovnováhu elektrolytů (sodík, chlor, iont octanu) a stimuluje bílkoviny ztrátou času (protože 10% L-aminokyseliny Hepa obsažené v Aminoplasmale jsou snadno odstraněny z dávky).

Indikace: Normalizace poruch rovnováhy aminokyselin vznikajících při akutních a chronických onemocněních jater: jaterní nedostatečnost (včetně encefalopatie doprovázející I), jaterní kóma.

Kontraindikace: Porušení aminokyselin s výměnou extrahepatální etiologie, acidóza, nadměrná hydratace, hypokalémie.

Aplikace během těhotenství a kojení: Vzhledem k tomu, že bezpečnost používání přípravku Aminoplasmal Hepa-10% během těhotenství a kojení nebyla studována, není nutné tento přípravek během těhotenství užívat. tyto, zejména v prvním trimestru se třetím, s výjimkou situací, kdy potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Nežádoucí účinky: Při dodržení doporučených dávek a preventivních opatření a při zohlednění výše uvedených kontraindikací se výskyt nežádoucích účinků neočekává..

Interakce: Nedoporučuje se zavádět do roztoku přípravku Aminoplasmal Hepa-10% žádné jiné léky, je lepší je zahrnout do standardních roztoků sacharidů a elektrolytů. V případech, kdy je užívání léků s Aminoplasmal Hepa-10% nezbytné, se však před použitím doporučuje zkontrolovat jejich kompatibilitu..

Předávkování: Příznaky: nevolnost, zimnice, zvracení.
Léčba: symptomaticky u některých s povinným ukončením podávání (dočasně).

Jak používat a dávkovat: IV, infuze. Průměrná dávka útku je 7–10 ml / kg, maximální dávka je 15 ml / kg. Doporučuje následující rychlost podávání: první 2 hodiny - 50 kapek / min, další 2 hodiny - 25 kapek / min, počínaje 5. hodinou s - 15 kapek / min.

Preventivní opatření: Je nutné pravidelné sledování ukazatelů vodní bilance, koncentrace elektrolytů a močoviny a kreatininu v krevní plazmě (pacienti s renální nedostatečností)

Pro Více Informací O Migréně

Ztráty Paměť

Cévní Onemocnění