Actovegin ve formě kapátka: indikace k použití

Podle pokynů je Actovegin přípravkem krve a tkání telat, přesněji deproteinovaného hemodialyzátu. Ve skutečnosti je to biogenní stimulant, který podporuje regeneraci jakékoli tkáně.

O droze

Actovegin byl vytvořen v roce 1996, během této doby, bohužel, bylo málo studováno. Je dobře známo, co to je deproteinovaný hydrolyzát z buněčné hmoty, séra a krve telat a všechny tyto složky mají nízkou molekulovou hmotnost.

Actovegin obsahuje následující komponenty:

Nízkomolekulární peptidy. Stejné jako vysoká molekulová hmotnost, ale nezpůsobuje žádné alergie;
Aminokyseliny. Hlavní stavební materiál pro tvorbu proteinových molekul, napomáhá regeneraci tkání;
Antioxidační enzymy. Umožnit rychlejší tvorbu kyslíku v buňkách;
Nukleosidy. Vytvořte genetickou výbavu buňky, která se právě objevila;
Meziprodukty metabolismu sacharidů a tuků. Klíčový stavební materiál pro syntézu aminokyselin a molekul bílkovin;
Stopové prvky, elektrolyty. Vyžadováno v krevní plazmě.

Actovegin se vyrábí ve formě tablet a mastí, stejně jako gelů a injekčních roztoků.

Actovegin je potřebný ke zvýšení přívodu krve v různých orgánech a tkáních, stejně jako ke stimulaci toku kyslíku a všech potřebných látek k nim.

Podle výrobců je řada indikací pro použití způsobena následujícími vlastnostmi hemodialyzátu:

Antihypoxic;
Stimulace aktivity enzymů oxidativní fosforylace;
Zvýšení metabolismu fosfátů bohatých na energii;
Zrychlení odbourávání beta-hydroxybutyrátu a laktátu;
Normalizace PH;
Zvýšený krevní oběh;
Zlepšení trofismu tkání;
Intenzifikace procesu regenerace a opravy.

Indikace pro použití

Indikace pro použití přípravku Actovegin lze nalézt v široké škále oddělení a oborů medicíny..

Tento léčivý přípravek se doporučuje používat k různým účelům a pro tato onemocnění:

Traumatické poranění mozku, mozková nedostatečnost, ischemická cévní mozková příhoda a další metabolické a cerebrovaskulární poruchy;
Bércový vřed, arteriální angiopatie a jiné žilní a arteriální vaskulární poruchy;
Urychlení hojení vředů různého původu, boj s dekubity, trofickými poruchami a sekundárními procesy hojení;
Léčení chemických a tepelných popálenin;
S transplantací kůže;
S radiačním poškozením kůže, nervových tkání a sliznic;
S ischemií a hypoxií různých tkání a orgánů, jakož i jejich důsledky.

Actovegin má také další indikace pro použití, včetně cerebrovaskulární patologie, cukrovky, následků mrtvice a dalších závažných patologických stavů a příznaků. Doporučuje se také při alopecii a sklerodermii, při léčbě srdečních chorob, při osteochondróze. Actovegin se také používá k léčbě některých dětských chorob. Actovegin má navíc indikace pro použití i ve veterinární a sportovní medicíně..

Ve formě tablet se přípravek Actovegin doporučuje používat jako podpůrná léčba poruch cévních a metabolických poruch v mozku a také jako pokračování léčby stejným lékem při jakýchkoli poruchách krevního oběhu v mozku. Tablety se také používají k nápravě žilních a arteriálních cévních poruch..

Existují indikace pro použití Actoveginu a ve formě injekcí.

Injekce se podávají intravenózně a intramuskulárně.

Pokyny doporučují podat první injekci od 10 do 20 ml Actoveginu (množství závisí na závažnosti onemocnění). Dále se každý den pomalu nalévá 5 ml. Aktovegin podávejte pomalu do žíly nebo svalu.
Při léčbě poruch metabolických procesů v mozku a jeho zásobování krví se poprvé denně vstřikuje 10 ml. Kurz je dva týdny. Poté se vstřikují 4 týdny od 5 do 10 ml (je možné za jeden den a častěji).
Při léčbě ischemické cévní mozkové příhody instrukce doporučuje injekci přípravku Actovegin ve formě kapátka. 20 až 50 ml. lék se zředí v infuzním roztoku (od 200 do 300 ml) a podává se intravenózně. Léčí se 2-3 týdny v jeden den.
Pro léčbu onemocnění, jako je arteriální angiopatie, instrukce doporučuje ředění v infuzním roztoku od 20 do 50 ml. a injekčně každý den do žíly. Léčte po dobu jednoho měsíce.
Trofické a jiné pomalé vředy, stejně jako popáleniny, jsou ošetřeny injekcemi: 10 ml se injikuje intravenózně. až několikrát denně, intramuskulárně - 5 ml. V tomto případě se místní terapie provádí pomocí krému nebo masti Actovegin..
Actovegin lze také podávat transuretrálně. Indikací je málo a zahrnuje cystitidu způsobenou radiací. V tomto případě instrukce doporučuje injekci léku v 10 ml a paralelně k provedení antibakteriální léčby.

Proud nebo intraarteriálně aktovegin se vstřikuje roztokem NaCl nebo dextrózou.
Kapátka pro onemocnění mozku se vyrábějí 2 týdny po sobě, po - jednom měsíci každý druhý den.
Ischemická mrtvice je léčena aktoveginem ve formě kapátka po dobu dvou až tří týdnů každý den.
Arteriální angiopatie je léčena intravenózním kapáním. Objem kapátka - 250 ml, samozřejmě - jeden měsíc.

Stejný objem kapátka se doporučuje pro trofické a pomalé vředy. Terapie je kombinována s externím příjmem Actoveginu.

K léčbě radiačního poškození sliznice a kůže během radiační terapie se intravenózně vstřikuje 250 ml. denně. Profylaxe začíná jeden den před zahájením radiační terapie a další dva týdny po ukončení radiační terapie.

Actovegin a těhotenství

Actovegin je předepsán, když hrozí selhání těhotenství.

Nejdůležitější ze všeho je Actovegin potřebný během těhotenství, aby se zabránilo placentární nedostatečnosti plodu, tj. Hladovění kyslíkem, stejně jako oddělení placenty. Kromě toho je Actovegin během těhotenství potřebný k obnovení výživy plodu..

Faktem je, že placentární nedostatečnost, tj. Porucha vývoje placenty, je jednou z příčin hypoxie během těhotenství a může nastat jak na samém začátku těhotenství, tak na konci.

Actovegin je také dobrý, protože zlepšuje buněčný metabolismus kyslíku a krevní oběh a také se dobře kombinuje s aminokyselinami, enzymy, vitamíny a jinými léky (například Intenson), což je důležité při komplexní léčbě těhotenských patologií.

Actovegin také pomáhá zajistit, aby porod nezačal předčasně..

Actovegin je kontraindikován v těhotenství, které je doprovázeno takovými onemocněními, jako je diabetes mellitus, hypotenze a hypertenze.

Actovegin během těhotenství se používá pouze pod přísným lékařským dohledem. Předepisuje se intravenózně i intramuskulárně, přičemž se během těhotenství začíná injikovat 20 ml. intravenózně a 5 ml. intramuskulárně.

Během těhotenství je lék předepisován s takovým prostředkem, jako je courantil, který je také potřebný ke zlepšení průtoku krve v placentě a v mozku, jakož i prevenci dystrofických změn v placentě.

Jak podávat aktovegin intravenózně

Actovegin je farmakologický přípravek, jehož hlavní účinnou látkou je extrakt z krve telat. Lék zvyšuje energetický metabolismus buněk. V důsledku této akce se zvyšuje odolnost tkání proti hladovění kyslíkem. V počáteční fázi léčby lékaři nemocnice Yusupov předepisují Actovegin intravenózně v proudu nebo ve formě kapátka. Dávka, způsob podání léku, délka terapeutického kurzu, lékaři si vybírají individuálně.

Lékaři určují indikace pro použití léku, přítomnost kontraindikací, hodnotí riziko nežádoucích účinků a měří je proti přínosům léku. Zdravotnický personál přísně dodržuje pokyny pro provádění intravenózních injekcí a infuzí. V případě komplikací se podávání léčiva intravenózně tryskáním nebo kapáním zastaví a provede se symptomatická léčba.

Uvolněte formuláře

Actovegin pro intravenózní injekci se uvolňuje jako roztok v ampulích po 2, 5, 10 a 20 ml. Jedna ampulka obsahuje 80, 200 nebo 400 mg hlavní účinné látky. Ampule jsou umístěny v plastové nádobě, sekundární obal je vyroben ze silné lepenky. Umožňuje vám zachovat integritu lahviček. Balení obsahuje informace o výrobci, datu vydání léčivého přípravku, datu exspirace a šarži. Podrobný návod k použití drogy je obsažen uvnitř balení. Roztok Actovegin v ampulích má nažloutlou barvu s různými odstíny. Rozdíl v odstínech závisí na sérii uvolňování léčiva a neovlivňuje účinnost léku.

Roztok Actovegin, který je obsažen v 250 ml injekčních lahvičkách, se injikuje intravenózně. Lahvičky jsou baleny v papírové krabičce. Je-li to nutné, zdravotnický personál Yusupovské nemocnice rozpustí obsah ampulí ve 250 ml 5% glukózy nebo fyziologického roztoku chloridu sodného a vstříkne jej intravenózně.

Indikace a kontraindikace pro intravenózní podání

Lékaři Yusupovské nemocnice předepisují Actovegin intravenózně, pokud jsou k dispozici následující indikace:

Nemoci spojené s dysfunkcí žilních, arteriálních cév a kapilár;
Ischemická cévní mozková příhoda a následky traumatického poranění mozku;
Trofické vředy a proleženiny;
Chemické, tepelné a radiační popáleniny;
Encefalopatie různého původu;
Metabolické poruchy;
Cévní angiopatie.

Vzhledem k nedostatku údajů z dlouhodobých studií se podávání přípravku Actovegin dětem do tří let nedoporučuje. Lék je pacienty dobře snášen. Není předepsán pro individuální přecitlivělost na složky léčiva, pacienti s onemocněním ledvin, jater, srdečním selháním a anurií (zastavení toku moči do močového měchýře).

Intravenózní dávkování

Pokyny k použití Actoveginu intravenózně informují, že lék lze podávat kapáním a tryskou. Actovegin se podává intravenózně v proudu, pokud je to nutné k dosažení rychlého účinku. Před intravenózním zavedením Actoveginu se roztok obsažený v ampuli rozpustí ve fyziologickém roztoku chloridu sodného nebo 5% glukóze. Při intravenózním podání by denní dávka léčiva neměla překročit 20 mg. Actovegin se podává intravenózně pomalu.

Aby se zabránilo alergickým reakcím, je léčivo titrováno. Na začátku léčby se 2 ml Actoveginu injikují intravenózně v proudu, po rozpuštění ve fyziologickém roztoku, poté 5 ml. Závažné případy onemocnění, u nichž je indikováno intravenózní podání Actoveginu, jsou projednávány na zasedání odborné rady, které se účastní profesoři a lékaři nejvyšší kategorie. Přední odborníci společně rozhodují o intravenózním podání 20–50 ml léčiva.

V případě exacerbace chronických onemocnění a střední závažnosti pacienta lékaři předepisují 5 ml Actoveginu intravenózně po dobu dvou týdnů. Při mírném průběhu onemocnění je možné intravenózní podání dvou mililitrů léku. Doba trvání léčby se může pohybovat od několika dnů do měsíce.

Návod k použití intravenózně

Actovegin intravenózně v nemocnici Yusupov je podáván speciálně vyškoleným personálem. Sestry ovládají techniku intravenózních injekcí, mají bohaté zkušenosti s nasazováním kapátka. Manipulace se provádějí v souladu s pravidly asepsy a antiseptik. Před zahájením manipulace si důkladně umyjte ruce mýdlem a vodou a ošetřete antiseptickým roztokem, nasaďte si sterilní jednorázové gumové rukavice.

Actovegin se podává intravenózně podle algoritmu:

Připravte injekční stříkačku a ampulku s Actoveginem;
Rozpusťte Actovegin a natáhněte jej do jednorázové injekční stříkačky;
Na spodní třetinu ramene se aplikuje škrtidlo;
Nabídněte pacientovi práci pěstí;
Místo vpichu žíly je ošetřeno antiseptickým roztokem;
Jehla se pomalu zavádí do žíly proti krevnímu oběhu;
Píst stříkačky je vytažen nahoru a jakmile se objeví krev, ujistěte se, že jehla je v lumen žilní cévy;
Odstraňte škrtidlo;
Lék se vstřikuje pomalu;
Vyjměte jehlu ze žíly;
Místo vpichu je stlačeno vatovým tamponem navlhčeným v alkoholu;
Nabídněte pacientovi, aby ohnul ruku v lokti a držel ji po dobu 2-5 minut.

K nastavení kapátka pomocí přípravku Actovegin používají sestry v nemocnici Yusupov jednorázové systémy a stříkačky. To zabrání nakažení pacienta. Mexidol a Actovegin se nepodávají ve stejném kapátku.

Komplikace při intravenózním podání

Při intravenózním podání nebo kapání Actoveginu se mohou objevit vedlejší účinky léku:

Alergické reakce;
Dyspeptické příznaky;
Komplikace z nervového systému.

V místě intravenózní injekce může kůže zčervenat. V takovém případě použijte zahřívací kompresi. Někdy po kapátku se pacientova žíla zapálí. Poté sestra podle pokynů lékaře aplikuje obvaz s heparinem nebo troxevasinem. Jednou z komplikací intravenózních injekcí je vzduchová embolie, ale zdravotnický personál nemocnice Yusupov tyto postupy mistrovsky provádí a neumožňuje tuto impozantní komplikaci. Chcete-li absolvovat zkoušku, zjistit dostupnost indikací a neexistenci kontraindikací pro použití přípravku Actovegin, volejte telefonicky. V nemocnici Yusupov můžete podstoupit léčbu zahrnující intravenózní injekce nebo infuze.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Obsah

3D obrázky
Složení
farmaceutický účinek
Způsob podání a dávkování

Formulář vydání
Výrobce
Podmínky výdeje z lékáren
Podmínky skladování léku Actovegin

Doba použitelnosti léku Actovegin
Ceny v lékárnách
Recenze

Farmakologické skupiny

Stimulant regenerace tkání [Antihypoxanty a antioxidanty]
Stimulátor tkáňové regenerace [Angioprotektory a mikrocirkulační korektory]
Stimulant regenerace tkání [Regeneranti a reparanti]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

G63.2 Diabetická polyneuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
I25.2 Minulý infarkt myokardu
I63 Mozkový infarkt
I67.9 Cerebrovaskulární onemocnění NS
I69 Důsledky cerebrovaskulárních onemocnění
I73.9 Onemocnění periferních cévních onemocnění NS
I79.2 Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde
I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní)
I99 Jiné a neurčené poruchy oběhového systému
L58 Radiační dermatitida
L89 Dekubitální vřed
L98.4.2 * Trofický kožní vřed
N30.4 Radiační cystitida
S06 Intrakraniální poranění
T14.1 Otevřená rána neurčené oblasti těla
T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené
T79.3 Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde

3D obrázky

Složení

Injekce	1 zesilovač (2 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1	80 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 2 ml

Injekce	1 zesilovač (5 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1	200 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 5 ml

Injekce	1 zesilovač (10 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1	400 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 10 ml
1 Koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se nepřidává ani neodstraňuje chlorid sodný. Obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 mg (pro 2 ml ampulky), přibližně 134 mg (pro 5 ml ampule) a přibližně 268 mg (pro 10 ml ampule)

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Intravenózně, intravenózně (včetně ve formě infuze), intramuskulárně.

V souvislosti s možností rozvoje anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Metabolické a vaskulární poruchy mozku. 5-25 ml (200-1000 mg léčiva) denně intravenózně denně po dobu 2 týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu.

Cévní mozková příhoda. 20-50 ml (800-2000 mg léčiva) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy intravenózně kapejte po dobu 1 týdne, poté - 10-20 ml (400-800 mg léčiva ) intravenózní kapání - 2 týdny, následovaný přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky. 20-30 ml (800-1200 mg léčiva) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy i / a nebo i / v denně po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2 000 mg léčiva) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu - 2-3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Hojení ran. 10 ml (400 mg léčiva) intravenózně nebo 5 ml / m denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možné kombinované použití s lékovými formami Actovegin® pro vnější použití.

Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) i.v. denně během přestávek v ozařování.

Radiační cystitida. Transuretrální, denně, 10 ml injekčního roztoku (400 mg léčiva) v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost vstřikování - asi 2 ml / min.

Délka léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..

Pokyny pro použití ampulí zarážky

1. Umístěte hrot ampulky bodem zlomu nahoru.

2. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku a nechte roztok vytéct dolů ze špičky ampule..

3. Odlomte hrot ampule podél bodu zlomu pohybem od sebe.

Formulář vydání

Injekční roztok, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení ve společnosti Takeda Austria GmbH, Rakousko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém balení. 1, 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

V případě výroby a / nebo balení ve společnosti Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistru z polystyrénového filmu nebo PVC filmu. 1, 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

Výrobce

Výrobce / balírna / vydávající kontrolu kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Umění. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

„Takeda Austria GmbH, Rakousko.“ Svatý. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Nebo Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusko, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusko, Moskva, st. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Actovegin ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Actovegin ®

injekční roztok 40 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Actovegin® (5 ml)

Instrukce

ruština
қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Injekční roztok 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Složení

účinná látka - deproteinovaný hemoderivát krve telat (ve formě sušiny) * 40,0 mg.

pomocné látky: voda na injekci

* obsahuje asi 26,8 mg chloridu sodného

Popis

Čirý, nažloutlý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné hematologické léky

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) léku Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Actovegin® má antihypoxický účinek, který se začíná projevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru za 3 hodiny (2-6 hodin).

Farmakodynamika

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů). Actovegin® způsobuje orgánově nezávislé zesílení energetického metabolismu v buňce. Aktivita přípravku Actovegin® byla potvrzena měřením zvýšené absorpce a využití glukózy a kyslíku. Tyto dva účinky spolu souvisejí a vedou ke zvýšení produkce ATP, čímž zajišťují větší rozsah energetické potřeby buňky. Za podmínek, které omezují normální funkce energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu), a se zvýšenou spotřebou energie (léčení, regenerace) stimuluje Actovegin® energetické procesy funkčního metabolismu a anabolismu. Sekundárním účinkem je zvýšené prokrvení.

Účinek přípravku Actovegin® na asimilaci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, jsou při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN) významné..

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bolest při šití, pocit pálení, parastézie, necitlivost dolních končetin). Objektivně se snižují poruchy citlivosti, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Indikace pro použití

 metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence);

 periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin); diabetická polyneuropatie.

Způsob podání a dávkování

Actovegin®, injekční roztok, se používá intramuskulárně, intravenózně (včetně ve formě infuze) nebo intraarteriálně.

Pokyny k použití ampulí s jedním bodem zlomu:

Vezměte ampulku tak, aby horní část se štítkem byla nahoře. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku a nechejte roztok stéct dolů ze špičky ampule. Odlomte horní část ampule stisknutím štítku.

a) Obvykle doporučená dávka:

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10-20 ml intravenózně nebo intraarteriálně; pak 5 ml intravenózně nebo pomalu intramuskulárně denně nebo několikrát týdně.

Při použití jako infuze se 10 až 50 ml naředí ve 200 až 300 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (zásobní roztoky), rychlost injekce: přibližně 2 ml / min.

b) Dávky v závislosti na indikacích:

Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200 - 1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu podání.

Poruchy mozkové cirkulace a výživy, jako je ischemická cévní mozková příhoda: 20–50 ml (800–2 000 mg) ve 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intravenózně kapejte denně po dobu 1 týdne, poté 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenózně kapání - 2 týdny, následovaný přechodem na tabletovou formu podání.

Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20 - 30 ml (800 - 1 000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; délka léčby 4 týdny.

Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2 000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu podání - 2–3 tablety 3krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.

Venózní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení

Délka léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..

Vedlejší efekty

Z imunitního systému

Vzácně: alergické reakce (horečka, příznaky anafylaktického šoku).

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Vzácné: kopřivka, zarudnutí

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léku Actovegin®

obecné kontraindikace infuzní terapie: dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, nadměrná hydratace

Lékové interakce

speciální instrukce

Intramuskulárně se doporučuje injikovat pomalu nejvýše 5 ml, protože roztok je hypertonický.

S ohledem na možnost anafylaktických reakcí se před zahájením léčby doporučuje provést zkušební injekci (2 ml intramuskulárně)..

Použití přípravku Actovegin® by mělo být prováděno pod lékařským dohledem s odpovídajícími schopnostmi pro léčbu alergických reakcí.

Pro použití v infuzi lze Actovegin®, injekční roztok přidat do izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Je nutné dodržovat aseptické podmínky, protože Actovegin® na injekci neobsahuje konzervační látky.

Z mikrobiologického hlediska je třeba okamžitě použít otevřené ampule a připravené roztoky. Roztoky, které nebyly použity, musí být zlikvidovány.

Pokud jde o míchání roztoku Actovegin® s jinými injekčními nebo infuzními roztoky, nelze vyloučit fyzikálně-chemickou inkompatibilitu a interakce mezi léčivými látkami, i když roztok zůstává opticky čirý. Z tohoto důvodu by se roztok Actovegin® neměl míchat s jinými léky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v pokynech..

Injekční roztok má nažloutlý odstín, jehož intenzita závisí na počtu šarží a výchozím materiálu, avšak barva roztoku nemá vliv na účinnost a snášenlivost léčiva.

Nepoužívejte zakalený roztok nebo roztok obsahující částice!

Používejte opatrně u hyperchloremie, hypernatrémie.

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje a použití se nedoporučuje.

Použití během těhotenství

Užívání léku Actovegin® je povoleno, pokud očekávaný terapeutický přínos převáží možné riziko pro plod.

Aplikace během laktace

Při užívání drogy v lidském těle nebyly zjištěny žádné negativní důsledky pro matku nebo dítě. Actovegin® by měl být užíván během laktace, pouze pokud očekávaný terapeutický přínos převáží možné riziko pro dítě.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Žádné nebo menší vlivy možné.

Předávkovat

Neexistují žádné údaje o možnosti předávkování přípravkem Actovegin®. Na základě farmakologických údajů se neočekávají žádné další nežádoucí účinky.

Uvolněte formulář a obal

Injekční roztok 40 mg / ml.

2 a 5 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Eur.farm.) S bodem zlomu. 5 ampulek v plastovém blistrovém balení. 1 nebo 5 blistrů s návodem k použití je umístěno v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

U ampulí o objemu 2 ml a 5 ml se značka nanáší na skleněný povrch ampule nebo na štítek nalepený na ampuli.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Takeda Austria GmbH, Rakousko

Držitel rozhodnutí o registraci

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko

Balírna a vydávání kontroly kvality

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko

Adresa organizace, která přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán:

Zastoupení společnosti "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Rakousko) v Kazachstánu

Actovegin

Ceny v online lékárnách:

Actovegin je lék, který aktivuje metabolismus tkání, zlepšuje výživu a stimuluje proces obnovy buněk. Zvyšuje odolnost tkání proti nedostatku kyslíku, proto je předepsán pro cévní poruchy a ischemické procesy.

Složení, forma uvolňování a analogy

Actovegin je přírodní přípravek - deproteinovaný hemoderivát z krve telat. V současné době je k dispozici v následujících formách:

20% gel v tubách po 20 g;
5% krém v tubách o hmotnosti 20, 30 a 50 g;
5% mast v tubách o hmotnosti 20, 30 a 50 g;
20% oční gel v tubách po 5 g;
Injekční roztok v ampulích 2, 5 nebo 10 ml, v jednom balení 5 nebo 25 ampulí;
10 nebo 20% infuzní roztok v lahvích o objemu 250 ml;
Potahované tablety, 50 kusů v jedné lahvičce z tmavého skla.

Neexistují žádné strukturní analogy léku, ale ve své podstatě je lék blízký solcoserylu, který se také získává z extraktu z telecí krve.

Farmakologický účinek přípravku Actovegin

Při použití přípravku Actovegin se buněčný metabolismus aktivuje zvýšením transportu a akumulace kyslíku a glukózy. Tyto procesy urychlují metabolismus kyseliny adenosintrifosforečné, což vede ke zvýšení energetických zdrojů buňky.

V podmínkách, kdy jsou normální funkce výměny energie omezené (například při hypoxii) nebo zvýšené spotřebě energie (hojení a regenerace tkání), stimuluje Actovegin energetické procesy anabolismu a funkčního metabolismu. Zvýšený přísun krve je sekundární účinek.

Indikace pro použití přípravku Actovegin

Podle pokynů je přípravek Actovegin předepsán v následujících případech:

Ischemická cévní mozková příhoda a cévní mozková příhoda;
Traumatické zranění mozku;
Trofické poruchy s křečovými žilami;
Angiopatie:
Poruchy periferního oběhu;
Vředy různého původu;
Popáleniny;
Proleženiny;
Léčba a prevence radiačních poranění;
Rány a zánětlivá onemocnění sliznic a kůže.

Užívání Actoveginu během těhotenství

Léčba přípravkem Actovegin je poměrně často předepisována těhotným ženám jako součást komplexní léčby placentární nedostatečnosti, hrozby předčasného porodu a spontánního potratu, zpomalení nitroděložního růstu a placenty previa..

Díky injekcím, kapátkům a tabletám Actovegin se zlepšuje průtok krve v nejmenších kapilárách a žilách, které dodávají živiny z těla matky plodu a transportují odpadní produkty v opačném směru. Charakteristickým rysem drogy je skutečnost, že je pro dítě prakticky neškodná, protože neproniká placentou.

K prevenci placentární nedostatečnosti nebo jejích menších projevů jsou tablety Actovegin předepsány těhotným ženám. V obtížných případech se Actovegin nejčastěji používá jako injekce nebo kapátka.

Dávková forma, doba podávání a dávka léku závisí na závažnosti onemocnění a stavu ženy a jsou v každém případě zvoleny lékařem individuálně. Současně je přípravek Actovegin během těhotenství schválen k použití kdykoli.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání léku jsou:

Přecitlivělost na složky;
Individuální nesnášenlivost;
Srdeční selhání;
Plicní otok;
Silná retence tekutin v orgánech a tkáních.

Během kojení používejte drogu opatrně.

Způsob aplikace Actoveginu

V závislosti na formě uvolňování je lék předepisován orálně (uvnitř), parenterálně nebo lokálně.

Tablety Actovegin se užívají 3krát denně před jídlem, 1 až 2 kusy, nežvýkají, ale polykají celé a pijí se trochu vody.

Injekce přípravku Actovegin jsou předepsány intravenózně nebo intramuskulárně. Počáteční dávka léku je 10 nebo 20 ml a závisí na závažnosti onemocnění. Následující dny se dávka léčiva sníží na 5 ml jednou denně intravenózně nebo intramuskulárně.

Podle pokynů je přípravek Actovegin v kapátkách předepsán intravenózně několikrát týdně, 250 ml roztoku jednou denně. Lék kape pomalu rychlostí 2-3 ml / min. Kromě toho se používá 10, 20 nebo 50 ml dávek Actoveginu, předem zředěných ve 200 nebo 300 ml glukózy nebo fyziologického roztoku. Průběh léčby je 10-20 infuzí.

Gel a krém Actovegin se podle pokynů nanáší lokálně a používá se k léčbě ran, vředů a dekubitů. V případě popálenin a radiačních poranění se gel nanáší v tenké vrstvě na povrch a při léčbě vředů - se silnou vrstvou, která pokrývá postiženou oblast kompresí se stejným názvem masti. Obvaz se mění jednou týdně, ale pokud jsou vředy plačící, obvaz se vyžaduje několikrát denně..

Oční gel se nanáší jednou kapkou na postižené oko až 2-3krát denně.

Vedlejší efekty

Lék je pacienty dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou velmi vzácné a jsou spojeny hlavně s přecitlivělostí na složky léčiva.

U osob s predispozicí k alergiím se při lokální aplikaci nebo injekcích přípravku Actovegin mohou objevit následující nežádoucí účinky: zrudnutí kůže, kopřivka, horečka. V takovém případě by měla být léčba tímto léčivým přípravkem přerušena a v případě potřeby by měly být použity glukokortikosteroidy a / nebo antihistaminika. U anafylaktického šoku se provádí nouzová léčba (podávání katecholaminů, vysokých dávek kortikosteroidů a náhražek plazmy).

Interakce s léky Actovegin

Při intravenózním a intramuskulárním podání lze Actovegin kombinovat se solným roztokem a 5% roztokem glukózy. Neexistují žádné recenze týkající se interakce s jinými léky během komplexní léčby.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při pokojové teplotě, mimo dosah dětí. Použijte před datem vypršení platnosti.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Actovegin

Složení

Složení tohoto činidla zahrnuje deproteinovaný hemoderivát z telecí krve jako aktivní látku.

Přípravek pro injekce také obsahuje chlorid sodný a vodu jako další látky. OKPD kód 24.42.13.815.

Formulář vydání

Existují následující formy léku:

Injekční roztok 2 ml, 5,0 č. 5, 10 ml č. 10. Vejde se do bezbarvých skleněných ampulí, které mají bod zlomu. Baleno v blistrovém balení po 5 kusech.
Infuzní roztok (Actovegin intravenózně) se vejde do 250 ml injekčních lahviček, které jsou uzavřeny zátkou a umístěny v papírové krabičce.
Tablety Actovegin mají kulatý, bikonvexní tvar pokrytý žlutozelenou skořápkou. Baleno v lahvích z tmavého skla po 50 kusech.
Krém Actovegin je balen v tubách po 20 g.
Gel Actovegin 20% je balen v tubách po 5 g.
Actovegin oční gel 20% je balen v tubách po 5 g.
Masť 5% je balena v tubách po 20 g.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že tento lék aktivuje metabolické procesy v tělesných tkáních, aktivuje regenerační procesy a zlepšuje trofismus. Účinná látka hemoderivát se získává dialýzou a ultrafiltrací.

Pod vlivem léku se zvyšuje odolnost tkání proti hypoxii, protože tento lék stimuluje proces využití a spotřeby kyslíku. Aktivuje také energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Ve výsledku se zvyšuje energetický zdroj buňky.

Vzhledem ke zvýšení spotřeby kyslíku jsou plazmatické membrány buněk u lidí trpících ischemií stabilizovány a tvorba laktátů klesá..

Pod vlivem Actoveginu se zvyšuje nejen obsah glukózy v buňce, ale dochází také ke stimulaci oxidativního metabolismu. To vše přispívá k aktivaci dodávky energie do buňky. To potvrzuje zvýšení koncentrace volných nosičů energie: ADP, ATP, aminokyseliny, fosfokreatin.

Actovegin má také podobný účinek s projevy poruch periferního oběhu as následky, které se v důsledku těchto poruch projeví. Je účinný pro urychlení procesu hojení ran.

U lidí s trofickými poruchami, popáleninami, vředy různé etiologie se pod vlivem Actoveginu zlepšují morfologické i biochemické parametry granulace..

Jelikož Actovegin ovlivňuje asimilaci a využití kyslíku v těle a vykazuje aktivitu podobnou inzulínu, stimuluje transport a oxidaci glukózy, je jeho účinek významný při léčbě diabetické polyneuropatie.

U lidí s diabetem se během léčby obnoví snížená citlivost, závažnost příznaků spojených s duševními poruchami klesá.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Abstrakt naznačuje, že farmakokinetické vlastnosti léčiva nelze studovat, protože obsahuje výhradně fyziologické složky přítomné v těle. Neexistuje tedy žádný popis.

Po parenterálním podání Actoveginu je účinek zaznamenán přibližně po 30 minutách nebo dříve, jeho maximum je zaznamenáno v průměru po 3 hodinách.

U lidí trpících renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších osob, novorozenců atd. Nedošlo ke snížení farmakologické účinnosti hemoderivátů..

Indikace pro použití přípravku Actovegin

Užívání drogy se provádí podle pokynů lékaře pro řadu nemocí a poruch.

Indikace pro použití tablet Actovegin

komplexní léčba cévních a metabolických poruch mozku (ischemická cévní mozková příhoda, demence, nedostatečný průtok krve mozkem, TBI);
diabetická polyneuropatie;
arteriální a žilní vaskulární poruchy, stejně jako důsledky spojené s těmito poruchami (trofické vředy, angiopatie).

Kapátko a injekce přípravku Actovegin jsou předepsány pro podobná onemocnění a stavy těla.

Actovegin mast, indikace k použití

zánětlivé procesy kůže a sliznic, rány (s popáleninami, odřeniny, řezy, prasklinami atd.);
plačící vředy, křečový původ atd.;
aktivovat regeneraci tkání po popáleninách;
pro léčbu a prevenci dekubitů;
pro prevenci kožních projevů spojených s účinky záření.

U stejných onemocnění se používá krém Actovegin.

Indikace pro použití gelu Actovegin jsou podobné, ale léčivo se také používá k ošetření povrchu kůže před zahájením procesu transplantace kůže během léčby popálenin..

Použití léku v různých formách pro těhotné ženy se provádí s podobnými indikacemi, ale pouze na lékařský předpis a pod jeho dohledem.

Actovegin pro sportovce se někdy používá ke zlepšení jejich výkonu.

Z čeho se také používá masť Actovegin a další formy léků a proč tato nebo tato forma pomáhá, bude ošetřující lékař konzultovat.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití jsou určeny následujícím způsobem:

oligurie;
plicní otok;
zadržování tekutin;
anurie;
pokud se používá kapátko, dekompenzované srdeční selhání;
vysoká citlivost.

Nežádoucí účinky přípravku Actovegin

Nežádoucí účinky injekcí a jiných forem léku jsou pozorovány zřídka, protože ve většině případů jsou dobře snášeny.

Při užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

alergické projevy: ve vzácných případech je možné vyvinout kopřivku, otoky, silné pocení, horečku, návaly horka;
funkce gastrointestinálního traktu: zvracení, nevolnost, dyspeptické příznaky, bolest v epigastrické oblasti, průjem;
kardiovaskulární systém: tachykardie, bolest v oblasti srdce, bledost kůže, dušnost, arteriální hypertenze nebo hypotenze;
funkce nervového systému: slabost, bolesti hlavy, závratě, neklid, ztráta vědomí, třes, parestézie;
funkce dýchacího systému: pocit komprese v oblasti hrudníku, rychlé dýchání, potíže s polykáním, bolest v krku, pocit udušení;
muskuloskeletální systém: bolesti dolní části zad, pocity bolesti kloubů a kostí.

Pokud existují indikace pro použití léku, ale jsou zaznamenány uvedené vedlejší účinky, musíte přestat užívat léky a aplikovat symptomatickou léčbu.

Návod k použití přípravku Actovegin (metoda a dávkování)

Lék je předepsán ve formě, která bude nejúčinnější pro konkrétní onemocnění..

Injekce Actoveginu, návod k použití

Léčivo ve formě injekčního roztoku může být podáváno intravenózně, intraarteriálně nebo intramuskulárně.

Injekce se v závislosti na závažnosti onemocnění provádějí v dávce 10-20 ml intravenózně, po které se provede pomalé zavedení 5 ml roztoku intravenózně. Lék v ampulích by měl být podáván každý den nebo několikrát týdně..

Ampule jsou předepsány pro poruchy metabolismu a prokrvení a mozku. Zpočátku se 10 ml léčiva vstřikuje intravenózně po dobu dvou týdnů. Dále do čtyř týdnů se vstřikuje 5-10 ml několikrát týdně.

Pacientům s ischemickou cévní mozkovou příhodou se intravenózně vstřikuje 20 až 50 ml Actoveginu, který se předem zředí 200 až 300 ml infuzního roztoku. Po dobu dvou až tří týdnů se lék podává každý den nebo několikrát týdně. Podobně se léčba provádí u lidí trpících arteriální angiopatií..

Pacientům s trofickými vředy nebo jinými malátnými vředy nebo popáleninami je předepsáno 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně. Tato dávka, v závislosti na závažnosti léze, se podává jednou nebo několikrát denně. Navíc se místní terapie provádí pomocí.

K prevenci nebo léčbě kožních lézí radiací se denně používá 5 ml léčiva intravenózně, v intervalech mezi ozařováním.

Infuzní roztok, návod k použití

Infuze se podávají intravenózně nebo intraarteriálně. Dávka závisí na diagnóze a stavu pacienta. Zpravidla je předepsáno 250 ml denně. Někdy se počáteční dávka 10% roztoku zvýší na 500 ml. Průběh léčby může být od 10 do 20 infuzí.

Před podáním infuze se musíte ujistit, že láhev nebyla poškozena. Průtok by měl být přibližně 2 ml za minutu. Je důležité, aby se roztok po injekci nedostal do extravaskulárních tkání..

Návod k použití tablet Actovegin

Je nutné užívat tablety před jídlem, nemusíte je žvýkat, měli byste vypít trochu vody. Ve většině případů se jmenuje 1-2 pilulky třikrát denně. Terapie obvykle trvá 4 až 6 týdnů.

U lidí trpících diabetickou polyneuropatií se lék nejprve podává intravenózně v dávce 2 g denně po dobu tří týdnů, po které jsou předepsány tablety - 2-3 ks. denně po dobu 4-5 měsíců.

Gel Actovegin, návod k použití

Gel se aplikuje lokálně k čištění ran a vředů, jakož i k jejich následnému ošetření. Dojde-li k popálení nebo radiačnímu poškození kůže, měl by být produkt aplikován v tenké vrstvě. Pokud se objeví vřed, naneste silnou vrstvu gelu a přikryjte ji obkladem namočeným v masti Actovegin.

Obvaz by se měl měnit jednou denně, ale pokud se vřed velmi zvlhne, mělo by se to dělat častěji. U pacientů s radiačním poškozením se gel nanáší ve formě aplikací. Chcete-li léčit a předcházet dekubitům, musíte obvazy měnit 3-4krát denně..

Krém Actovegin, návod k použití

Používá se k aktivaci procesu hojení ran, plačících vředů. Po ukončení léčby gelem se Actovegin používá k prevenci vzniku dekubitů. K léčbě a prevenci radiačních poranění je krém indikován 2-3krát denně..

Masť Actovegin, návod k použití

Masť je určena k dlouhodobé léčbě vředů a ran, nanáší se po dokončení ošetření gelem a krémem. Masť se aplikuje na kožní léze ve formě obvazů, které je třeba měnit až 4krát denně. Pokud se mast používá k prevenci otlaků nebo radiačních poranění, obvaz by se měl 2-3krát vyměnit.

Actovegin mast na popáleniny musí být aplikována velmi opatrně, aby nedošlo k poškození kůže, pro kterou je mast nejlépe aplikována na obvaz.

Předávkovat

Pokud bylo použití léku prováděno v příliš vysokých dávkách, mohou se objevit negativní účinky na gastrointestinální trakt. V tomto případě se praktikuje symptomatická léčba..

Aby se zabránilo předávkování, je důležité vzít v úvahu indikace pro použití léku, vědět, jak injekčně podávat Actovegin intramuskulárně, intravenózně, v jakých dávkách, a také jak se správně používá jakákoli jiná forma uvolňování léku.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci přípravku Actovegin s jinými léky. Protože však stále existuje pravděpodobnost farmaceutické nekompatibility, nemělo by se kapátko Actovegin mísit s jinými léky.

Podmínky prodeje

V lékárnách jsou všechny formy léku prodávány na lékařský předpis, lékař píše předpis v latině.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván na tmavém místě, teplota by neměla být vyšší než 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

Všechny formy léčiva lze uchovávat po dobu 5 let, infuzní roztok 10% lze uchovávat po dobu 3 let. Po otevření lahvičky a injekčním podání léku Actovegin IV není možné zbytky léku skladovat. Ampule přípravku Actovegin musí být také zcela použity a neskladujte zbytky..

speciální instrukce

Actovegin musí být podáván parenterálně velmi opatrně, protože existuje možnost anafylaktických reakcí. Před zahájením léčby by měla být podána zkušební injekce..

Pokud se objeví alergické reakce, je lepší použít náhražku léku. V případě potřeby jsou alergické reakce zastaveny použitím antihistaminik nebo kortikosteroidů..

Při určování, zda je možné podat intramuskulárně nebo intravenózně injekčně, je třeba mít na paměti, že roztok může mít mírně nažloutlý odstín. V tomto případě se může intenzita odstínu lišit v závislosti na dávce uvolnění.

Jak dokazuje průvodce přípravkem Vidal, je-li lék podáván parenterálně opakovaně, je nutné jasně kontrolovat vodní bilanci i složení elektrolytu v séru.

Actovegin v gynekologii se používá na doporučení ošetřujícího lékaře. Při IVF hraje důležitou roli zejména jeho schopnost zlepšit krevní oběh a metabolismus.

Ve sportu se droga používá ke zlepšení výkonnosti sportovců, ale lékaři nedoporučují užívat drogu nekontrolovatelně. Kulturistické záběry mohou vést k vedlejším účinkům.

Pro oči můžete použít pouze speciální gel obsažený v tubách o hmotnosti 5 g.

Dragee obsahuje sacharózu, což je třeba vzít v úvahu u lidí s intolerancí fruktózy, sníženou absorpcí sacharázy-isomaltázy nebo glukózy-galaktózy.

Neexistují žádné údaje o tom, jak užívání drogy ovlivňuje schopnost soustředit se, řídit vozidla.

Analogy Actoveginu

V prodeji jsou dražší i levnější analogy tohoto léku, které mohou nahradit injekce a pilulky. Analogy Actoveginu jsou léky Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Při diskusi o analogech Actoveginu v ampulích je však třeba poznamenat, že podobná účinná látka je pouze ve složení léčiva Solcoseryl. Všechny ostatní léky uvedené výše mají pouze podobné indikace pro použití. Cena analogů závisí na výrobci.

Což je lepší - Actovegin nebo Solcoseryl?

Jako součást léku je Solcoseryl stejná účinná látka, která se vyrábí z krve telat. Actovegin má ale delší trvanlivost, protože obsahuje konzervační prostředek. Někteří odborníci však poznamenávají, že konzervační látka může negativně ovlivnit lidská játra..

Cortexin nebo Actovegin - což je lepší?

Cortexin je také droga živočišného původu. Získává se však z mozkové kůry selat nebo telat. Který lék je vhodné předepsat v konkrétním případě, měl by určit pouze odborník.

Což je lepší - Cerebrolysin nebo Actovegin?

Cerebrolysin obsahuje hydrolyzát mozkové látky zbavené bílkovin. Který z léků upřednostňovat určuje pouze lékař, v závislosti na indikacích. V některých případech jsou tyto prostředky předepsány současně.

Pro děti

Pro děti je lék předepsán pro nemoci neurologické povahy, které jsou výsledkem komplikací těhotenství nebo problémů během porodu. Lék ve formě injekcí lze předepsat dětem do jednoho roku, ale během léčby je nutné velmi přesně dodržovat předepsaný režim.

U nezávažných lézí jsou předepsány pilulky - 1 tableta denně. Pokud jsou injekce přípravku Actovegin předepsány intramuskulárně, dávka závisí na stavu dítěte.

Actovegin pro novorozence

U novorozenců je lék zpravidla předepisován v dávce 0,4-0,5 ml / kg jednou denně, podávaný buď intravenózně nebo intramuskulárně.

S alkoholem

Kompatibilita léků s alkoholem není v pokynech popsána. Navzdory absenci výslovných zákazů užívání alkoholu během léčby přípravkem Actovegin však lékaři nedoporučují konzumovat alkohol, protože alkohol téměř úplně neutralizuje účinek léčby.

Actovegin během těhotenství

Actovegin není kontraindikován pro těhotné ženy. Proč je těhotným ženám předepsán tento lék, závisí na zdravotním stavu ženy během období těhotenství. V zásadě se během těhotenství Actovegin používá k prevenci vývojových poruch plodu u placentární nedostatečnosti.

Droga je také někdy předepsána při plánování těhotenství. Pro nastávající matky jsou předepsány kapátko, injekce nebo pilulky během těhotenství, aby se aktivoval uteroplacentární oběh, normalizovaly metabolické funkce placenty a výměna plynů.

Jelikož se droga skládá z přírodních složek, nemá negativní vliv na plod, o čemž svědčí recenze během těhotenství.

Během těhotenství se dávka roztoku Actoveginu injikuje intravenózně od 5 do 20 ml, intravenózní podání se provádí každý den nebo každý druhý den. Intramuskulárně je lék předepisován v individuální dávce v závislosti na tom, na co je lék předepsán během těhotenství. Léčba obvykle trvá 4 až 6 týdnů.

Recenze o Actoveginu

V síti existuje řada recenzí o injekcích Actovegin, ve kterých pacienti píší o účinnosti při léčbě různých nemocí. Existují různé recenze rodičů, kteří dávali injekce kojencům. V některých případech došlo ke zjevnému zlepšení stavu neurologických onemocnění..

Někteří rodiče, kteří užívali tento lék pro děti, zejména pro kojence, však poznamenali, že pro děti je obtížné vydržet intramuskulární injekce, protože jsou velmi bolestivé. Někdy se projevily závažné alergie.

Recenze přípravku Actovegin během těhotenství zanechávají ženy většinou pozitivní. Píšou, že po intravenózním nebo intramuskulárním podání léku bylo možné porodit zdravé dítě navzdory hrozbě ukončení těhotenství a problémům s vývojem plodu.

Často pište o droze a těch, kteří užívali tablety Actoveginu. Recenze lékařů a pacientů jsou v tomto případě většinou pozitivní..

Přehled masti Actovegin a recenze gelu naznačují, že obě formy léčiva, stejně jako krém, aktivují proces hojení popálenin, ran, vředů. Tento nástroj se snadno používá.

Actovegin cena kde koupit

Cena Actoveginu v tabletách

Kolik stojí 50 tablet, závisí na místě prodeje. Cena se může pohybovat od 1400 do 1550 rublů. Cena 200 mg tablet (10 ks) - od 530 rublů. Balení dražé 30 ks. náklady od 1100 rublů.

Actovegin cena v ampulích

Kolik stojí 5 ampulí o objemu 5 ml, závisí na tom, kde koupit lék. V průměru jsou balíčky od 530 rublů. Ampule o objemu 10 ml pro injekci lze zakoupit za cenu 1250 rublů za 5 ks. Actovegin v 2 ml ampulích (používaných během těhotenství) lze zakoupit za cenu 450 rublů.

Actovegin IV (infuzní roztok) stojí od 550 rublů na láhev o objemu 250 ml.

Cena injekcí Actoveginu na Ukrajině (v Záporoží, v Oděse atd.) - od 300 hřiven za 5 ampulí.

Cena masti Actovegin je v průměru 100–140 rublů za balení po 20 g. Cena gelu je v průměru 170 rublů. V Moskvě si můžete koupit krém za cenu 100-150 rublů. Oční gel stojí od 100 rublů.

Na Ukrajině (Doneck, Charkov) je cena gelu Actovegin asi 200 hřiven.